一時的な片頭痛患者の後頭神経遮断とスペノパラチン神経節遮断
2025年5月21日 更新者：Ahmed Omar Twaisy、New Valley University
一時的な片頭痛患者における後頭神経遮断とスペノパラチン神経節遮断の比較有効性
この研究では、一時的な片頭痛患者の頭痛の強度、持続時間、頻度、障害の低下における後頭神経遮断とスペノパラチン神経節遮断の有効性を比較しています。
調査の概要
詳細な説明
片頭痛は、再発性頭痛を特徴とする慢性神経障害であり、世界中に数百万人に影響を与えます。
より大きな後頭神経（GON）やスペノパラチン神経節（SPG）の遮断などの末梢神経ブロックは、有望な非薬理学的治療として浮上しています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New Valley、エジプト、72511
- New Valley University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 18〜65歳の大人。
- 両性。
- 頭痛障害の国際分類、第3版（ICHD-3）ごとにエピソード片頭痛と診断されました。
- 少なくとも1つの予防的片頭痛治療により、適切な緩和を達成できなかった。
除外基準：
- 慢性片頭痛（1か月あたり15日以上の頭痛の日）。
- 過去6か月以内に神経ブロックの歴史。
- 麻酔薬に対する既知のアレルギー。
- 妊娠または授乳。
- コンプライアンスに影響を与える積極的な精神疾患。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：より大きな後頭神経遮断群
患者は、後頭部の突起と乳様突起の間の株の内側3分の1で2 mLの2％リドカインを使用して、より大きな後頭神経遮断を受けます。
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患者は、後頭部の突起と乳様突起の間の株の内側3分の1で2 mLの2％リドカインを使用して、より大きな後頭神経遮断を受けます。
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実験的：スフェノパラチン神経節遮断群
患者は、上部中央タービン酸塩に沿って後部鼻咽頭壁に挿入した綿棒を使用して、2 mLの2％リドカインを使用して、2 mLの2％リドカインを使用して、より大きなスペノパラチン神経節遮断を受けます。
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患者は、上部中央タービン酸塩に沿って後部鼻咽頭壁に挿入した綿棒を使用して、2 mLの2％リドカインを使用して、2 mLの2％リドカインを使用して、より大きなスペノパラチン神経節遮断を受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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頭痛の強さの程度
時間枠：3ヶ月後に
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頭痛の強度の低下は、数値評価スケール（NRS）を使用して記録されます。
各患者は、NRSスコアによる痛みの評価について指示されます。
NRS（0は「痛みなし」を表し、10は「想像できる最悪の痛み」を表します）。
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3ヶ月後に
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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片頭痛障害評価スコア
時間枠：3ヶ月後に
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片頭痛の障害評価スコアは次のとおりです。障害はほとんどまたはまったく、5〜10。中程度の障害、1〜20; 20人以上の重度の障害。
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3ヶ月後に
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頭痛の時間
時間枠：3ヶ月後に
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頭痛の時間が記録されます。
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3ヶ月後に
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頭痛の頻度
時間枠：3ヶ月後に
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頭痛の頻度が記録されます。
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3ヶ月後に
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年5月1日
一次修了 (実際)
2025年5月3日
研究の完了 (実際)
2025年5月3日
試験登録日
最初に提出
2025年5月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年5月21日
最初の投稿 (実際)
2025年5月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年5月21日
最終確認日
2025年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 20250430007
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
データは、1年間の研究終了後、対応する著者からの合理的な要求に応じて利用可能になります。
IPD 共有時間枠
1年間の研究終了後。
IPD 共有アクセス基準
データは、対応する著者からの合理的な要求に応じて利用可能になります。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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