Opiskelijoiden ensihoitajien kokemukset myötätuntoväsymyksestä: fenomenologinen sekoitettujen menetelmien tutkimus
Tässä tutkimuksessa tutkittiin, kuinka opiskelijoiden ensihoitajat kokevat myötätuntoa väsymystä - eräänlainen emotionaalinen ja fyysinen uupumus, jota voi tapahtua, kun huolehditaan säännöllisesti muihin hätätilanteissa. Tutkijat halusivat ymmärtää, kuinka opiskelijoiden ensihoitajat suhtautuvat myötätunto väsymykseen, miten se vaikuttaa heidän työhönsä ja millainen tuki voi auttaa heitä selviytymään.
Tätä varten haastateltiin heidän henkilökohtaisista kokemuksistaan ryhmää opiskelijoiden ensihoitajia ja pyydettiin myös täyttämään lyhyt kyselylomake, nimeltään Professional Laadun laatuasteikko (Proqol). Tämä kyselylomake mittasi heidän myötätuntotyytyväisyyttään (positiivisia tunteita muiden auttamisesta), uupuminen (emotionaalinen uupumus) ja toissijainen traumaattinen stressi (stressi altistumisesta muiden traumaan).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä oli epäterveellistä, havainnollista, sekoitettujen menetelmien tutkimusta, jossa käytettiin fenomenologista lähestymistapaa tutkia opiskelijoiden ensihoitajien kokemuksia ja käsityksiä myötätuntoväsymyksestä (CF). Tutkimuksen tarkoituksena oli tunnistaa, kuinka CF ilmenee koulutuksen aikana, miten se vaikuttaa kliiniseen käytäntöön ja mitkä tukiohjelmat opiskelijoiden mielestä olisi hyödyllistä estämään tai hallitsemaan vrt.
Osallistujat rekrytoitiin Ison-Britannian yliopiston BSC (HONS) ensihoitaja-ohjelmasta käyttämällä tarkoituksellista, epätodennäköisyyttä. Tiedonkeruu sisälsi kaksi komponenttia:
- Microsoft-tiimien kautta verkossa tehdyt puolijärjestelmälliset haastattelut tutkimaan osallistujien eläviä kokemuksia.
- Ammatillisen elämänlaadun (Proqol) kyselylomakkeen loppuun saattaminen, joka mittasi myötätuntotyytyväisyyttä, uupuvuutta ja toissijaista traumaattista stressiä.
Haastattelukirjoitukset analysoitiin temaattisesti käyttämällä Braunin ja Clarken kuusivaiheista kehystä. Proqol -tiedot analysoitiin käyttämällä kuvaavia tilastoja ja päätelmävertailuja käyttämällä sekä Fundist- että Bayesian -analyysiä käyttämällä JASP -ohjelmistoa. Kohteenäytteen koko oli välillä 3-10. Seitsemän osallistujaa suoritti tutkimuksen.
Määrätty portinvartija, kurssijohtaja, otti yhteyttä kelvollisiin osallistujiin sähköpostitse. Sähköpostissa hahmoteltiin, että opiskelijoiden ensihoitajana, jotka olivat osallistuneet kliiniseen sijoitteluun osana kurssiaan, he olivat oikeutettuja osallistumaan tutkimukseen. Sähköposti kutsui heidät lukemaan osallistujien tietolomakkeen ja ottamaan yhteyttä ensisijaiseen tutkijaan kaikilla kysymyksillä. Osallistumisesta kiinnostuneita pyydettiin ottamaan yhteyttä tietoisen suostumuslomakkeen vastaanottamiseen.
Ensimmäisen yhteydenpidon jälkeen ensisijainen tutkija vastasi kiinnostuneiden osallistujien kanssa sähköpostitse järjestämään haastatteluun sopivan päivämäärän ja ajan. Osallistujien mieltymyksestä riippuen haastattelut tehtiin joko kampuksella tai Microsoft -tiimien kautta.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Middlesbrough, Yhdistynyt kuningaskunta
- Teesside University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistujat ovat kelvollisia, jos he ovat nykyinen opiskelijan ensihoitaja, opiskelevat Target -yliopistossa ja osallistuneet kliiniseen sijoitteluun.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei ole muita poissulkemiskriteerejä kuin henkistä kykyä.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Teemat, jotka liittyvät opiskelijoiden ensihoitajien kokemuksiin myötätuntoväsymyksestä
Aikaikkuna: Haastattelut saatiin päätökseen yhdellä aikapisteellä riippuen siitä, milloin vapaaehtoinen osallistuja liittyi tutkimukseen (19. marraskuuta 2024 ja 13. joulukuuta 2024).
|
Keskeiset laadulliset teemat, jotka on johdettu puolijärjestelmällisistä haastatteluista opiskelijoiden ensihoitajien kanssa, käyttävät Braunin ja Clarken kuusivaiheista temaattista analyysikehystä.
Teemat heijastavat osallistujien eläviä kokemuksia, käsityksiä ja myötätuntoon liittyviä väsymykseen liittyviä selviytymismekanismeja.
|
Haastattelut saatiin päätökseen yhdellä aikapisteellä riippuen siitä, milloin vapaaehtoinen osallistuja liittyi tutkimukseen (19. marraskuuta 2024 ja 13. joulukuuta 2024).
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Myötätuntotyytyväisyyspiste (proqol)
Aikaikkuna: Kysely saatiin päätökseen yhdessä ajankohdassa riippuen siitä, milloin vapaaehtoinen osallistuja liittyi tutkimukseen, haastattelun jälkeen (19. marraskuuta 2024 ja 13. joulukuuta 2024).
|
Itse ilmoitetut pisteet Ammattimaisen elämänlaadun asteikon (Proqol), version 5 myötätuntotyytyväisyyden ala-asteikosta, ja kysymykset pisteytetään asteikolla 1-5, ja RAW-pisteet ovat välillä 10-50. Korkeammat pisteet osoittavat suuremman myötätuntotyytyväisyyden, mikä edustaa suotuisampaa lopputulosta. Proqol -kyselylomake, pisteytettiin virallisten Proqol -pisteytysohjeiden mukaisesti. Proqol on validoitu mitta, jolla on hyväksyttävä sisäinen johdonmukaisuus sen ala -asteikkojen välillä, joita käytetään yleisesti terveydenhuollon ammattilaisten myötätuntoväsymyksen ja siihen liittyvien rakenteiden arviointiin. Kuvailevat tilastot (keskiarvo ja keskihajonta) laskettiin. Tarvittaessa potentiaalisten sukupuolierojen tutkimiseksi tilastolliset vertailut suoritettiin käyttämällä sekä taajuus- että bayesialaisia lähestymistapoja, ja analyysit suoritettiin JASP -ohjelmistossa. |
Kysely saatiin päätökseen yhdessä ajankohdassa riippuen siitä, milloin vapaaehtoinen osallistuja liittyi tutkimukseen, haastattelun jälkeen (19. marraskuuta 2024 ja 13. joulukuuta 2024).
|
|
Burnout -pistemäärä (proqol)
Aikaikkuna: Kysely saatiin päätökseen yhdessä ajankohdassa riippuen siitä, milloin vapaaehtoinen osallistuja liittyi tutkimukseen, haastattelun jälkeen (19. marraskuuta 2024 ja 13. joulukuuta 2024).
|
Itse ilmoitetut pisteet ammatillisen elämänlaadun asteikon (proqol), version 5 palamisen ala-asteikolla, ja kysymykset pisteytetään asteikolla 1-5, ja RAW-pisteet ovat välillä 10-50. Korkeammat pisteet osoittavat korkeamman palamisen tasoa, mikä edustaa vähemmän suotuisaa lopputulosta. Proqol -kyselylomake, pisteytettiin virallisten Proqol -pisteytysohjeiden mukaisesti. Proqol on validoitu mitta, jolla on hyväksyttävä sisäinen johdonmukaisuus sen ala -asteikkojen välillä, joita käytetään yleisesti terveydenhuollon ammattilaisten myötätuntoväsymyksen ja siihen liittyvien rakenteiden arviointiin. Kuvailevat tilastot (keskiarvo ja keskihajonta) laskettiin. Tarvittaessa potentiaalisten sukupuolierojen tutkimiseksi tilastolliset vertailut suoritettiin käyttämällä sekä taajuus- että bayesialaisia lähestymistapoja, ja analyysit suoritettiin JASP -ohjelmistossa. |
Kysely saatiin päätökseen yhdessä ajankohdassa riippuen siitä, milloin vapaaehtoinen osallistuja liittyi tutkimukseen, haastattelun jälkeen (19. marraskuuta 2024 ja 13. joulukuuta 2024).
|
|
Toissijainen traumaattinen stressipiste (proqol)
Aikaikkuna: Kysely saatiin päätökseen yhdessä ajankohdassa riippuen siitä, milloin vapaaehtoinen osallistuja liittyi tutkimukseen, haastattelun jälkeen (19. marraskuuta 2024 ja 13. joulukuuta 2024).
|
Itse ilmoitetut pisteet toissijaisen traumaattisen stressin ala-asteikossa ammatillisen elämänlaadun asteikon (proqol), version 5 ja kysymykset pisteytetään asteikolla 1-5, ja RAW-pisteet ovat välillä 10-50. Korkeammat pisteet osoittavat toissijaisen traumaattisen stressin suuremmat tasot, mikä edustaa vähemmän suotuisaa lopputulosta. Proqol -kyselylomake, joka teki maalin virallisten Proqol -pisteytysohjeiden mukaisesti. Proqol on validoitu mitta, jolla on hyväksyttävä sisäinen johdonmukaisuus sen ala -asteikkojen välillä, joita käytetään yleisesti terveydenhuollon ammattilaisten myötätuntoväsymyksen ja siihen liittyvien rakenteiden arviointiin. Kuvailevat tilastot (keskiarvo ja keskihajonta) laskettiin. Tarvittaessa potentiaalisten sukupuolierojen tutkimiseksi tilastolliset vertailut suoritettiin käyttämällä sekä taajuus- että bayesialaisia lähestymistapoja, ja analyysit suoritettiin JASP -ohjelmistossa. |
Kysely saatiin päätökseen yhdessä ajankohdassa riippuen siitä, milloin vapaaehtoinen osallistuja liittyi tutkimukseen, haastattelun jälkeen (19. marraskuuta 2024 ja 13. joulukuuta 2024).
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 24118
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .