Student paramedics erfarenheter av medkänsla trötthet: en fenomenologisk blandad metodstudie
Denna studie undersökte hur studentens paramediker upplever medkänsla trötthet - en typ av känslomässig och fysisk utmattning som kan uppstå när man regelbundet tar hand om andra i nöd. Forskarna ville förstå hur student -paramediker känner för medkänsla trötthet, hur det påverkar deras arbete och vilken typ av stöd som kan hjälpa dem att hantera.
För att göra detta intervjuades en grupp student -paramediker om sina personliga upplevelser och bad också att fylla i ett kort frågeformulär som heter Professional Quality of Life Scale (ProQOL). Detta frågeformulär mätte deras nivåer av medkänsla tillfredsställelse (positiva känslor från att hjälpa andra), utbrändhet (emotionell utmattning) och sekundär traumatisk stress (stress från exponering för andras trauma).
Studieöversikt
Status
Detaljerad beskrivning
Detta var en icke-interventionell, observativ, blandad metodstudie som använde en fenomenologisk strategi för att utforska studentens paramedikers upplevelser och uppfattningar om medkänsla trötthet (CF). Studien syftade till att identifiera hur CF manifesteras under träning, hur den påverkar klinisk praxis och vilka former av supportstudenter tror skulle vara till hjälp för att förebygga eller hantera CF.
Deltagarna rekryterades från BSC (Hons) Paramedic Practice-programmet vid UK University med hjälp av målmedvetna, icke-sannolikhetsprovtagning. Datainsamling involverade två komponenter:
- Halvstrukturerade intervjuer genomfördes online via Microsoft-team för att utforska deltagarnas levda upplevelser.
- Slutförande av frågeformuläret för professionell livskvalitet (ProQOL), som mätte medkänsla tillfredsställelse, utbrändhet och sekundär traumatisk stress.
Intervjuutskrifter analyserades tematiskt med användning av Braun och Clarkes sexstegsram. ProQOL -data analyserades med användning av beskrivande statistik och inferentiella jämförelser med användning av både frekventistisk och Bayesian -analys med JASP -programvara. Målprovstorleken var mellan 3-10. Sju deltagare avslutade studien.
Kvalificerade deltagare kontaktades via e -post av den utsedda gatekeeper, kursledaren. E -postmeddelandet beskrev att de, som studentparamediker som hade deltagit i klinisk placering som en del av sin kurs, var berättigade att delta i studien. E -postmeddelandet uppmanade dem att läsa deltagarnas informationsblad och kontakta den primära forskaren med frågor. De som var intresserade av att delta ombads att komma i kontakt för att organisera mottagandet av det informerade samtyckesformuläret.
Efter den första kontakten motsvarade den primära forskaren intresserade deltagare via e -post för att ordna ett lämpligt datum och tid för intervjun. Beroende på deltagares preferens genomfördes intervjuer antingen på campus eller via Microsoft -team.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Middlesbrough, Storbritannien
- Teesside University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Deltagarna kommer att vara berättigade om de är en nuvarande student -paramedicin, studerar vid Target University och har gått på klinisk placering.
Uteslutningskriterier:
- Det finns inga uteslutningskriterier annat än mental kapacitet.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Teman relaterade till studentens paramedikernas upplevelser av medkänsla trötthet
Tidsram: Intervjuerna avslutades vid en enda tidpunkt, beroende på när den frivilliga deltagaren anslöt sig till studien (mellan 19 november 2024 och 13 december 2024).
|
Viktiga kvalitativa teman härrörande från semistrukturerade intervjuer med student-paramediker, med Braun och Clarkes sex-stegs tematiska analysram.
Teman kommer att återspegla deltagarnas upplevda upplevelser, uppfattningar och hanteringsmekanismer relaterade till medkänsla trötthet.
|
Intervjuerna avslutades vid en enda tidpunkt, beroende på när den frivilliga deltagaren anslöt sig till studien (mellan 19 november 2024 och 13 december 2024).
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Medkänsla tillfredsställelse poäng (proqol)
Tidsram: Frågeformuläret slutfördes vid en enda tidpunkt, beroende på när den frivilliga deltagaren gick med i studien, efter intervju (mellan 19 november 2024 och 13 december 2024).
|
Självrapporterade poäng på underskalan för medkänsla tillfredsställelse av den professionella livskvaliteten (ProQOL), version 5 och frågor görs på en skala från 1 till 5, och råa poäng varierar mellan 10 till 50. Högre poäng indikerar större medkänsla tillfredsställelse, vilket representerar ett mer gynnsamt resultat. ProQOL -frågeformuläret fick poäng enligt de officiella ProQOL -poängriktlinjerna. ProQOL är en validerad åtgärd med acceptabel intern konsistens över dess underskalor, som vanligtvis används för att bedöma medkänsla trötthet och relaterade konstruktioner inom sjukvårdspersonal. Beskrivande statistik (medel- och standardavvikelse) beräknades. Om det är lämpligt, för att utforska potentiella könsskillnader genomfördes statistiska jämförelser med användning av både frekventistiska och Bayesiska tillvägagångssätt, med analyser utförda i JASP -programvara. |
Frågeformuläret slutfördes vid en enda tidpunkt, beroende på när den frivilliga deltagaren gick med i studien, efter intervju (mellan 19 november 2024 och 13 december 2024).
|
|
Burnout Score (Proqol)
Tidsram: Frågeformuläret slutfördes vid en enda tidpunkt, beroende på när den frivilliga deltagaren gick med i studien, efter intervju (mellan 19 november 2024 och 13 december 2024).
|
Självrapporterade poäng på utbränningskalan för den professionella kvalitetsskalan (ProQOL), version 5 och frågor görs på en skala från 1 till 5, och RAW-poäng varierar mellan 10 till 50. Högre poäng indikerar högre nivåer av utbrändhet, vilket representerar ett mindre gynnsamt resultat. ProQOL -frågeformuläret fick poäng enligt de officiella ProQOL -poängriktlinjerna. ProQOL är en validerad åtgärd med acceptabel intern konsistens över dess underskalor, som vanligtvis används för att bedöma medkänsla trötthet och relaterade konstruktioner inom sjukvårdspersonal. Beskrivande statistik (medel- och standardavvikelse) beräknades. Om det är lämpligt, för att utforska potentiella könsskillnader genomfördes statistiska jämförelser med användning av både frekventistiska och Bayesiska tillvägagångssätt, med analyser utförda i JASP -programvara. |
Frågeformuläret slutfördes vid en enda tidpunkt, beroende på när den frivilliga deltagaren gick med i studien, efter intervju (mellan 19 november 2024 och 13 december 2024).
|
|
Sekundär traumatisk stresspoäng (Proqol)
Tidsram: Frågeformuläret slutfördes vid en enda tidpunkt, beroende på när den frivilliga deltagaren gick med i studien, efter intervju (mellan 19 november 2024 och 13 december 2024).
|
Självrapporterade poäng på den sekundära traumatiska stressunderskalan för den professionella livskvaliteten (ProQOL), version 5 och frågor görs på en skala från 1 till 5, och råa poäng varierar mellan 10 till 50. Högre poäng indikerar större nivåer av sekundär traumatisk stress, vilket representerar ett mindre gynnsamt resultat. ProQOL -frågeformulär, poäng enligt de officiella ProQOL -poängriktlinjerna. ProQOL är en validerad åtgärd med acceptabel intern konsistens över dess underskalor, som vanligtvis används för att bedöma medkänsla trötthet och relaterade konstruktioner inom sjukvårdspersonal. Beskrivande statistik (medel- och standardavvikelse) beräknades. Om det är lämpligt, för att utforska potentiella könsskillnader genomfördes statistiska jämförelser med användning av både frekventistiska och Bayesiska tillvägagångssätt, med analyser utförda i JASP -programvara. |
Frågeformuläret slutfördes vid en enda tidpunkt, beroende på när den frivilliga deltagaren gick med i studien, efter intervju (mellan 19 november 2024 och 13 december 2024).
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 24118
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .