Maior bloqueio do nervo occipital e bloqueio de gânglio de esfenopalatina em pacientes com enxaqueca episódica
21 de maio de 2025 atualizado por: Ahmed Omar Twaisy, New Valley University
Eficácia comparativa de maior bloqueio do nervo occipital e bloqueio de gânglio de esfenopalatina em pacientes com enxaqueca episódica
Este estudo compara a eficácia do maior bloqueio do nervo occipital e do bloqueio do gânglio de esfenopalatina na redução da intensidade da dor de cabeça, duração, frequência e incapacidade em pacientes com enxaqueca episódica.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A enxaqueca é um distúrbio neurológico crônico caracterizado por dores de cabeça recorrentes, afetando milhões globalmente.
Os bloqueios do nervo periférico, como um bloqueio de Ganglionar (GON) e Ganglionar (SPG) (GON) (GON) (GON), emergiu como tratamentos promissores não farmacológicos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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New Valley, Egito, 72511
- New Valley University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Adultos com idades entre 18 e 65 anos.
- Ambos os sexos.
- Diagnosticado com enxaqueca episódica de acordo com a classificação internacional de distúrbios de dor de cabeça, 3ª edição (ICHD-3).
- Falha em alcançar alívio adequado com pelo menos um tratamento profilático de enxaqueca.
Critérios de exclusão:
- Enxaqueca crônica (≥15 dias de dor de cabeça por mês).
- A história dos bloqueios nervosos nos últimos 6 meses.
- Alergia conhecida a agentes anestésicos.
- Gravidez ou lactação.
- Condições psiquiátricas ativas que afetam a conformidade.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Maior grupo de bloqueio do nervo occipital
Os pacientes receberão maior bloqueio do nervo occipital usando 2 mL de lidocaína a 2% no um terço medial da linha entre a protuberância occipital e o processo mastóide.
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Os pacientes receberão maior bloqueio do nervo occipital usando 2 mL de lidocaína a 2% no um terço medial da linha entre a protuberância occipital e o processo mastóide.
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Experimental: Grupo de bloqueios de gânglio sfenopalatina
Os pacientes receberão maior bloqueio de gânglio de esfenopalatina usando 2 ml de lidocaína a 2% usando uma abordagem transnasal com um cotonete inserido ao longo do turbinato médio superior na parede nasofaríngea posterior.
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Os pacientes receberão maior bloqueio de gânglio de esfenopalatina usando 2 ml de lidocaína a 2% usando uma abordagem transnasal com um cotonete inserido ao longo do turbinato médio superior na parede nasofaríngea posterior.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Grau de intensidade de dor de cabeça
Prazo: 3 meses após o processo
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A redução na intensidade da dor de cabeça será registrada usando NRS (NUMERIC RABING SCALE (NRS).
Cada paciente será instruído sobre a avaliação da dor com a pontuação do NRS.
NRS (0 representa "sem dor", enquanto 10 representa "a pior dor que se possa imaginar").
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3 meses após o processo
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Pontuação de Avaliação de Deficiência da Enxaqueca
Prazo: 3 meses após o processo
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As pontuações de avaliação da deficiência da enxaqueca são as seguintes: pouca ou nenhuma deficiência, 5 a 10; incapacidade moderada, 1 a 20; e incapacidade grave, mais de 20.
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3 meses após o processo
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Duração da dor de cabeça
Prazo: 3 meses após o processo
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A duração da dor de cabeça será registrada.
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3 meses após o processo
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Frequência de dor de cabeça
Prazo: 3 meses após o processo
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A frequência de dor de cabeça será registrada.
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3 meses após o processo
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2024
Conclusão Primária (Real)
3 de maio de 2025
Conclusão do estudo (Real)
3 de maio de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de maio de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de maio de 2025
Primeira postagem (Real)
30 de maio de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de maio de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de maio de 2025
Última verificação
1 de maio de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças Cerebrais
- Doenças do Sistema Nervoso Central
- Doenças do Sistema Nervoso
- Neoplasias
- Doenças do Tecido Conjuntivo
- Cefaleias Primárias
- Distúrbios de dor de cabeça
- Cistos
- Mucinoses
- Transtornos de Enxaqueca
- Cistos ganglionares
- Cisto sinovial
- Agentes Anti-Infecciosos
- Efeitos fisiológicos das drogas
- Oligoelementos
- Micronutrientes
- Agentes Antiinfecciosos Locais
- Iodo
Outros números de identificação do estudo
- 20250430007
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Os dados estarão disponíveis mediante solicitação razoável do autor correspondente após o final do estudo por um ano.
Prazo de Compartilhamento de IPD
Após o final do estudo, por um ano.
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Os dados estarão disponíveis mediante solicitação razoável do autor correspondente.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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