Expériences des étudiants paramédicaux sur la fatigue de la compassion: une étude phénoménologique à méthodes mixtes
Cette étude a exploré comment les étudiants paramédicaux éprouvent une fatigue de compassion - un type d'épuisement émotionnel et physique qui peut se produire lorsqu'ils soignent régulièrement des autres en détresse. Les chercheurs voulaient comprendre ce que ressentent les ambulanciers paramédicaux de la fatigue de la compassion, comment cela affecte leur travail et quel type de soutien pourrait les aider à faire face.
Pour ce faire, un groupe d'étudiants paramédicaux a été interrogé sur leurs expériences personnelles et a également demandé de remplir un court questionnaire appelé The Professional Quality of Life Scale (ProQol). Ce questionnaire a mesuré leurs niveaux de satisfaction de compassion (sentiments positifs en aidant les autres), l'épuisement professionnel (épuisement émotionnel) et le stress traumatique secondaire (stress de l'exposition au traumatisme des autres).
Aperçu de l'étude
Statut
Description détaillée
Il s'agissait d'une étude non interventionnelle, observationnelle et à méthodes mixtes qui a utilisé une approche phénoménologique pour explorer les expériences et les perceptions des ambulanciers paramédicaux des étudiants de la fatigue de la compassion (CF). L'étude visait à identifier comment la FC se manifeste pendant la formation, comment elle affecte la pratique clinique et les formes de soutien que les étudiants croient seraient utiles pour prévenir ou gérer la mucoviscidose.
Les participants ont été recrutés dans le programme de pratique paramédicale de BSC (HONS) à l'Université britannique, en utilisant un échantillonnage non de la non-probabilité. La collecte de données impliquait deux composants:
- Des entretiens semi-structurés menés en ligne via des équipes de Microsoft pour explorer les expériences vécues des participants.
- Achèvement du questionnaire professionnel de la qualité de vie (ProQOL), qui a mesuré la satisfaction de la compassion, l'épuisement professionnel et le stress traumatique secondaire.
Les transcriptions des entretiens ont été analysées par thème en utilisant le cadre en six étapes de Braun et Clarke. Les données ProQOL ont été analysées à l'aide de statistiques descriptives et de comparaisons inférentielles en utilisant à la fois une analyse fréquente et bayésienne, en utilisant le logiciel JASP. La taille de l'échantillon cible était comprise entre 3 et 10. Sept participants ont terminé l'étude.
Les participants éligibles ont été contactés par e-mail par le gardien désigné, le chef de cours. L'e-mail a souligné que, en tant que étudiants paramédicaux qui avaient assisté au placement clinique dans le cadre de leur cours, ils étaient éligibles pour participer à l'étude. L'e-mail les a invités à lire la fiche d'information des participants et à contacter le chercheur principal pour toute question. Les personnes intéressées à participer ont été invitées à nous contacter pour organiser la réception du formulaire de consentement éclairé.
Après le contact initial, le chercheur principal a correspondant aux participants intéressés par e-mail pour organiser une date et une heure appropriées pour l'entretien. Selon la préférence des participants, des interviews ont été menées sur le campus ou via des équipes de Microsoft.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Middlesbrough, Royaume-Uni
- Teesside University
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion:
- Les participants seront éligibles s'ils sont un ambulancier paramédical actuel, étudiant à l'Université Target et ont assisté à un placement clinique.
Critères d'exclusion:
- Il n'y a pas de critères d'exclusion autres que la capacité mentale.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Thèmes liés aux expériences des étudiants paramédicaux de la fatigue de la compassion
Délai: Les entretiens ont été achevés à un seul moment, selon le moment où le participant volontaire a rejoint l'étude (entre le 19 novembre 2024 et le 13 décembre 2024).
|
Des thèmes qualitatifs clés dérivés des entretiens semi-structurés avec des ambulanciers paramédicaux des étudiants, en utilisant le cadre d'analyse thématique en six étapes de Braun et Clarke.
Les thèmes refléteront les expériences vécues, les perceptions et les mécanismes d'adaptation des participants liés à la fatigue de la compassion.
|
Les entretiens ont été achevés à un seul moment, selon le moment où le participant volontaire a rejoint l'étude (entre le 19 novembre 2024 et le 13 décembre 2024).
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Score de satisfaction de la compassion (proQol)
Délai: Le questionnaire a été rempli à un seul moment, selon le moment où le participant volontaire a rejoint l'étude, après l'interview (entre le 19 novembre 2024 et 13 décembre 2024).
|
Les scores autodéclarés sur la sous-échelle de satisfaction de compassion de l'échelle professionnelle de la qualité de vie (ProQOL), de la version 5 et des questions sont notés sur une échelle de 1 à 5, et les scores bruts se situent entre 10 et 50. Des scores plus élevés indiquent une plus grande satisfaction à la compassion, ce qui représente un résultat plus favorable. Le questionnaire ProQol a été noté conformément aux directives officielles de score de ProQol. Le proQol est une mesure validée avec une cohérence interne acceptable dans ses sous-échelles, couramment utilisée pour évaluer la fatigue de la compassion et les constructions connexes chez les professionnels de la santé. Des statistiques descriptives (moyenne et écart-type) ont été calculées. Le cas échéant, pour explorer les différences de sexe potentielles, des comparaisons statistiques ont été effectuées en utilisant des approches fréquentistes et bayésiennes, avec des analyses effectuées dans le logiciel JASP. |
Le questionnaire a été rempli à un seul moment, selon le moment où le participant volontaire a rejoint l'étude, après l'interview (entre le 19 novembre 2024 et 13 décembre 2024).
|
|
Score d'épuisement (ProQol)
Délai: Le questionnaire a été rempli à un seul moment, selon le moment où le participant volontaire a rejoint l'étude, après l'interview (entre le 19 novembre 2024 et 13 décembre 2024).
|
Les scores autodéclarés sur la sous-échelle Burnout de l'échelle professionnelle de la qualité de vie (ProQOL), de la version 5 et des questions sont notés sur une échelle de 1 à 5, et les scores bruts se situent entre 10 et 50. Des scores plus élevés indiquent des niveaux plus élevés d'épuisement professionnel, ce qui représente un résultat moins favorable. Le questionnaire ProQol a été noté conformément aux directives officielles de score de ProQol. Le proQol est une mesure validée avec une cohérence interne acceptable dans ses sous-échelles, couramment utilisée pour évaluer la fatigue de la compassion et les constructions connexes chez les professionnels de la santé. Des statistiques descriptives (moyenne et écart-type) ont été calculées. Le cas échéant, pour explorer les différences de sexe potentielles, des comparaisons statistiques ont été effectuées en utilisant des approches fréquentistes et bayésiennes, avec des analyses effectuées dans le logiciel JASP. |
Le questionnaire a été rempli à un seul moment, selon le moment où le participant volontaire a rejoint l'étude, après l'interview (entre le 19 novembre 2024 et 13 décembre 2024).
|
|
Score de stress traumatique secondaire (proQol)
Délai: Le questionnaire a été rempli à un seul moment, selon le moment où le participant volontaire a rejoint l'étude, après l'interview (entre le 19 novembre 2024 et 13 décembre 2024).
|
Les scores autodéclarés sur la sous-échelle de stress traumatique secondaire de l'échelle professionnelle de la qualité de vie (ProQOL), de la version 5 et des questions sont notés sur une échelle de 1 à 5, et les scores bruts se situent entre 10 et 50. Des scores plus élevés indiquent des niveaux plus élevés de stress traumatique secondaire, représentant un résultat moins favorable. Questionnaire ProQol, marqué conformément aux directives officielles de score de ProQol. Le proQol est une mesure validée avec une cohérence interne acceptable dans ses sous-échelles, couramment utilisée pour évaluer la fatigue de la compassion et les constructions connexes chez les professionnels de la santé. Des statistiques descriptives (moyenne et écart-type) ont été calculées. Le cas échéant, pour explorer les différences de sexe potentielles, des comparaisons statistiques ont été effectuées en utilisant des approches fréquentistes et bayésiennes, avec des analyses effectuées dans le logiciel JASP. |
Le questionnaire a été rempli à un seul moment, selon le moment où le participant volontaire a rejoint l'étude, après l'interview (entre le 19 novembre 2024 et 13 décembre 2024).
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 24118
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .