- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06998602
- Оригинальное испытание
Студенческие фельдшеры усталости от сострадания: феноменологическое исследование смешанных методов
В этом исследовании изучалось, как студенты -медработники испытывают усталость от сострадания - тип эмоционального и физического истощения, который может возникнуть, когда регулярно ухаживает за другими в дистрессе. Исследователи хотели понять, как студенты относятся к усталости сострадания, как она влияет на их работу, и какая поддержка может помочь им справиться.
Для этого была опрошена группа студенческих медработников об их личном опыте, а также попросила заполнить короткую анкету под названием «Профессиональный качество жизни» (Proquol). Эта анкету измерила их уровни удовлетворения сострадания (положительные чувства от помощи другим), выгорание (эмоциональное истощение) и вторичный травматический стресс (стресс от воздействия на травмы других).
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Это было нетрадиционное, наблюдательное исследование, смешанные методы, в котором использовался феноменологический подход для изучения опыта медработников студентов и восприятия усталости сострадания (CF). Исследование было направлено на определение того, как CF проявляется во время обучения, как это влияет на клиническую практику и какие формы поддержки студентов считают, что они будут полезны для предотвращения или управления CF.
Участники были набраны из программы практики фанатиков BSC (с отличием) в Университете Великобритании с использованием целенаправленной, невыносительной выборки. Сбор данных включал два компонента:
- Полуструктурированные интервью, проведенные в Интернете через команды Microsoft для изучения жизненного опыта участников.
- Завершение анкеты профессионального качества жизни (Proquol), которая измеряла удовлетворение сострадания, выгорание и вторичное травматическое стресс.
Транскрипты интервью были проанализированы тематически с использованием шестиступенчатой рамки Брауна и Кларка. Данные Proqul были проанализированы с использованием описательной статистики и логических сравнений с использованием как частых, так и байесовского анализа с использованием программного обеспечения JASP. Целевой размер выборки был между 3-10. Семь участников завершили исследование.
Присвоенные участники связались по электронной почте назначенным привратником, руководителем курса. В электронном письме говорилось, что, как студенты -медработники, которые посещали клиническое размещение в рамках своего курса, они имели право принять участие в исследовании. В электронном письме их пригласили прочитать информационный лист участников и связаться с основным исследователем с любыми вопросами. Те, кто заинтересован в участии, попросили связаться, чтобы организовать получение формы информированного согласия.
После первоначального контакта основной исследователь переписывался с заинтересованными участниками по электронной почте, чтобы организовать подходящую дату и время для собеседования. В зависимости от предпочтения участника, интервью проводились либо в кампусе, либо через команды Microsoft.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Middlesbrough, Соединенное Королевство
- Teesside University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Участники будут иметь право, если они являются нынешним студенческим фельдшером, обучающимися в Target University и посещают клиническое размещение.
Критерии исключения:
- Нет критериев исключения, кроме умственных способностей.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Темы, связанные с опытом утомления сострадания студентов -фельдшеров
Временное ограничение: Интервью были завершены в один момент времени, в зависимости от того, когда добровольный участник присоединился к исследованию (с 19 ноября 2024 года по 13 декабря 2024 года).
|
Ключевые качественные темы, полученные в результате полуструктурированных интервью со студентами-медработниками, с использованием шестиступенчатой структуры тематического анализа Брауна и Кларка.
Темы будут отражать жизненный опыт участников, восприятие и механизмы преодоления, связанные с усталостью сострадания.
|
Интервью были завершены в один момент времени, в зависимости от того, когда добровольный участник присоединился к исследованию (с 19 ноября 2024 года по 13 декабря 2024 года).
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка удовлетворения сострадания (Proqul)
Временное ограничение: Анкета была заполнена в один момент времени, в зависимости от того, когда добровольный участник присоединился к исследованию, после Interview (с 19 ноября 2024 года по 13 декабря 2024 года).
|
Самооценки баллы по подшкале удовлетворенности сострадания по шкале профессионального качества жизни (Proquol), версии 5, а вопросы оцениваются по шкале от 1 до 5, а необработанные оценки варьируются от 10 до 50. Более высокие оценки указывают на большую удовлетворенность состраданием, что представляет собой более благоприятный результат. Анкета Proquol была забита в соответствии с официальными руководящими принципами оценки Proquol. Proqul является проверенной мерой с приемлемой внутренней согласованностью в его подшкалах, обычно используемых для оценки усталости сострадания и связанных с ними конструкций у работников здравоохранения. Была рассчитана описательная статистика (среднее и стандартное отклонение). При необходимости, чтобы изучить потенциальные половые различия, статистические сравнения проводились с использованием как частых, так и байесовских подходов, с анализом, проведенными в программном обеспечении JASP. |
Анкета была заполнена в один момент времени, в зависимости от того, когда добровольный участник присоединился к исследованию, после Interview (с 19 ноября 2024 года по 13 декабря 2024 года).
|
|
Оценка выгорания (Proqul)
Временное ограничение: Анкета была заполнена в один момент времени, в зависимости от того, когда добровольный участник присоединился к исследованию, после Interview (с 19 ноября 2024 года по 13 декабря 2024 года).
|
Самооценка баллов по подшкале выгорания по шкале профессионального качества жизни (Proqul), версии 5, а вопросы оцениваются по шкале от 1 до 5, а необработанные оценки варьируются от 10 до 50. Более высокие оценки указывают на более высокие уровни выгорания, что представляет собой менее благоприятный результат. Анкета Proquol была забита в соответствии с официальными руководящими принципами оценки Proquol. Proqul является проверенной мерой с приемлемой внутренней согласованностью в его подшкалах, обычно используемых для оценки усталости сострадания и связанных с ними конструкций у работников здравоохранения. Была рассчитана описательная статистика (среднее и стандартное отклонение). При необходимости, чтобы изучить потенциальные половые различия, статистические сравнения проводились с использованием как частых, так и байесовских подходов, с анализом, проведенными в программном обеспечении JASP. |
Анкета была заполнена в один момент времени, в зависимости от того, когда добровольный участник присоединился к исследованию, после Interview (с 19 ноября 2024 года по 13 декабря 2024 года).
|
|
Вторичный травматический показатель стресса (Proqul)
Временное ограничение: Анкета была заполнена в один момент времени, в зависимости от того, когда добровольный участник присоединился к исследованию, после Interview (с 19 ноября 2024 года по 13 декабря 2024 года).
|
Самооценка баллов по подшкале вторичного травматического стресса по шкале профессионального качества жизни (ProQol), версии 5, а вопросы оцениваются по шкале от 1 до 5, а необработанные оценки варьируются от 10 до 50. Более высокие оценки указывают на более высокие уровни вторичного травматического стресса, представляя менее благоприятный результат. Анкета Proquol, забитая в соответствии с официальными руководящими принципами оценки Proquol. Proqul является проверенной мерой с приемлемой внутренней согласованностью в его подшкалах, обычно используемых для оценки усталости сострадания и связанных с ними конструкций у работников здравоохранения. Была рассчитана описательная статистика (среднее и стандартное отклонение). При необходимости, чтобы изучить потенциальные половые различия, статистические сравнения проводились с использованием как частых, так и байесовских подходов, с анализом, проведенными в программном обеспечении JASP. |
Анкета была заполнена в один момент времени, в зависимости от того, когда добровольный участник присоединился к исследованию, после Interview (с 19 ноября 2024 года по 13 декабря 2024 года).
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 24118
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .