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学生护理人员的同情疲劳经历:现象学混合方法研究

2025年5月30日 更新者:Jonathan Robinson, Ph.D、Teesside University

这项研究探讨了学生护理人员如何体验同情疲劳 - 一种经常照顾遇难者时可能会发生的一种情感和身体疲惫。 研究人员想了解学生护理人员对同情疲劳的感觉,如何影响他们的工作以及什么样的支持可以帮助他们应对。

为此,对他们的个人经历进行了采访,并要求填写一份名为“专业生活质量量表(ProQol)的简短问卷”。 该问卷衡量了他们的同情心满意度(从帮助他人的积极感觉),倦怠(情绪疲惫)和次要的创伤压力(受到他人创伤的压力)。

研究概览

详细说明

这是一项非干预,观察性的混合方法研究,它使用一种现象学方法来探索学生护理人员对同情疲劳(CF)的经历和看法。 该研究旨在确定CF在培训期间的表现,如何影响临床实践以及哪种支持学生认为有助于预防或管理CF。

参与者是从英国大学的BSC(HONS)护理人员实践计划中招募的,使用了目的性,非概率抽样。 数据收集涉及两个组成部分:

  1. 半结构化访谈通过Microsoft团队在线进行,以探索参与者的生活经验。
  2. 完成职业生活质量(PROQOL)问卷的完成,该问卷衡量了同情的满意度,倦怠和次要创伤性压力。

采访成绩单是使用Braun和Clarke的六步框架进行主题分析的。 使用JASP软件使用频繁主义和贝叶斯分析的描述性统计数据和推论比较分析ProQOL数据。 目标样本量在3-10之间。 七个参与者完成了这项研究。

指定的守门人(课程负责人)通过电子邮件与合格的参与者联系。 该电子邮件概述的是,作为参加临床安置的学生护理人员,他们有资格参加研究。 该电子邮件邀请他们阅读参与者信息表,并以任何疑问联系主要研究人员。 那些有兴趣参加的人被要求取得联系,以组织收到知情同意书的收到。

初始联系后,主要研究人员通过电子邮件与有兴趣的参与者通信,以安排适当的面试日期和时间。 根据参与者的偏爱,在校园或Microsoft团队中进行了访谈。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

7

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Middlesbrough、英国
        • Teesside University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

学生护理人员参加了位于英国米德尔斯堡的高等教育机构Target University的BSC(HONS)护理人员实践计划。 使用目的抽样从包括学徒在内的多年组中招募了参与者。

描述

纳入标准:

  • 如果参与者是当前的学生护理人员,在Target大学学习并参加了临床安排。

排除标准:

  • 除了精神能力之外,没有其他排除标准。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
与学生护理人员的同情疲劳经历有关的主题
大体时间:访谈是在一个时间点完成的,具体取决于自愿参与者何时加入研究(2024年11月19日至2024年12月13日)。
使用Braun和Clarke的六步主题分析框架,来自与学生护理人员的半结构化访谈得出的关键定性主题。 主题将反映参与者的生活经历,看法和应对机制与同情疲劳有关。
访谈是在一个时间点完成的,具体取决于自愿参与者何时加入研究(2024年11月19日至2024年12月13日)。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
同情满意度得分(ProQol)
大体时间:调查表是在一个时间点完成的,具体取决于自愿参与者何时加入研究后的研究(2024年11月19日至2024年12月13日)。

自我报告的分数在同情心满意度的生活质量量表(PROQOL),版本5和问题的评分量表上以1到5的比例评分,而原始分数在10到50之间。 较高的分数表明同情心的满意度更高,代表了更有利的结果。

根据ProQol官方评分指南,ProQol问卷是由Proqol问卷调查。 ProQol是一项经过验证的措施,其在其子量表中具有可接受的内部一致性,通常用于评估医疗保健专业人员中的同情疲劳和相关结构。

计算了描述性统计(平均值和标准偏差)。 如果适当,为了探索潜在的性别差异,使用频繁主义者和贝叶斯方法进行了统计比较,并在JASP软件中进行了分析。

调查表是在一个时间点完成的,具体取决于自愿参与者何时加入研究后的研究(2024年11月19日至2024年12月13日)。
倦怠得分(ProQol)
大体时间:调查表是在一个时间点完成的,具体取决于自愿参与者何时加入研究后的研究(2024年11月19日至2024年12月13日)。

在专业生活质量量表(ProQOL),第5版和问题的倦怠量表上,自我报告的分数以1到5的比例评分,而原始分数在10到50之间。 较高的分数表明较高的倦怠水平,代表不利的结果。

根据ProQol官方评分指南,ProQol问卷是由Proqol问卷调查。 ProQol是一项经过验证的措施,其在其子量表中具有可接受的内部一致性,通常用于评估医疗保健专业人员中的同情疲劳和相关结构。

计算了描述性统计(平均值和标准偏差)。 如果适当,为了探索潜在的性别差异,使用频繁主义者和贝叶斯方法进行了统计比较,并在JASP软件中进行了分析。

调查表是在一个时间点完成的,具体取决于自愿参与者何时加入研究后的研究(2024年11月19日至2024年12月13日)。
继发性创伤应力评分(ProQOL)
大体时间:调查表是在一个时间点完成的,具体取决于自愿参与者何时加入研究后的研究(2024年11月19日至2024年12月13日)。

在专业生活质量量表(PROQOL),版本5和问题的次级创伤应力子量表上,自我报告的分数以1到5的比例评分,而原始分数在10到50之间。 较高的分数表明较高的继发性创伤应力水平,代表不利的结果。

ProQol问卷调查表,根据ProQol官方评分指南的评分。 ProQol是一项经过验证的措施,其在其子量表中具有可接受的内部一致性,通常用于评估医疗保健专业人员中的同情疲劳和相关结构。

计算了描述性统计(平均值和标准偏差)。 如果适当,为了探索潜在的性别差异,使用频繁主义者和贝叶斯方法进行了统计比较,并在JASP软件中进行了分析。

调查表是在一个时间点完成的,具体取决于自愿参与者何时加入研究后的研究(2024年11月19日至2024年12月13日)。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年11月19日

初级完成 (实际的)

2025年2月17日

研究完成 (实际的)

2025年2月17日

研究注册日期

首次提交

2025年5月20日

首先提交符合 QC 标准的

2025年5月29日

首次发布 (实际的)

2025年5月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年6月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年5月30日

最后验证

2025年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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