Studentparamedikernes opplevelser av medfølelsesutmattelse: En fenomenologisk studie med blandede metoder
Denne studien undersøkte hvordan studentparamedikere opplever medfølelse tretthet - en type emosjonell og fysisk utmattelse som kan oppstå når de regelmessig pleier andre i nød. Forskerne ønsket å forstå hvordan studenters paramedikere føler om medfølelsesutmattelse, hvordan det påvirker deres arbeid, og hva slags støtte som kan hjelpe dem med å takle.
For å gjøre dette ble en gruppe studentparamedikere intervjuet om deres personlige erfaringer, og ble også bedt om å fylle ut et kort spørreskjema kalt Professional Quality of Life Scale (Proqol). Dette spørreskjemaet målte nivåene av medfølelsestilfredshet (positive følelser fra å hjelpe andre), utbrenthet (emosjonell utmattelse) og sekundær traumatisk stress (stress fra eksponering for andres traumer).
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Dette var en ikke-intervensjonell, observasjonell studie med blandede metoder som brukte en fenomenologisk tilnærming for å utforske studentparamedikernes opplevelser og oppfatninger av medfølelsesutmattelse (CF). Studien hadde som mål å identifisere hvordan CF -manifesterer under trening, hvordan det påvirker klinisk praksis, og hvilke former for støttestudenter mener vil være nyttige for å forhindre eller håndtere CF.
Deltakerne ble rekruttert fra BSC (Hons) Paramedic Practice-programmet ved UK University, ved bruk av målrettet, ikke-sannsynlighetsprøvetaking. Datainnsamling involverte to komponenter:
- Semistrukturerte intervjuer gjennomført online via Microsoft-team for å utforske deltakernes levde opplevelser.
- Fullføring av spørreskjemaet for profesjonell livskvalitet (ProqoL), som målte medfølelsestilfredshet, utbrenthet og sekundær traumatisk stress.
Intervjuutskrifter ble analysert tematisk ved bruk av Braun og Clarkes seks-trinns rammeverk. ProqoL -dataene ble analysert ved bruk av beskrivende statistikk og inferensielle sammenligninger ved bruk av både frekvensistiske og bayesiske analyser ved bruk av JASP -programvare. Målprøvestørrelsen var mellom 3-10. Syv deltakere fullførte studien.
Kvalifiserte deltakere ble kontaktet via e -post av den utpekte portvokteren, kurslederen. E -posten skisserte at de, som studentparamedikere som hadde deltatt på klinisk plassering som en del av kurset, var kvalifisert til å delta i studien. E -posten inviterte dem til å lese deltakerinformasjonsarket og kontakte den primære forskeren med spørsmål. De som var interessert i å delta ble bedt om å komme i kontakt for å organisere mottak av det informerte samtykkeskjemaet.
Etter innledende kontakt tilsvarte den primære forskeren med interesserte deltakere via e -post for å ordne en passende dato og klokkeslett for intervjuet. Avhengig av deltakerpreferanse, ble det gjennomført intervjuer enten på campus eller via Microsoft -team.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Middlesbrough, Storbritannia
- Teesside University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Deltakerne vil være kvalifisert hvis de er en aktuell studentpersonell, studerer ved Target University og har deltatt på klinisk plassering.
Eksklusjonskriterier:
- Det er ingen eksklusjonskriterier annet enn mental kapasitet.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Temaer relatert til studentparamedikernes opplevelser av medfølelsesutmattelse
Tidsramme: Intervjuer ble fullført på et enkelt tidspunkt, avhengig av da den frivillige deltakeren ble med på studien (mellom 19. november 2024 og 13. desember 2024).
|
Viktige kvalitative temaer avledet fra semistrukturerte intervjuer med studentparamedikere, ved bruk av Braun og Clarkes seks-trinns tematiske analyse-rammeverk.
Temaer vil gjenspeile deltakernes levde opplevelser, oppfatninger og mestringsmekanismer relatert til medfølelsesutmattelse.
|
Intervjuer ble fullført på et enkelt tidspunkt, avhengig av da den frivillige deltakeren ble med på studien (mellom 19. november 2024 og 13. desember 2024).
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Compassion Satisfaction Score (Proqol)
Tidsramme: Spørreskjemaet ble utfylt på et enkelt tidspunkt, avhengig av da den frivillige deltakeren ble med på studien, etter intervju (mellom 19. november 2024 og 13. desember 2024).
|
Selvrapporterte score på underskalaen for medfølelse med den profesjonelle kvaliteten på livsskalaen (Proqol), versjon 5, og spørsmål blir scoret i en skala fra 1 til 5, og RAW-score varierer mellom 10 til 50. Høyere score indikerer større medfølelsestilfredshet, og representerer et gunstigere resultat. ProqoL -spørreskjema, ble scoret i henhold til de offisielle retningslinjene for proqol -scoring. ProqoL er et validert tiltak med akseptabel intern konsistens på tvers av underskalaene, ofte brukt til å vurdere medfølelsesutmattelse og relaterte konstruksjoner i helsepersonell. Beskrivende statistikk (gjennomsnitt og standardavvik) ble beregnet. Hvis det er aktuelt, for å utforske potensielle kjønnsforskjeller, ble statistiske sammenligninger utført ved bruk av både frekvensistiske og bayesiske tilnærminger, med analyser utført i JASP -programvare. |
Spørreskjemaet ble utfylt på et enkelt tidspunkt, avhengig av da den frivillige deltakeren ble med på studien, etter intervju (mellom 19. november 2024 og 13. desember 2024).
|
|
Burnout Score (Proqol)
Tidsramme: Spørreskjemaet ble utfylt på et enkelt tidspunkt, avhengig av da den frivillige deltakeren ble med på studien, etter intervju (mellom 19. november 2024 og 13. desember 2024).
|
Selvrapporterte score på utbrenthetsunderskalaen av den profesjonelle livskvaliteten (Proqol), versjon 5, og spørsmål blir scoret i en skala fra 1 til 5, og Raw-score varierer mellom 10 til 50. Høyere score indikerer høyere nivåer av utbrenthet, som representerer et mindre gunstig resultat. ProqoL -spørreskjema, ble scoret i henhold til de offisielle retningslinjene for proqol -scoring. ProqoL er et validert tiltak med akseptabel intern konsistens på tvers av underskalaene, ofte brukt til å vurdere medfølelsesutmattelse og relaterte konstruksjoner i helsepersonell. Beskrivende statistikk (gjennomsnitt og standardavvik) ble beregnet. Hvis det er aktuelt, for å utforske potensielle kjønnsforskjeller, ble statistiske sammenligninger utført ved bruk av både frekvensistiske og bayesiske tilnærminger, med analyser utført i JASP -programvare. |
Spørreskjemaet ble utfylt på et enkelt tidspunkt, avhengig av da den frivillige deltakeren ble med på studien, etter intervju (mellom 19. november 2024 og 13. desember 2024).
|
|
Sekundær traumatisk stress score (proqol)
Tidsramme: Spørreskjemaet ble utfylt på et enkelt tidspunkt, avhengig av da den frivillige deltakeren ble med på studien, etter intervju (mellom 19. november 2024 og 13. desember 2024).
|
Selvrapporterte score på den sekundære traumatiske stress-underskalaen i den profesjonelle livskvaliteten (Proqol), versjon 5, og spørsmål blir scoret i en skala fra 1 til 5, og RAW-score varierer mellom 10 til 50. Høyere score indikerer større nivåer av sekundært traumatisk stress, noe som representerer et mindre gunstig resultat. ProqoL -spørreskjema, scoret i henhold til de offisielle retningslinjene for proqol -scoring. ProqoL er et validert tiltak med akseptabel intern konsistens på tvers av underskalaene, ofte brukt til å vurdere medfølelsesutmattelse og relaterte konstruksjoner i helsepersonell. Beskrivende statistikk (gjennomsnitt og standardavvik) ble beregnet. Hvis det er aktuelt, for å utforske potensielle kjønnsforskjeller, ble statistiske sammenligninger utført ved bruk av både frekvensistiske og bayesiske tilnærminger, med analyser utført i JASP -programvare. |
Spørreskjemaet ble utfylt på et enkelt tidspunkt, avhengig av da den frivillige deltakeren ble med på studien, etter intervju (mellom 19. november 2024 og 13. desember 2024).
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 24118
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .