에피소드 편두통 환자의 더 큰 후두 신경 봉쇄 및 스페 노 팔라틴 신경절 봉쇄
2025년 5월 21일 업데이트: Ahmed Omar Twaisy, New Valley University
에피소드 편두통 환자에서 더 큰 후두 신경 봉쇄 및 스페노 팔라틴 신경절 봉쇄의 비교 효능
이 연구는 에피소드 편두통 환자의 두통 강도, 지속 시간, 빈도 및 장애를 줄 때 더 큰 후두 신경 봉쇄 및 Sphenopalatine 신경절 봉쇄의 효과를 비교합니다.
연구 개요
상세 설명
편두통은 반복적 인 두통을 특징으로하는 만성 신경계 장애로 전 세계 수백만에 영향을 미칩니다.
더 큰 후두 신경 (GO) 및 SPG (Sphenopalatine Ganglion)와 같은 말초 신경 차단은 유망한 비 약탈 치료로 등장했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
New Valley, 이집트, 72511
- New Valley University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 18-65 세의 성인.
- 양성.
- 국제 두통 장애의 분류에 따라 일시적 편두통으로 진단, 3 판 (ICHD-3).
- 적어도 하나의 예방 편두통 치료로 적절한 구제를 달성하지 못했습니다.
제외 기준 :
- 만성 편두통 (한 달에 ≥15 두통 일).
- 지난 6 개월 이내에 신경 차단의 역사.
- 마취제에 대한 알려진 알레르기.
- 임신 또는 수유.
- 규정 준수에 영향을 미치는 적극적인 정신과 상태.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 더 큰 후두 신경 봉쇄 그룹
환자는 후두 구 돌기 과정 과정 사이의 내측 1/3에서 2 ml의 2% 리도카인을 사용하여 더 큰 후두 신경 봉쇄를 받게됩니다.
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환자는 후두 구 돌기 과정 과정 사이의 내측 1/3에서 2 ml의 2% 리도카인을 사용하여 더 큰 후두 신경 봉쇄를 받게됩니다.
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실험적: Sphenopalatine 신경절 봉쇄 그룹
환자는 우수한 중간 터비 네이트를 따라 후방 비 인두 벽에 삽입 된 면봉을 사용하여 2 mL의 2% 리도카인을 사용하여 2 mL의 2% 리도카인을 사용하여 더 큰 sphenopalatine 신경절 봉쇄를받을 것입니다.
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환자는 우수한 중간 터비 네이트를 따라 후방 비 인두 벽에 삽입 된 면봉을 사용하여 2 mL의 2% 리도카인을 사용하여 2 mL의 2% 리도카인을 사용하여 더 큰 sphenopalatine 신경절 봉쇄를받을 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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두통 강도의 정도
기간: 시술 후 3 개월
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두통 강도 감소는 숫자 등급 척도 (NRS)를 사용하여 기록됩니다.
각 환자는 NRS 점수로 통증 평가에 대해 지시받을 것입니다.
NRS (0은 "고통 없음"을 나타내며 10은 "최악의 고통을 상상할 수있는"것을 나타냅니다).
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시술 후 3 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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편두통 장애 평가 점수
기간: 시술 후 3 개월
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편두통 장애 평가 점수는 다음과 같습니다. 장애가 거의 또는 전혀 없음, 5 내지 10; 보통 장애, 1 ~ 20; 심각한 장애, 20 이상.
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시술 후 3 개월
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두통 기간
기간: 시술 후 3 개월
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두통 지속 시간이 기록됩니다.
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시술 후 3 개월
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두통 주파수
기간: 시술 후 3 개월
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두통 주파수가 기록됩니다.
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시술 후 3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 5월 3일
연구 완료 (실제)
2025년 5월 3일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 5월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 5월 21일
처음 게시됨 (실제)
2025년 5월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 21일
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 20250430007
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
데이터는 1 년 동안 연구 종료 후 해당 저자의 합리적인 요청에 따라 사용할 수 있습니다.
IPD 공유 기간
1 년 동안 공부가 끝난 후.
IPD 공유 액세스 기준
데이터는 해당 저자의 합리적인 요청에 따라 사용할 수 있습니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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