このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

学生の救急隊の思いやりの疲労の経験:現象論的混合メソッド研究

2025年5月30日 更新者:Jonathan Robinson, Ph.D、Teesside University

この研究では、学生の救急隊員が思いやりの疲労をどのように経験するかを調査しました。これは、苦しんでいる他の人を定期的に世話するときに発生する可能性のある感情的および肉体的な疲労です。 研究者は、学生の救急隊員が思いやりの疲労について、それが彼らの仕事にどのように影響するか、そしてどのようなサポートが彼らが対処するのに役立つかについてどのように感じているかを理解したかったのです。

これを行うために、学生の救急救命士のグループは個人的な経験についてインタビューを受け、また、The Professional Quality of Life Scale(Proqol)と呼ばれる短いアンケートに記入するように求められました。 このアンケートでは、思いやりの満足度(他人を助けることからの前向きな感情)、燃え尽き症候群(感情的な疲労)、および二次的な外傷性ストレス(他者のトラウマへの暴露によるストレス)のレベルを測定しました。

調査の概要

詳細な説明

これは、生徒の救急隊員の経験と思いやりの疲労の認識を探求するために現象論的アプローチを使用した非介在性の観察的な混合メソッド研究でした(CF)。 この研究の目的は、CFがトレーニング中にどのように現れるか、それが臨床診療にどのように影響するか、およびCFの予防または管理に役立つと考えているサポートの学生がどのような形態を特定することを目的としています。

参加者は、英国大学のBSC(Hons)救急救命士プログラムから募集され、目的のない非確率サンプリングを使用しました。 データ収集には、2つのコンポーネントが含まれていました。

  1. マイクロソフトチームを介してオンラインで実施された半構造化インタビューは、参加者の生きた経験を探求しました。
  2. 慈悲の満足度、燃え尽き、二次的な外傷性ストレスを測定した、生活の質(ProQOL)アンケートの完了。

インタビューの成績証明書は、ブラウンとクラークの6段階のフレームワークを使用してテーマ的に分析されました。 Proqolデータは、JASPソフトウェアを使用して、頻繁な統計とベイジアン分析の両方を使用して、記述統計と推論比較を使用して分析されました。 ターゲットのサンプルサイズは3〜10でした。 7人の参加者が研究を完了しました。

適格な参加者は、指定されたゲートキーパーであるコースリーダーから電子メールで連絡しました。 電子メールは、コースの一環として臨床的配置に参加した学生の救急隊員として、彼らは研究に参加する資格があると概説しました。 このメールは、参加者の情報シートを読んで、質問があればプライマリ研究者に連絡するように招待しました。 参加に興味のある方は、インフォームドコンセントフォームの受領を整理するために連絡を取るように求められました。

最初の接触に続いて、主要な研究者は、面接に適した日時を手配するために、電子メールで関心のある参加者と対応しました。 参加者の好みに応じて、インタビューはキャンパスまたはMicrosoftチームを介して行われました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

7

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Middlesbrough、イギリス
        • Teesside University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

学生の救急隊員は、英国ミドルスブラにある高等教育機関であるTarget UniversityのBSC(Hons)救急救命士プログラムに登録しました。 参加者は、目的のサンプリングを使用して、見習いを含む複数のグループから募集されました。

説明

包含基準:

  • 参加者は、現在の学生の救急救命士であり、ターゲット大学で勉強し、臨床的配置に参加している場合に資格があります。

除外基準:

  • 精神的能力以外の除外基準はありません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
学生の救急救命士の思いやりの疲労の経験に関連するテーマ
時間枠:インタビューは、自発的な参加者が調査に参加した時期(2024年11月19日から2024年12月13日まで)に応じて、単一の時点で完了しました。
BraunとClarkeの6段階のテーマ分析フレームワークを使用して、学生の救急隊員との半構造化されたインタビューから派生した主要な定性的テーマ。 テーマは、参加者の生きた経験、認識、および思いやりの疲労に関連する対処メカニズムを反映します。
インタビューは、自発的な参加者が調査に参加した時期(2024年11月19日から2024年12月13日まで)に応じて、単一の時点で完了しました。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
思いやりの満足度スコア(Proqol)
時間枠:アンケートは、自発的な参加者が調査に参加した時期に応じて、単一の時点で完了しました。インタービュー後(2024年11月19日から2024年12月13日まで)。

Professional Quality of Life of Life Scale(Proqol)、バージョン5、および質問の思いやりの満足度サブスケールに関する自己報告スコアは、1〜5のスケールで採点され、RAWスコアは10〜50の範囲です。 より高いスコアは、より好ましい結果を表す、より大きな思いやりの満足度を示しています。

Proqolアンケートは、公式のProqolスコアリングガイドラインに従って採点されました。 Proqolは、サブスケール全体で許容できる内部一貫性を備えた検証済みの尺度であり、一般的に思いやりの疲労とヘルスケアの専門家の関連する構成要素を評価するために使用されます。

記述統計(平均および標準偏差)が計算されました。 必要に応じて、潜在的な性差を調査するために、JASPソフトウェアで分析を行い、頻繁なアプローチとベイジアンアプローチの両方を使用して統計的比較を実施しました。

アンケートは、自発的な参加者が調査に参加した時期に応じて、単一の時点で完了しました。インタービュー後(2024年11月19日から2024年12月13日まで)。
バーンアウトスコア(Proqol)
時間枠:アンケートは、自発的な参加者が調査に参加した時期に応じて、単一の時点で完了しました。インタービュー後(2024年11月19日から2024年12月13日まで)。

生命尺度のプロフェッショナル品質スケール(ProQOL)、バージョン5、および質問のバーンアウトサブスケールの自己報告スコアは、1〜5のスケールで採点され、生のスコアは10〜50の範囲です。 スコアが高いほど、燃え尽きのレベルが高いことを示しており、あまり好ましくない結果を表しています。

Proqolアンケートは、公式のProqolスコアリングガイドラインに従って採点されました。 Proqolは、サブスケール全体で許容できる内部一貫性を備えた検証済みの尺度であり、一般的に思いやりの疲労とヘルスケアの専門家の関連する構成要素を評価するために使用されます。

記述統計(平均および標準偏差)が計算されました。 必要に応じて、潜在的な性差を調査するために、JASPソフトウェアで分析を行い、頻繁なアプローチとベイジアンアプローチの両方を使用して統計的比較を実施しました。

アンケートは、自発的な参加者が調査に参加した時期に応じて、単一の時点で完了しました。インタービュー後(2024年11月19日から2024年12月13日まで)。
二次外傷ストレススコア(ProQOL)
時間枠:アンケートは、自発的な参加者が調査に参加した時期に応じて、単一の時点で完了しました。インタービュー後(2024年11月19日から2024年12月13日まで)。

プロフェッショナルな生活の質のスケール(PROQOL)、バージョン5、および質問の二次的な外傷性ストレスサブスケールの自己報告スコアは、1〜5のスケールで採点され、生のスコアは10〜50の範囲です。 スコアが高いほど、二次的な外傷性ストレスのレベルが高いことを示し、それほど好ましくない結果を表します。

公式のProqolスコアリングガイドラインに従って採点されたProqolアンケート。 Proqolは、サブスケール全体で許容できる内部一貫性を備えた検証済みの尺度であり、一般的に思いやりの疲労とヘルスケアの専門家の関連する構成要素を評価するために使用されます。

記述統計(平均および標準偏差)が計算されました。 必要に応じて、潜在的な性差を調査するために、JASPソフトウェアで分析を行い、頻繁なアプローチとベイジアンアプローチの両方を使用して統計的比較を実施しました。

アンケートは、自発的な参加者が調査に参加した時期に応じて、単一の時点で完了しました。インタービュー後(2024年11月19日から2024年12月13日まで)。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年11月19日

一次修了 (実際)

2025年2月17日

研究の完了 (実際)

2025年2月17日

試験登録日

最初に提出

2025年5月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年5月29日

最初の投稿 (実際)

2025年5月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年6月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月30日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する