Studentparamedicinske oplevelser af medfølelsestræthed: En fænomenologisk undersøgelse
Denne undersøgelse udforskede, hvordan studerende paramedikere oplever medfølelsestræthed - en type følelsesmæssig og fysisk udmattelse, der kan opstå, når de regelmæssigt plejer andre i nød. Forskerne ønskede at forstå, hvordan studerende paramedikere har det med medfølelsestræthed, hvordan det påvirker deres arbejde, og hvilken slags støtte der kan hjælpe dem med at klare.
For at gøre dette blev en gruppe af studerende paramedikere interviewet om deres personlige oplevelser og bedt også om at udfylde et kort spørgeskema kaldet Professional Quality of Life Scale (Proqol). Dette spørgeskema målte deres niveauer af medfølelsestilfredshed (positive følelser ved at hjælpe andre), udbrændthed (følelsesmæssig udmattelse) og sekundær traumatisk stress (stress fra eksponering for andres traumer).
Studieoversigt
Status
Detaljeret beskrivelse
Dette var en ikke-interventionel, observationsmæssig, blandet-metodestudie, der brugte en fænomenologisk tilgang til at udforske studerendes paramedicinske oplevelser og opfattelse af medfølelsestræthed (CF). Undersøgelsen havde til formål at identificere, hvordan CF manifesterer sig under træning, hvordan den påvirker klinisk praksis, og hvilke former for supportstuderende mener, at de ville være nyttige til at forhindre eller styre CF.
Deltagerne blev rekrutteret fra BSC (Hons) Paramedic Practice-programmet ved UK University ved anvendelse af målrettet prøveudtagning af ikke-sandsynlighed. Dataindsamling involverede to komponenter:
- Semistrukturerede interviews gennemført online via Microsoft-teams for at udforske deltagernes levede oplevelser.
- Afslutning af spørgeskemaet for professionel livskvalitet (ProQOL), der målte medfølelsestilfredshed, udbrændthed og sekundær traumatisk stress.
Interviewtranskripter blev analyseret tematisk ved hjælp af Braun og Clarkes seks-trins ramme. Proqol -dataene blev analyseret under anvendelse af beskrivende statistikker og inferentielle sammenligninger under anvendelse af både frekvenser og Bayesisk analyse ved anvendelse af JASP -software. Målprøvestørrelsen var mellem 3-10. Syv deltagere afsluttede undersøgelsen.
Kvalificerede deltagere blev kontaktet via e -mail af den udpegede portvagter, kurslederen. E -mailen skitserede, at de, som studerende paramedikere, der havde deltaget i klinisk placering som en del af deres kursus, var berettigede til at deltage i undersøgelsen. E -mailen inviterede dem til at læse deltagerinformationsarket og kontakte den primære forsker med spørgsmål. De, der var interesseret i at deltage, blev bedt om at komme i kontakt for at organisere modtagelse af formularen informeret samtykke.
Efter den første kontakt svarede den primære forsker med interesserede deltagere via e -mail for at arrangere en passende dato og tid til interviewet. Afhængig af deltagerens præference blev der gennemført interviews enten på campus eller via Microsoft -hold.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Middlesbrough, Det Forenede Kongerige
- Teesside University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Deltagerne er berettigede, hvis de er en nuværende studerende paramedicin, studerer ved Target University og har deltaget i klinisk placering.
Ekskluderingskriterier:
- Der er ingen andre ekskluderingskriterier end mental kapacitet.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Temaer relateret til studerendes paramedicinske oplevelser af medfølelse
Tidsramme: Interviews blev afsluttet på et enkelt tidspunkt, afhængigt af hvornår den frivillige deltager sluttede sig til undersøgelsen (mellem den 19. november 2024 og 13. december 2024).
|
De vigtigste kvalitative temaer, der stammer fra semistrukturerede interviews med studerende paramedikere, ved hjælp af Braun og Clarkes seks-trins tematiske analyse-ramme.
Temaer afspejler deltagernes levede oplevelser, opfattelser og mestringsmekanismer relateret til medfølelsestræthed.
|
Interviews blev afsluttet på et enkelt tidspunkt, afhængigt af hvornår den frivillige deltager sluttede sig til undersøgelsen (mellem den 19. november 2024 og 13. december 2024).
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
SCAMECTRASS SCAMPLES (PROQOL)
Tidsramme: Spørgeskemaet blev afsluttet på et enkelt tidspunkt, afhængigt af hvornår den frivillige deltager sluttede sig til undersøgelsen, post-interview (mellem den 19. november 2024 og 13. december 2024).
|
Selvrapporterede scoringer på underskalaen med medfølelsestilfredshed i den professionelle livskvalitetsskala (ProQOL), version 5 og spørgsmål scores i en skala fra 1 til 5, og rå score varierer mellem 10 til 50. Højere score indikerer større medfølelsestilfredshed, hvilket repræsenterer et mere gunstigt resultat. Proqol -spørgeskemaet blev scoret i henhold til de officielle Proqol -scoringsretningslinjer. Proqol er en valideret foranstaltning med acceptabel intern konsistens på tværs af dens underskalaer, der ofte bruges til at vurdere medfølelsestræthed og relaterede konstruktioner i sundhedsfagfolk. Beskrivende statistik (gennemsnit og standardafvigelse) blev beregnet. Hvis det er relevant, for at udforske potentielle kønsforskelle, blev der udført statistiske sammenligninger under anvendelse af både frekventistiske og Bayesiske tilgange med analyser udført i JASP -software. |
Spørgeskemaet blev afsluttet på et enkelt tidspunkt, afhængigt af hvornår den frivillige deltager sluttede sig til undersøgelsen, post-interview (mellem den 19. november 2024 og 13. december 2024).
|
|
Burnout Score (Proqol)
Tidsramme: Spørgeskemaet blev udfyldt på et enkelt tidspunkt, afhængigt af hvornår den frivillige deltager sluttede sig til undersøgelsen, efter interview (mellem den 19. november 2024 og 13. december 2024).
|
Selvrapporterede scoringer på udbrændingsunderskalaen i den professionelle livskvalitetsskala (PROQOL), version 5 og spørgsmål scores i en skala fra 1 til 5, og rå score varierer mellem 10 til 50. Højere score indikerer højere niveauer af udbrændthed, hvilket repræsenterer et mindre gunstigt resultat. Proqol -spørgeskemaet blev scoret i henhold til de officielle Proqol -scoringsretningslinjer. Proqol er en valideret foranstaltning med acceptabel intern konsistens på tværs af dens underskalaer, der ofte bruges til at vurdere medfølelsestræthed og relaterede konstruktioner i sundhedsfagfolk. Beskrivende statistik (gennemsnit og standardafvigelse) blev beregnet. Hvis det er relevant, for at udforske potentielle kønsforskelle, blev der udført statistiske sammenligninger under anvendelse af både frekventistiske og Bayesiske tilgange med analyser udført i JASP -software. |
Spørgeskemaet blev udfyldt på et enkelt tidspunkt, afhængigt af hvornår den frivillige deltager sluttede sig til undersøgelsen, efter interview (mellem den 19. november 2024 og 13. december 2024).
|
|
Sekundær traumatisk stress score (proqol)
Tidsramme: Spørgeskemaet blev udfyldt på et enkelt tidspunkt, afhængigt af hvornår den frivillige deltager sluttede sig til undersøgelsen, efter interview (mellem den 19. november 2024 og 13. december 2024).
|
Selvrapporterede scoringer på den sekundære traumatiske stressunderskala i den professionelle livskvalitetsskala (PROQOL), version 5 og spørgsmål scores i en skala fra 1 til 5, og rå score varierer mellem 10 til 50. Højere score indikerer større niveauer af sekundær traumatisk stress, hvilket repræsenterer et mindre gunstigt resultat. Proqol -spørgeskema, scorede i henhold til de officielle Proqol -scoringsretningslinjer. Proqol er en valideret foranstaltning med acceptabel intern konsistens på tværs af dens underskalaer, der ofte bruges til at vurdere medfølelsestræthed og relaterede konstruktioner i sundhedsfagfolk. Beskrivende statistik (gennemsnit og standardafvigelse) blev beregnet. Hvis det er relevant, for at udforske potentielle kønsforskelle, blev der udført statistiske sammenligninger under anvendelse af både frekventistiske og Bayesiske tilgange med analyser udført i JASP -software. |
Spørgeskemaet blev udfyldt på et enkelt tidspunkt, afhængigt af hvornår den frivillige deltager sluttede sig til undersøgelsen, efter interview (mellem den 19. november 2024 og 13. december 2024).
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 24118
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .