Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zkušenosti studentských zdravotníků s únavou soucitu: Fenomenologická studie smíšených metod

30. května 2025 aktualizováno: Jonathan Robinson, Ph.D, Teesside University

Tato studie prozkoumala, jak studenty zdravotníci zažívají únavu soucitu - typ emocionálního a fyzického vyčerpání, ke kterému může dojít, když se pravidelně stará o ostatní v nouzi. Vědci chtěli pochopit, jak se zdravotníci studentů cítí ohledně únavy soucitu, jak to ovlivňuje jejich práci a jakou podporu jim může pomoci vyrovnat se.

Za tímto účelem byla dotazována skupina studentských záchranářů o svých osobních zkušenostech a také požádala o vyplnění krátkého dotazníku s názvem Professional Quality of Life Scale (Proqol). Tento dotazník změřil jejich úroveň spokojenosti soucitu (pozitivní pocity od pomoci druhým), vyhoření (emoční vyčerpání) a sekundárního traumatického stresu (stres z expozice traumatu ostatních).

Přehled studie

Detailní popis

Jednalo se o neintervenční, observační studii smíšených metod, která použila fenomenologický přístup k prozkoumání zkušeností studentských záchranářů a vnímání únavy soucitu (CF). Cílem studie bylo zjistit, jak se CF během tréninku projevuje, jak to ovlivňuje klinickou praxi a které formy podpory, které si studenti domnívají, že by byla užitečná při prevenci nebo řízení CF.

Účastníci byli přijati z programu BSC (Hons) Paramedic Practice na britské univerzitě s využitím odběru zájmu, který není pravděpodobnost. Sběr dat zahrnoval dvě komponenty:

  1. Polostrukturované rozhovory prováděné online prostřednictvím týmů společnosti Microsoft za účelem prozkoumání zkušeností účastníků.
  2. Dokončení dotazníku profesionální kvality života (Proqol), který měřil spokojenost soucitu, vyhoření a sekundární traumatický stres.

Transkripty rozhovoru byly tematicky analyzovány pomocí Braun a Clarkeův šestistupňový rámec. Data ProqoL byla analyzována pomocí popisné statistiky a inferenciálního srovnání pomocí Fustontist i Bayesovské analýzy pomocí softwaru JASP. Velikost cílového vzorku byla mezi 3-10. Studie dokončilo sedm účastníků.

Způsobilí účastníci byli kontaktováni e -mailem určeným strážcem, vedoucím kurzu. E -mail nastínil, že jako zdravotníci studentů, kteří se v rámci svého kurzu zúčastnili klinického umístění, byli způsobilí zúčastnit se studie. E -mail je vyzval, aby si přečetli informační list účastníka a kontaktovali primárního výzkumného pracovníka s jakýmikoli dotazy. Zájemci o účast byli požádáni, aby se dostali do kontaktu, aby uspořádali přijetí formuláře informovaného souhlasu.

Po počátečním kontaktu, primární výzkumný pracovník odpovídal se účastníky zájemů prostřednictvím e -mailu, aby zajistil vhodné datum a čas na pohovor. V závislosti na preferenci účastníků byly rozhovory prováděny buď na kampusu nebo prostřednictvím týmů Microsoft.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

7

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Studentští zdravotníci se zapsali do programu Paramedic Practice BSC (Hons) na cílové univerzitě, vysokoškolské instituci se sídlem v Middlesbrough ve Velké Británii. Účastníci byli přijati z víceletých skupin, včetně učňů, pomocí účelového vzorkování.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účastníci budou způsobilí, pokud jsou současným zdravotníkem, studují na cílové univerzitě a zúčastnili se klinického umístění.

Kritéria pro vyloučení:

  • Neexistují žádná vylučovací kritéria jiná než mentální kapacita.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Témata související se zkušenostmi studentských záchranářů s únavou soucitu
Časové okno: Rozhovory byly dokončeny v jednom časovém bodě, v závislosti na tom, kdy se ke studii připojil dobrovolný účastník (mezi 19. listopadem 2024 a 13. prosincem 2024).
Klíčová kvalitativní témata odvozená z polostrukturovaných rozhovorů se studentskými záchranáři pomocí rámce Braun a Clarkeho šestistupňového tematického analýzy. Témata budou odrážet zkušenosti, vnímání a mechanismy zvládání účastníků souvisejících s únavou soucitu.
Rozhovory byly dokončeny v jednom časovém bodě, v závislosti na tom, kdy se ke studii připojil dobrovolný účastník (mezi 19. listopadem 2024 a 13. prosincem 2024).

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skóre spokojenosti soucitu (Proqol)
Časové okno: Dotazník byl vyplněn v jednom časovém bodě, v závislosti na tom, kdy se dobrovolný účastník připojil ke studii, po interview (mezi 19. listopadem 2024 a 13. prosincem 2024).

Skóre s vlastním hlášením na soucitu spokojenosti s soucitem v rozsahu profesionální kvality života (ProQOL), verze 5 a otázky jsou skórovány na stupnici 1 až 5 a RAW skóre se pohybuje mezi 10 až 50. Vyšší skóre naznačují větší spokojenost soucitu, což představuje příznivější výsledek.

Dotazník proqol byl hodnocen podle oficiálních pokynů pro hodnocení ProqoL. Proqol je ověřené opatření s přijatelnou vnitřní konzistencí napříč svými dílčími stupnicími, běžně používanými k posouzení únavy a souvisejících konstrukcí u zdravotnických pracovníků.

Byly vypočteny popisné statistiky (průměrná a standardní odchylka). Pokud je to vhodné, pro prozkoumání potenciálních rozdílů v sexu bylo provedeno statistická srovnání pomocí častých i bayesovských přístupů s analýzami provedenými v softwaru JASP.

Dotazník byl vyplněn v jednom časovém bodě, v závislosti na tom, kdy se dobrovolný účastník připojil ke studii, po interview (mezi 19. listopadem 2024 a 13. prosincem 2024).
Skóre vyhoření (Proqol)
Časové okno: Dotazník byl vyplněn v jednom časovém bodě, v závislosti na tom, kdy se dobrovolný účastník připojil ke studii, po interview (mezi 19. listopadem 2024 a 13. prosincem 2024).

Skóre s vlastním hlášením na podkazetu vyhoření v měřítku profesionální kvality života (Proqol), verze 5 a otázky jsou hodnoceny na stupnici 1 až 5 a RAW skóre se pohybuje mezi 10 až 50. Vyšší skóre naznačují vyšší úrovně vyhoření, což představuje méně příznivý výsledek.

Dotazník proqol byl hodnocen podle oficiálních pokynů pro hodnocení ProqoL. Proqol je ověřené opatření s přijatelnou vnitřní konzistencí napříč svými dílčími stupnicími, běžně používanými k posouzení únavy a souvisejících konstrukcí u zdravotnických pracovníků.

Byly vypočteny popisné statistiky (průměrná a standardní odchylka). Pokud je to vhodné, pro prozkoumání potenciálních rozdílů v sexu bylo provedeno statistická srovnání pomocí častých i bayesovských přístupů s analýzami provedenými v softwaru JASP.

Dotazník byl vyplněn v jednom časovém bodě, v závislosti na tom, kdy se dobrovolný účastník připojil ke studii, po interview (mezi 19. listopadem 2024 a 13. prosincem 2024).
Skóre sekundárního traumatického stresu (Proqol)
Časové okno: Dotazník byl vyplněn v jednom časovém bodě, v závislosti na tom, kdy se dobrovolný účastník připojil ke studii, po interview (mezi 19. listopadem 2024 a 13. prosincem 2024).

Skóre s vlastním hlášením na sekundárním traumatickém stresovém podskupině odborné kvality života (Proqol), verze 5 a otázky jsou hodnoceny na stupnici 1 až 5 a RAW skóre se pohybuje mezi 10 až 50. Vyšší skóre naznačují vyšší úrovně sekundárního traumatického stresu, což představuje méně příznivý výsledek.

Proqol dotazník, skóroval podle oficiálních pokynů pro hodnocení Proqol. Proqol je ověřené opatření s přijatelnou vnitřní konzistencí napříč svými dílčími stupnicími, běžně používanými k posouzení únavy a souvisejících konstrukcí u zdravotnických pracovníků.

Byly vypočteny popisné statistiky (průměrná a standardní odchylka). Pokud je to vhodné, pro prozkoumání potenciálních rozdílů v sexu bylo provedeno statistická srovnání pomocí častých i bayesovských přístupů s analýzami provedenými v softwaru JASP.

Dotazník byl vyplněn v jednom časovém bodě, v závislosti na tom, kdy se dobrovolný účastník připojil ke studii, po interview (mezi 19. listopadem 2024 a 13. prosincem 2024).

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

19. listopadu 2024

Primární dokončení (Aktuální)

17. února 2025

Dokončení studie (Aktuální)

17. února 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. května 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. května 2025

První zveřejněno (Aktuální)

31. května 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. června 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. května 2025

Naposledy ověřeno

1. května 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vyhořet

Předplatit