Doświadczenia studenckich sanitariuszy zmęczenia współczuciem: fenomenologiczne badanie mieszanych metod metod
W tym badaniu badano, w jaki sposób studenci ratownicy medyczni doświadczają zmęczenia współczuciem - rodzaj wyczerpania emocjonalnego i fizycznego, które może wystąpić, gdy regularnie opiekują się innymi w niebezpieczeństwie. Naukowcy chcieli zrozumieć, w jaki sposób studenckie ratownicy medyczni myślą o zmęczeniu współczucia, jak wpływa to na ich pracę i jakie wsparcie może pomóc im poradzić sobie.
Aby to zrobić, grupa ratowników medycznych przeprowadzono wywiad na temat ich osobistych doświadczeń, a także poproszony o wypełnienie krótkiego kwestionariusza o nazwie The Professional Quality of Life Scale (ProQOL). Kwestionariusz mierzył poziom satysfakcji współczucia (pozytywne uczucia pomocy innym), wypalenie (wyczerpanie emocjonalne) i wtórne stres traumatyczny (stres związany z narażeniem na traumę innych).
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Było to nieinterwencjonalne, obserwacyjne, mieszane metody, które zastosowano fenomenologiczne podejście do odkrywania doświadczeń i postrzegania zmęczenia współczucia (CF). Badanie miało na celu określenie, w jaki sposób CF objawia się podczas szkolenia, w jaki sposób wpływa na praktykę kliniczną i które formy wsparcia uczniowie są pomocne w zapobieganiu lub zarządzaniu CF.
Uczestnicy zostali rekrutowani z programu praktyki ratowników medycznych BSC (HONS) na Uniwersytecie UK, przy użyciu celowego próbkowania nieobjętych. Zbieranie danych obejmowało dwa komponenty:
- Półstrukturalne wywiady przeprowadzane online za pośrednictwem zespołów Microsoft w celu zbadania żywych doświadczeń uczestników.
- Wykończenie kwestionariusza zawodowej jakości życia (ProQOL), który mierzył satysfakcję współczucia, wypalenie i wtórne stres traumatyczny.
Transkrypty wywiadu zostały przeanalizowane tematycznie przy użyciu sześcioetapowych ram Brauna i Clarke'a. Dane proqol analizowano przy użyciu statystyki opisowej i porównań wnioskowania przy użyciu analizy częstotliwości i bayesowskiej przy użyciu oprogramowania JAPP. Docelowa wielkość próby wynosiła od 3-10. Siedmiu uczestników zakończyło badanie.
Uczestnikami skontaktowali się z kwalifikującymi się uczestnikami przez wyznaczonego strażnika, lidera kursu. W e -mailu przedstawiono, że jako studenci ratownicy, którzy uczestniczyli w miejscu klinicznym w ramach swojego kursu, mogli wziąć udział w badaniu. E -mail zaprosiła ich do przeczytania arkusza informacji uczestnika i skontaktowania się z głównym badaczem z wszelkimi pytaniami. Osoby zainteresowane udziałem zostały poproszone o skontaktowanie się w celu zorganizowania otrzymania formularza świadomej zgody.
Po początkowym kontakcie główny badacz korespondował z zainteresowanymi uczestnikami za pośrednictwem poczty elektronicznej, aby zorganizować odpowiednią datę i godzinę rozmowy kwalifikacyjnej. W zależności od preferencji uczestnika przeprowadzono wywiady w kampusie lub za pośrednictwem zespołów Microsoft.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Middlesbrough, Zjednoczone Królestwo
- Teesside University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Uczestnicy będą kwalifikowani, jeśli będą obecnym studentem ratowników medycznych, studiując na Uniwersytecie Target i uczestniczyli w stażu klinicznym.
Kryteria wykluczenia:
- Nie ma żadnych kryteriów wykluczenia innych niż zdolności umysłowe.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Tematy związane z doświadczeniami studentów sanitariuszy związanych z zmęczeniem współczucia
Ramy czasowe: Wywiady zostały zakończone w jednym punkcie czasowym, w zależności od tego, kiedy dobrowolny uczestnik dołączył do badania (między 19 listopada 2024 r. A 13 grudnia 2024 r.).
|
Kluczowe tematy jakościowe pochodzące z częściowo ustrukturyzowanych wywiadów z studentami medycznymi, wykorzystując sześcioetapowe ramy analizy tematycznej Brauna i Clarke'a.
Tematy będą odzwierciedlać przeżywane doświadczenia uczestników, postrzeganie i mechanizmy radzenia sobie ze zmęczeniem współczucia.
|
Wywiady zostały zakończone w jednym punkcie czasowym, w zależności od tego, kiedy dobrowolny uczestnik dołączył do badania (między 19 listopada 2024 r. A 13 grudnia 2024 r.).
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Współczucie satysfakcji (Proqol)
Ramy czasowe: Kwestionariusz został zakończony w jednym punkcie czasowym, w zależności od tego, kiedy dobrowolny uczestnik dołączył do badania, po przeglądu (między 19 listopada 2024 r. A 13 grudnia 2024 r.).
|
Zgłoszone wyniki w podskali satysfakcji współczucia zawodowej skali jakości życia (ProQOL), wersji 5 i pytań są oceniane w skali od 1 do 5, a wyniki RAW wynoszą od 10 do 50. Wyższe wyniki wskazują na większą satysfakcję współczucia, co stanowi bardziej korzystny wynik. Kwestionariusz Proqol został oceniony zgodnie z oficjalnymi wytycznymi dotyczącymi punktacji ProQOL. ProQOL jest zatwierdzonym środkiem o akceptowalnej wewnętrznej spójności we wszystkich podskalach, powszechnie stosowanych do oceny zmęczenia współczucia i powiązanych konstrukcji u pracowników służby zdrowia. Obliczono statystyki opisowe (średnia i odchylenie standardowe). W stosownych przypadkach, aby zbadać potencjalne różnice płciowe, porównania statystyczne przeprowadzono przy użyciu zarówno podejść częstotliwościowych, jak i bayesowskich, z analizami przeprowadzonymi w oprogramowaniu JAPP. |
Kwestionariusz został zakończony w jednym punkcie czasowym, w zależności od tego, kiedy dobrowolny uczestnik dołączył do badania, po przeglądu (między 19 listopada 2024 r. A 13 grudnia 2024 r.).
|
|
Wynik wypalenia (Proqol)
Ramy czasowe: Kwestionariusz został zakończony w jednym punkcie czasowym, w zależności od tego, kiedy dobrowolny uczestnik dołączył do badania, po przeglądu (między 19 listopada 2024 r. A 13 grudnia 2024 r.).
|
Zgłoszone wyniki w podskali wypalenia zawodowej skali jakości życia (ProQOL), wersji 5 i pytań są oceniane w skali od 1 do 5, a wyniki RAW wynoszą od 10 do 50. Wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom wypalenia, co stanowi mniej korzystny wynik. Kwestionariusz Proqol został oceniony zgodnie z oficjalnymi wytycznymi dotyczącymi punktacji ProQOL. ProQOL jest zatwierdzonym środkiem o akceptowalnej wewnętrznej spójności we wszystkich podskalach, powszechnie stosowanych do oceny zmęczenia współczucia i powiązanych konstrukcji u pracowników służby zdrowia. Obliczono statystyki opisowe (średnia i odchylenie standardowe). W stosownych przypadkach, aby zbadać potencjalne różnice płciowe, porównania statystyczne przeprowadzono przy użyciu zarówno podejść częstotliwościowych, jak i bayesowskich, z analizami przeprowadzonymi w oprogramowaniu JAPP. |
Kwestionariusz został zakończony w jednym punkcie czasowym, w zależności od tego, kiedy dobrowolny uczestnik dołączył do badania, po przeglądu (między 19 listopada 2024 r. A 13 grudnia 2024 r.).
|
|
Wtórny wynik stresu traumatycznego (Proqol)
Ramy czasowe: Kwestionariusz został zakończony w jednym punkcie czasowym, w zależności od tego, kiedy dobrowolny uczestnik dołączył do badania, po przeglądu (między 19 listopada 2024 r. A 13 grudnia 2024 r.).
|
Zgłoszone wyniki wtórnej podskali stresu traumatycznego zawodowej skali jakości życia (ProQOL), wersji 5 i pytań są oceniane w skali od 1 do 5, a wyniki surowe wynoszą od 10 do 50. Wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom wtórnego stresu traumatycznego, co stanowi mniej korzystny wynik. Kwestionariusz Proqol, uzyskany według oficjalnych wytycznych dotyczących punktacji ProQOL. ProQOL jest zatwierdzonym środkiem o akceptowalnej wewnętrznej spójności we wszystkich podskalach, powszechnie stosowanych do oceny zmęczenia współczucia i powiązanych konstrukcji u pracowników służby zdrowia. Obliczono statystyki opisowe (średnia i odchylenie standardowe). W stosownych przypadkach, aby zbadać potencjalne różnice płciowe, porównania statystyczne przeprowadzono przy użyciu zarówno podejść częstotliwościowych, jak i bayesowskich, z analizami przeprowadzonymi w oprogramowaniu JAPP. |
Kwestionariusz został zakończony w jednym punkcie czasowym, w zależności od tego, kiedy dobrowolny uczestnik dołączył do badania, po przeglądu (między 19 listopada 2024 r. A 13 grudnia 2024 r.).
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 24118
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .