Esperienze di Affaticamento della compassione dei paramedici degli studenti: uno studio fenomenologico di metodi misti
Questo studio ha esplorato il modo in cui i paramedici degli studenti sperimentano affaticamento della compassione: un tipo di esaurimento emotivo e fisico che può verificarsi quando si prende cura regolarmente degli altri in difficoltà. I ricercatori volevano capire come si sentono i paramedici degli studenti sulla fatica della compassione, come influisce sul loro lavoro e quale tipo di supporto potesse aiutarli a far fronte.
Per fare ciò, un gruppo di paramedici studenteschi è stato intervistato sulle loro esperienze personali e hanno anche chiesto di completare un breve questionario chiamato The Professional Quality of Life Scale (Proqol). Questo questionario ha misurato i loro livelli di soddisfazione della compassione (sentimenti positivi dall'aiutare gli altri), esaurimento (stanchezza emotiva) e stress traumatico secondario (stress dall'esposizione al trauma degli altri).
Panoramica dello studio
Stato
Descrizione dettagliata
Questo è stato uno studio non intervenzionale, osservativo e misto che ha utilizzato un approccio fenomenologico per esplorare le esperienze dei paramedici degli studenti e le percezioni della fatica della compassione (CF). Lo studio mirava a identificare come si manifesta CF durante la formazione, come influisce sulla pratica clinica e quali forme di supporto gli studenti siano utili per prevenire o gestire la CF.
I partecipanti sono stati reclutati dal programma di pratica paramedica BSC (Hons) presso l'Università del Regno Unito, utilizzando campionamento intenzionale e non probabilità. La raccolta dei dati riguardava due componenti:
- Interviste semi-strutturate condotte online tramite Microsoft Teams per esplorare le esperienze vissute dei partecipanti.
- Completamento del questionario sulla qualità della vita professionale (PROQOL), che ha misurato la soddisfazione della compassione, il burnout e lo stress traumatico secondario.
Le trascrizioni di interviste sono state analizzate tematicamente usando il framework a sei fasi di Braun e Clarke. I dati proqol sono stati analizzati utilizzando statistiche descrittive e confronti inferenziali utilizzando l'analisi sia frequentista che bayesiana, utilizzando il software JASP. La dimensione del campione target era compresa tra 3-10. Sette partecipanti hanno completato lo studio.
I partecipanti idonei sono stati contattati via e -mail dal gatekeeper designato, il leader del corso. L'e -mail ha sottolineato che, come paramedici studenteschi che avevano frequentato il posizionamento clinico come parte del loro corso, erano idonei a prendere parte allo studio. L'e -mail li ha invitati a leggere la scheda informativa dei partecipanti e contattare il ricercatore principale con qualsiasi domanda. A chi è interessato alla partecipazione è stato chiesto di mettersi in contatto per organizzare la ricezione del modulo di consenso informato.
Dopo il contatto iniziale, il ricercatore principale corrispondeva ai partecipanti interessati via e -mail per organizzare una data e un orario adeguati per l'intervista. A seconda delle preferenze dei partecipanti, le interviste sono state condotte nel campus o tramite team Microsoft.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Middlesbrough, Regno Unito
- Teesside University
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- I partecipanti saranno ammissibili se sono un paramedico studentesco attuale, studiando presso la Target University e hanno frequentato il posizionamento clinico.
Criteri di esclusione:
- Non ci sono criteri di esclusione oltre alla capacità mentale.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Temi relativi alle esperienze di affaticamento della compassione dei paramedici degli studenti
Lasso di tempo: Le interviste sono state completate in un unico punto temporale, a seconda di quando il partecipante volontario si è unito allo studio (tra il 19 novembre 2024 e il 13 dicembre 2024).
|
Temi qualitativi chiave derivati da interviste semi-strutturate con i paramedici degli studenti, utilizzando il framework di analisi tematico a sei fasi di Braun e Claunke.
I temi rifletteranno le esperienze, le percezioni e i meccanismi di coping dei partecipanti legati alla fatica della compassione.
|
Le interviste sono state completate in un unico punto temporale, a seconda di quando il partecipante volontario si è unito allo studio (tra il 19 novembre 2024 e il 13 dicembre 2024).
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Punteggio di soddisfazione della compassione (Proqol)
Lasso di tempo: Il questionario è stato completato in un unico punto temporale, a seconda di quando il partecipante volontario si è unito allo studio, post-intervista (tra il 19 novembre 2024 e il 13 dicembre 2024).
|
I punteggi auto-segnalati sulla sottoscala della soddisfazione della compassione della scala della qualità della vita professionale (PROQOL), della versione 5 e delle domande sono valutate su una scala da 1 a 5 e i punteggi grezzi vanno da 10 a 50. Punteggi più alti indicano una maggiore soddisfazione di compassione, che rappresenta un risultato più favorevole. Prominamento Proqol, è stato valutato secondo le linee guida ufficiali di punteggio di Proqol. Il proqol è una misura validata con una coerenza interna accettabile attraverso le sue sottoscale, comunemente usata per valutare l'affaticamento della compassione e i costrutti correlati negli operatori sanitari. Sono state calcolate statistiche descrittive (deviazione media e standard). Se appropriato, per esplorare potenziali differenze sessuali, sono stati condotti confronti statistici utilizzando approcci frequentisti e bayesiani, con analisi eseguite nel software JASP. |
Il questionario è stato completato in un unico punto temporale, a seconda di quando il partecipante volontario si è unito allo studio, post-intervista (tra il 19 novembre 2024 e il 13 dicembre 2024).
|
|
Punteggio di burnout (proqol)
Lasso di tempo: Il questionario è stato completato in un unico punto temporale, a seconda di quando il partecipante volontario si è unito allo studio, post-intervista (tra il 19 novembre 2024 e il 13 dicembre 2024).
|
I punteggi auto-segnalati sulla sottoscala del burnout della scala della qualità della vita professionale (PROQOL), della versione 5 e delle domande sono segnati su una scala da 1 a 5 e i punteggi grezzi vanno compresi tra 10 e 50. Punteggi più alti indicano livelli più elevati di burnout, che rappresentano un risultato meno favorevole. Prominamento Proqol, è stato valutato secondo le linee guida ufficiali di punteggio di Proqol. Il proqol è una misura validata con una coerenza interna accettabile attraverso le sue sottoscale, comunemente usata per valutare l'affaticamento della compassione e i costrutti correlati negli operatori sanitari. Sono state calcolate statistiche descrittive (deviazione media e standard). Se appropriato, per esplorare potenziali differenze sessuali, sono stati condotti confronti statistici utilizzando approcci frequentisti e bayesiani, con analisi eseguite nel software JASP. |
Il questionario è stato completato in un unico punto temporale, a seconda di quando il partecipante volontario si è unito allo studio, post-intervista (tra il 19 novembre 2024 e il 13 dicembre 2024).
|
|
Punte di stress traumatico secondario (Proqol)
Lasso di tempo: Il questionario è stato completato in un unico punto temporale, a seconda di quando il partecipante volontario si è unito allo studio, post-intervista (tra il 19 novembre 2024 e il 13 dicembre 2024).
|
I punteggi auto-segnalati sulla sottoscala di stress traumatico secondario della Scala della qualità della vita professionale (PROQOL), la versione 5 e le domande sono valutate su una scala da 1 a 5 e i punteggi grezzi vanno da 10 a 50. Punteggi più alti indicano livelli maggiori di stress traumatico secondario, che rappresentano un risultato meno favorevole. Questionario sul Proqol, segnato secondo le linee guida ufficiali di punteggio di Proqol. Il proqol è una misura validata con una coerenza interna accettabile attraverso le sue sottoscale, comunemente usata per valutare l'affaticamento della compassione e i costrutti correlati negli operatori sanitari. Sono state calcolate statistiche descrittive (deviazione media e standard). Se appropriato, per esplorare potenziali differenze sessuali, sono stati condotti confronti statistici utilizzando approcci frequentisti e bayesiani, con analisi eseguite nel software JASP. |
Il questionario è stato completato in un unico punto temporale, a seconda di quando il partecipante volontario si è unito allo studio, post-intervista (tra il 19 novembre 2024 e il 13 dicembre 2024).
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 24118
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Bruciato
-
Fundacion Arturo Lopez PerezNon ancora reclutamentoSindrome da burnout | Burnout professionale
-
The Fourth Hospital of ShijiazhuangCompletatoBurnout professionaleCina
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandCompletato
-
Ankara Yildirim Beyazıt UniversityAnkara Etlik City HospitalReclutamentoBurnout occupazionale | Abilità comunicative | Consapevolezza emotivaTurchia (Türkiye)
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...Non ancora reclutamentoBurnout occupazionale
-
Region SkaneLund University; Swedish Council for Working Life and Social Research; County Councils...Completato
-
University of PadovaUniversity of ChileCompletato
-
Hasanuddin UniversityCompletatoAuto-efficacia e Burnout Accademico tra gli Studenti di Scienze Motorie in Indonesia (BURNOUT-SE-26)Sindrome da burnout | AutoefficaciaIndonesia
-
University of Colorado, DenverMayo Clinic; Physicians FoundationReclutamento
-
Firstbeat Technologies OyTampere University; University of Jyvaskyla; Aisti Health OyAttivo, non reclutanteStress occupazionale | Burnout occupazionaleFinlandia