학생 구급대 원의 동정심 피로 경험 : 현상 학적 혼합 방법 연구
이 연구는 학생 구급대 원이 동정심 피로를 경험하는 방법을 탐구했습니다. 고통에 처한 다른 사람들을 정기적으로 돌볼 때 발생할 수있는 감정적, 신체적 피로의 한 유형입니다. 연구원들은 학생 구급대 원이 동정심 피로에 대해 어떻게 느끼는지, 그것이 자신의 작업에 어떤 영향을 미치는지, 어떤 종류의 지원이 그들이 대처하는 데 도움이 될 수 있는지 이해하고 싶었습니다.
이를 위해, 학생 구급대 원 그룹이 자신의 개인적인 경험에 대해 인터뷰를했으며 Properficial Quality of Life Scale (Proqol)이라는 짧은 설문지를 작성하도록 요청했습니다. 이 설문지는 동정심 만족도 (다른 사람을 돕는 긍정적 인 감정), 번 아웃 (정서적 피로) 및 2 차 외상 스트레스 (다른 사람의 외상 노출로 인한 스트레스)를 측정했습니다.
연구 개요
상세 설명
이것은 학생 구급대 원의 경험과 동정심 피로 (CF)의 인식을 탐구하기 위해 현상 학적 접근법을 사용한 비교적 관찰 적 혼합 방법 연구였습니다. 이 연구는 훈련 중 CF가 어떻게 나타나는지, 그것이 임상 실습에 어떤 영향을 미치는지, 어떤 지원 형태의 학생들이 CF를 예방하거나 관리하는 데 도움이 될 것이라고 생각하는 것을 목표로했습니다.
참가자들은 영국 대학의 BSC (HONS) Paramedic Practice Program에서 목적, 비 기능성 샘플링을 사용하여 모집되었습니다. 데이터 수집에는 두 가지 구성 요소가 포함되었습니다.
- Microsoft 팀을 통해 온라인으로 실시 된 반 구조적 인터뷰는 참가자의 생생한 경험을 탐구합니다.
- 동정심 만족, 소진 및 2 차 외상 스트레스를 측정 한 전문적인 삶의 질 (Proqol) 설문지의 완료.
인터뷰 성적표는 Braun과 Clarke의 6 단계 프레임 워크를 사용하여 주제별로 분석되었습니다. Proqol 데이터는 JASP 소프트웨어를 사용하여 빈번한 및 베이지안 분석을 사용하여 설명 통계 및 추론 적 비교를 사용하여 분석되었습니다. 목표 샘플 크기는 3-10 사이였습니다. 7 명의 참가자가 연구를 완료했습니다.
적격 참가자는 지정된 게이트 키퍼 인 코스 리더가 이메일을 통해 연락했습니다. 이메일은 과정의 일부로 임상 배치에 참석 한 학생 구급대 원으로서 연구에 참여할 자격이 있음을 설명했습니다. 이메일은 참가자 정보 시트를 읽고 질문이 있으면 1 차 연구원에게 연락하도록 초대했습니다. 참여에 관심이있는 사람들은 사전 동의서 수령을 조직하기 위해 연락을 취해야했습니다.
초기 접촉 후, 1 차 연구원은 이메일을 통해 관심있는 참가자와 해당하여 인터뷰에 적합한 날짜와 시간을 마련했습니다. 참가자 선호도에 따라 인터뷰는 캠퍼스 또는 Microsoft 팀을 통해 수행되었습니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
Middlesbrough, 영국
- Teesside University
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준 :
- 참가자는 현재 학생 구급대 원인 경우 대상 대학에서 공부하고 임상 배치에 참석 한 경우 자격이 있습니다.
제외 기준 :
- 정신 능력 이외의 제외 기준은 없습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
학생 구급대 원의 동정심 피로 경험과 관련된 테마
기간: 인터뷰는 자발적인 참가자가 연구에 참여한시기 (2024 년 11 월 19 일과 2024 년 12 월 13 일 사이)에 따라 단일 시점에서 완료되었습니다.
|
Braun과 Clarke의 6 단계 주제별 분석 프레임 워크를 사용하여 학생 구급대 원과의 반 구조화 된 인터뷰에서 파생 된 주요 질적 테마.
주제는 동정심 피로와 관련된 참가자의 경험, 인식 및 대처 메커니즘을 반영합니다.
|
인터뷰는 자발적인 참가자가 연구에 참여한시기 (2024 년 11 월 19 일과 2024 년 12 월 13 일 사이)에 따라 단일 시점에서 완료되었습니다.
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
동정심 만족도 점수 (proqol)
기간: 설문지는 자발적인 참가자가 연구에 참여한시기 (2024 년 11 월 19 일과 2024 년 12 월 13 일 사이)에 따라 단일 시점에서 완료되었습니다.
|
Propassion Subscale (Properficial Life of Life Scale), 버전 5의 자체보고 된 점수는 1에서 5의 척도로 점수가 매겨지며 원시 점수는 10에서 50 사이입니다. 점수가 높을수록 더 유리한 결과를 나타내는 동정심 만족도가 커집니다. Proqol 설문지는 공식 Proqol 점수 지침에 따라 점수를 받았습니다. Proqol은 하위 규모에 걸쳐 허용 가능한 내부 일관성을 가진 검증 된 측정 값으로, 일반적으로 의료 전문가의 동정심 및 관련 구성을 평가하는 데 사용됩니다. 설명 통계 (평균 및 표준 편차)가 계산되었습니다. 적절한 경우 잠재적 인 성 차이를 탐색하기 위해 JASP 소프트웨어에서 수행 된 분석과 함께 빈번한 및 베이지안 접근 방식을 사용하여 통계적 비교를 수행했습니다. |
설문지는 자발적인 참가자가 연구에 참여한시기 (2024 년 11 월 19 일과 2024 년 12 월 13 일 사이)에 따라 단일 시점에서 완료되었습니다.
|
|
번 아웃 점수 (proqol)
기간: 설문지는 자발적인 참가자가 연구에 참여한시기 (2024 년 11 월 19 일과 2024 년 12 월 13 일 사이)에 따라 단일 시점에서 완료되었습니다.
|
전문적인 삶의 품질 스케일 (Proqol), 버전 5의 번 아웃 하위 척도에 대한 자체보고 된 점수는 1에서 5의 척도로 점수가 매겨지며 원시 점수는 10에서 50 사이입니다. 점수가 높을수록 더 높은 수준의 번 아웃을 나타냅니다. Proqol 설문지는 공식 Proqol 점수 지침에 따라 점수를 받았습니다. Proqol은 하위 규모에 걸쳐 허용 가능한 내부 일관성을 가진 검증 된 측정 값으로, 일반적으로 의료 전문가의 동정심 및 관련 구성을 평가하는 데 사용됩니다. 설명 통계 (평균 및 표준 편차)가 계산되었습니다. 적절한 경우 잠재적 인 성 차이를 탐색하기 위해 JASP 소프트웨어에서 수행 된 분석과 함께 빈번한 및 베이지안 접근 방식을 사용하여 통계적 비교를 수행했습니다. |
설문지는 자발적인 참가자가 연구에 참여한시기 (2024 년 11 월 19 일과 2024 년 12 월 13 일 사이)에 따라 단일 시점에서 완료되었습니다.
|
|
이차 외상성 스트레스 점수 (proqol)
기간: 설문지는 자발적인 참가자가 연구에 참여한시기에 따라 단일 시점에서 완료되었습니다 (2024 년 11 월 19 일과 2024 년 12 월 13 일 사이).
|
전문적인 삶의 질 척도 (Proqol), 버전 5의 2 차 외상 스트레스 하위 척도에 대한 자체보고 된 점수는 1에서 5의 척도로 점수가 매겨지며 원시 점수는 10에서 50 사이입니다. 더 높은 점수는 더 큰 수준의 2 차 외상 스트레스를 나타냅니다. Proqol 설문지는 공식 Proqol 점수 지침에 따라 점수를 매겼습니다. Proqol은 하위 규모에 걸쳐 허용 가능한 내부 일관성을 가진 검증 된 측정 값으로, 일반적으로 의료 전문가의 동정심 및 관련 구성을 평가하는 데 사용됩니다. 설명 통계 (평균 및 표준 편차)가 계산되었습니다. 적절한 경우 잠재적 인 성 차이를 탐색하기 위해 JASP 소프트웨어에서 수행 된 분석과 함께 빈번한 및 베이지안 접근 방식을 사용하여 통계적 비교를 수행했습니다. |
설문지는 자발적인 참가자가 연구에 참여한시기에 따라 단일 시점에서 완료되었습니다 (2024 년 11 월 19 일과 2024 년 12 월 13 일 사이).
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .