枕骨偏头痛患者的更大枕神经阻滞和蝶神经节封锁
2025年5月21日 更新者：Ahmed Omar Twaisy、New Valley University
枕神经阻滞和蝶神经节封锁的比较疗效对偏头痛患者
这项研究比较了枕神经阻滞和蝶神经节阻滞在降低头痛强度，持续时间，频率和残疾患者中的有效性。
研究概览
详细说明
偏头痛是一种以复发性头痛为特征的慢性神经系统疾病，全球影响数百万。
外周神经块，例如枕神经（GON）和蝶神经节（SPG）阻滞已成为有希望的非药物治疗。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
New Valley、埃及、72511
- New Valley University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 成人18-65岁。
- 两个性别。
- 根据头痛障碍的国际分类，被诊断为情节性偏头痛，第三版（ICHD-3）。
- 至少一种预防性偏头痛治疗未能实现足够的缓解。
排除标准：
- 慢性偏头痛（每月≥15天的头痛天）。
- 在过去6个月内神经阻滞的历史。
- 已知对麻醉剂过敏。
- 怀孕或泌乳。
- 积极的精神病疾病会影响依从性。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：大枕神经阻滞组
患者将使用2％的利多卡因在枕骨突起和乳突过程之间的三分之一中的三分之一中，使用2 ml的2％利多卡因接受更大的枕神经阻滞。
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患者将使用2％的利多卡因在枕骨突起和乳突过程之间的三分之一中的三分之一中，使用2 ml的2％利多卡因接受更大的枕神经阻滞。
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实验性的：蝶神经节封锁小组
患者将使用2毫升的2％利多卡因使用跨纳萨尔进近的方法接受更大的蝶神经节封锁，并沿着上鼻甲上的棉签插入到后鼻咽后壁。
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患者将使用2毫升的2％利多卡因使用跨纳萨尔进近的方法接受更大的蝶神经节封锁，并沿着上鼻甲上的棉签插入到后鼻咽后壁。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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头痛强度程度
大体时间：后期3个月
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头痛强度的降低将使用数字评级量表（NRS）记录。
将指示每个患者的NRS评分评估疼痛评估。
NRS（0代表“无疼痛”，而10代表“可以想象的最严重的疼痛”）。
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后期3个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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偏头痛残疾评估评分
大体时间：后期3个月
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偏头痛的残疾评估评分如下：几乎没有或没有残疾，5至10；中度残疾，1至20；和严重的残疾，超过20。
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后期3个月
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头痛持续时间
大体时间：后期3个月
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头痛持续时间将被记录。
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后期3个月
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头痛频率
大体时间：后期3个月
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头痛频率将被记录。
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后期3个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年5月1日
初级完成 (实际的)
2025年5月3日
研究完成 (实际的)
2025年5月3日
研究注册日期
首次提交
2025年5月21日
首先提交符合 QC 标准的
2025年5月21日
首次发布 (实际的)
2025年5月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年5月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年5月21日
最后验证
2025年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 20250430007
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
研究结束后，将根据相应作者的合理请求获得数据。
IPD 共享时间框架
学习结束后一年。
IPD 共享访问标准
该数据将根据相应作者的合理请求提供。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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