De ervaringen van studentenparamedici met mededogen vermoeidheid: een fenomenologische studie van gemengde methoden
Deze studie onderzocht hoe studentenparamedici compassie -vermoeidheid ervaren - een soort emotionele en fysieke uitputting die kan optreden wanneer ze regelmatig voor anderen zorgen in nood. De onderzoekers wilden begrijpen hoe studentenparamedici denken over compassie -vermoeidheid, hoe dit hun werk beïnvloedt en wat voor soort ondersteuning hen zou kunnen helpen het hoofd te bieden.
Om dit te doen, werd een groep studentenparamedici geïnterviewd over hun persoonlijke ervaringen en ook gevraagd om een korte vragenlijst in te vullen genaamd de professionele kwaliteit van leven schaal (ProQOL). Deze vragenlijst meette hun niveaus van compassievevredenheid (positieve gevoelens van het helpen van anderen), burn -out (emotionele uitputting) en secundaire traumatische stress (stress door blootstelling aan het trauma van anderen).
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
Dit was een niet-interventioneel, observationele, gemengde methoden die een fenomenologische benadering gebruikte om de ervaringen van studentenparamedici en percepties van compassie-vermoeidheid (CF) te verkennen. De studie was bedoeld om te identificeren hoe CF zich tijdens de training manifesteert, hoe het de klinische praktijk beïnvloedt en welke vormen van ondersteuning die studenten geloven, nuttig zouden zijn bij het voorkomen of beheren van CF.
Deelnemers werden aangeworven uit het Paramedic Practice Program van BSC (Hons) aan de Britse universiteit, met behulp van doelgerichte, niet-waarschijnlijkheidssteekproef. Gegevensverzameling omvatte twee componenten:
- Semi-gestructureerde interviews die online via Microsoft-teams worden afgenomen om de ervaringen van deelnemers te verkennen.
- Voltooiing van de vragenlijst van de professionele kwaliteit van leven (ProQOL), die compassie tevredenheid, burn -out en secundaire traumatische stress meet.
Interview transcripties werden thematisch geanalyseerd met behulp van Braun en Clarke's zesstappen framework. De ProQOL -gegevens werden geanalyseerd met behulp van beschrijvende statistieken en inferentiële vergelijkingen met behulp van zowel frequentistische als Bayesiaanse analyse, met behulp van JASP -software. De doelmonstergrootte was tussen 3-10. Zeven deelnemers voltooiden het onderzoek.
In aanmerking komende deelnemers werden via e -mail gecontacteerd door de aangewezen poortwachter, de cursusleider. De e -mail schetste dat, als studentenparamedici die als onderdeel van hun cursus klinische plaatsing hadden bijgewoond, ze in aanmerking kwamen om deel te nemen aan de studie. De e -mail nodigde hen uit om het informatieblad van de deelnemer te lezen en contact op te nemen met de primaire onderzoeker met eventuele vragen. Degenen die geïnteresseerd waren in deelname werd gevraagd om contact op te nemen om de ontvangst van het geïnformeerde toestemmingsformulier te organiseren.
Na het eerste contact kwam de primaire onderzoeker overeen met geïnteresseerde deelnemers via e -mail om een geschikte datum en tijd voor het interview te regelen. Afhankelijk van de voorkeur van de deelnemers werden interviews afgenomen op de campus of via Microsoft -teams.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Middlesbrough, Verenigd Koninkrijk
- Teesside University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Deelnemers komen in aanmerking als ze een huidige paramedicus zijn, studeren aan Target University en hebben bijgewoond.
Uitsluitingscriteria:
- Er zijn geen andere uitsluitingscriteria dan mentale capaciteit.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Thema's gerelateerd aan de ervaringen van studentenparamedici met compassie vermoeidheid
Tijdsspanne: Interviews werden op één tijdstip voltooid, afhankelijk van wanneer de vrijwillige deelnemer deelnam aan de studie (tussen 19 november 2024 en 13 december 2024).
|
Belangrijkste kwalitatieve thema's afgeleid van semi-gestructureerde interviews met studentenparamedici, met behulp van Braun en Clarke's zesstappen thematische analysekader.
Thema's zullen de geleefde ervaringen, percepties en coping -mechanismen van deelnemers weerspiegelen met betrekking tot compassie -vermoeidheid.
|
Interviews werden op één tijdstip voltooid, afhankelijk van wanneer de vrijwillige deelnemer deelnam aan de studie (tussen 19 november 2024 en 13 december 2024).
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Compassie -tevredenheidsscore (ProQOL)
Tijdsspanne: De vragenlijst werd ingevuld op een enkel tijdstip, afhankelijk van wanneer de vrijwillige deelnemer lid werd van de studie, na het interview (tussen 19 november 2024 en 13 december 2024).
|
Zelfrapporteerde scores op de subschaal van de Compassion-tevredenheid van de professionele kwaliteit van levensschaal (PROQOL), versie 5 en vragen worden gescoord op een schaal van 1 tot 5, en RAW-scores variëren tussen 10 en 50. Hogere scores duiden op een grotere tevredenheid van compassie, wat een gunstiger resultaat vertegenwoordigt. ProQOL -vragenlijst werd gescoord volgens de officiële ProQOL -scoringsrichtlijnen. De ProQOL is een gevalideerde maatregel met acceptabele interne consistentie in zijn subschalen, die vaak wordt gebruikt om compassie -vermoeidheid en gerelateerde constructen bij professionals in de gezondheidszorg te beoordelen. Beschrijvende statistieken (gemiddelde en standaardafwijking) werden berekend. Indien nodig, om potentiële geslachtsverschillen te onderzoeken, werden statistische vergelijkingen uitgevoerd met behulp van zowel frequentistische als Bayesiaanse benaderingen, met analyses uitgevoerd in JASP -software. |
De vragenlijst werd ingevuld op een enkel tijdstip, afhankelijk van wanneer de vrijwillige deelnemer lid werd van de studie, na het interview (tussen 19 november 2024 en 13 december 2024).
|
|
Burnout Score (Proqol)
Tijdsspanne: De vragenlijst werd ingevuld op een enkel tijdstip, afhankelijk van wanneer de vrijwillige deelnemer lid werd van de studie, na het interview (tussen 19 november 2024 en 13 december 2024).
|
Zelfgerapporteerde scores op de burn-out-subschaal van de professionele kwaliteit van leven schaal (PROQOL), versie 5 en vragen worden gescoord op een schaal van 1 tot 5 en RAW-scores variëren tussen 10 en 50. Hogere scores duiden op hogere niveaus van burn -out, wat een minder gunstig resultaat vertegenwoordigt. ProQOL -vragenlijst werd gescoord volgens de officiële ProQOL -scoringsrichtlijnen. De ProQOL is een gevalideerde maatregel met acceptabele interne consistentie in zijn subschalen, die vaak wordt gebruikt om compassie -vermoeidheid en gerelateerde constructen bij professionals in de gezondheidszorg te beoordelen. Beschrijvende statistieken (gemiddelde en standaardafwijking) werden berekend. Indien nodig, om potentiële geslachtsverschillen te onderzoeken, werden statistische vergelijkingen uitgevoerd met behulp van zowel frequentistische als Bayesiaanse benaderingen, met analyses uitgevoerd in JASP -software. |
De vragenlijst werd ingevuld op een enkel tijdstip, afhankelijk van wanneer de vrijwillige deelnemer lid werd van de studie, na het interview (tussen 19 november 2024 en 13 december 2024).
|
|
Secundaire traumatische stressscore (ProQOL)
Tijdsspanne: De vragenlijst werd ingevuld op een enkel tijdstip, afhankelijk van wanneer de vrijwillige deelnemer lid werd van de studie, na het interview (tussen 19 november 2024 en 13 december 2024).
|
Zelfgerapporteerde scores op de secundaire traumatische stress-subschaal van de professionele kwaliteit van levensschaal (ProQOL), versie 5 en vragen worden gescoord op een schaal van 1 tot 5, en RAW-scores variëren tussen 10 en 50. Hogere scores duiden op grotere niveaus van secundaire traumatische stress, die een minder gunstig resultaat vertegenwoordigen. ProQOL -vragenlijst, gescoord volgens de officiële ProQOL -scoringsrichtlijnen. De ProQOL is een gevalideerde maatregel met acceptabele interne consistentie in zijn subschalen, die vaak wordt gebruikt om compassie -vermoeidheid en gerelateerde constructen bij professionals in de gezondheidszorg te beoordelen. Beschrijvende statistieken (gemiddelde en standaardafwijking) werden berekend. Indien nodig, om potentiële geslachtsverschillen te onderzoeken, werden statistische vergelijkingen uitgevoerd met behulp van zowel frequentistische als Bayesiaanse benaderingen, met analyses uitgevoerd in JASP -software. |
De vragenlijst werd ingevuld op een enkel tijdstip, afhankelijk van wanneer de vrijwillige deelnemer lid werd van de studie, na het interview (tussen 19 november 2024 en 13 december 2024).
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 24118
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .