Experiências de fadiga de compaixão dos paramédicos do aluno: um estudo fenomenológico de métodos mistos
Este estudo explorou como os paramédicos dos alunos experimentam a fadiga da compaixão - um tipo de exaustão emocional e física que pode ocorrer ao cuidar regularmente dos outros em perigo. Os pesquisadores queriam entender como os paramédicos dos estudantes se sentem sobre a fadiga da compaixão, como isso afeta seu trabalho e que tipo de apoio pode ajudá -los a lidar.
Para fazer isso, um grupo de paramédicos estudantis foi entrevistado sobre suas experiências pessoais e também pediu para concluir um breve questionário chamado Professional Quality of Life Scale (ProQOL). Este questionário mediu seus níveis de satisfação da compaixão (sentimentos positivos de ajudar os outros), esgotamento (exaustão emocional) e estresse traumático secundário (estresse da exposição ao trauma de outros).
Visão geral do estudo
Status
Descrição detalhada
Este foi um estudo não intervencional, observacional e de métodos mistos que usou uma abordagem fenomenológica para explorar as experiências e percepções dos estudantes de fadiga da compaixão (CF). O estudo teve como objetivo identificar como a FC se manifesta durante o treinamento, como isso afeta a prática clínica e quais formas de apoio os alunos acreditam que seriam úteis na prevenção ou gerenciamento de CF.
Os participantes foram recrutados no Programa de Prática Paramédica do BSC (Hons) na Universidade do Reino Unido, usando amostragem propositiva e sem probabilidade. A coleta de dados envolveu dois componentes:
- Entrevistas semiestruturadas realizadas on-line via equipes da Microsoft para explorar as experiências vividas dos participantes.
- Conclusão do Questionário de Qualidade de Vida Profissional (PROQOL), que mediu a satisfação da compaixão, o burnout e o estresse traumático secundário.
As transcrições de entrevistas foram analisadas tematicamente usando a estrutura de seis etapas de Braun e Clarke. Os dados do PROQOL foram analisados usando estatísticas descritivas e comparações inferenciais usando análise frequentista e bayesiana, usando o software JASP. O tamanho da amostra alvo estava entre 3-10. Sete participantes concluíram o estudo.
Os participantes elegíveis foram contatados por e -mail pelo gatekeeper designado, o líder do curso. O e -mail descreveu que, como paramédicos estudantis que participaram da colocação clínica como parte de seu curso, eles eram elegíveis para participar do estudo. O email os convidou para ler a folha de informações do participante e entrar em contato com o pesquisador principal com qualquer dúvida. Os interessados em participar foram solicitados a entrar em contato para organizar o recebimento do formulário de consentimento informado.
Após o contato inicial, o pesquisador principal correspondeu aos participantes interessados por e -mail para organizar uma data e hora adequadas para a entrevista. Dependendo da preferência dos participantes, as entrevistas foram realizadas no campus ou nas equipes da Microsoft.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Middlesbrough, Reino Unido
- Teesside University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
- Os participantes serão elegíveis se forem um paramédico de estudantes atuais, estudando na Target University e participou da colocação clínica.
Critérios de exclusão:
- Não há critérios de exclusão além da capacidade mental.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Temas relacionados às experiências de fadiga de compaixão dos paramédicos dos estudantes
Prazo: As entrevistas foram concluídas em um único momento, dependendo de quando o participante voluntário ingressou no estudo (entre 19 de novembro de 2024 e 13 de dezembro de 2024).
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Os principais temas qualitativos derivados de entrevistas semiestruturadas com os paramédicos estudantis, usando a estrutura de análise temática de seis etapas de Braun e Clarke.
Os temas refletirão as experiências, percepções e mecanismos de enfrentamento dos participantes relacionados à fadiga da compaixão.
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As entrevistas foram concluídas em um único momento, dependendo de quando o participante voluntário ingressou no estudo (entre 19 de novembro de 2024 e 13 de dezembro de 2024).
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Pontuação de satisfação da compaixão (Proqol)
Prazo: O questionário foi concluído em um único momento, dependendo de quando o participante voluntário ingressou no estudo, pós-interview (entre 19 de novembro de 2024 e 13 de dezembro de 2024).
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Pontuações autorreferidas na subescala de satisfação da compaixão da Escala Profissional de Qualidade de Vida (ProQOL), versão 5 e as perguntas são pontuadas em uma escala de 1 a 5 e as pontuações brutas variam entre 10 e 50. Pontuações mais altas indicam maior satisfação da compaixão, representando um resultado mais favorável. O questionário proqol, foi pontuado de acordo com as diretrizes oficiais de pontuação do PROQOL. O PROQOL é uma medida validada com consistência interna aceitável em suas subescalas, comumente usada para avaliar a fadiga da compaixão e construções relacionadas nos profissionais de saúde. Estatísticas descritivas (média e desvio padrão) foram calculadas. Se apropriado, para explorar possíveis diferenças sexuais, as comparações estatísticas foram realizadas usando abordagens frequentistas e bayesianas, com análises realizadas no software JASP. |
O questionário foi concluído em um único momento, dependendo de quando o participante voluntário ingressou no estudo, pós-interview (entre 19 de novembro de 2024 e 13 de dezembro de 2024).
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Pontuação de Burnout (Proqol)
Prazo: O questionário foi concluído em um único momento, dependendo de quando o participante voluntário ingressou no estudo, pós-interview (entre 19 de novembro de 2024 e 13 de dezembro de 2024).
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Pontuações auto-relatadas na subescala Burnout da Escala Profissional de Qualidade de Vida (ProQOL), versão 5 e perguntas são pontuadas em uma escala de 1 a 5 e as pontuações brutas variam entre 10 e 50. Pontuações mais altas indicam níveis mais altos de esgotamento, representando um resultado menos favorável. O questionário proqol, foi pontuado de acordo com as diretrizes oficiais de pontuação do PROQOL. O PROQOL é uma medida validada com consistência interna aceitável em suas subescalas, comumente usada para avaliar a fadiga da compaixão e construções relacionadas nos profissionais de saúde. Estatísticas descritivas (média e desvio padrão) foram calculadas. Se apropriado, para explorar possíveis diferenças sexuais, as comparações estatísticas foram realizadas usando abordagens frequentistas e bayesianas, com análises realizadas no software JASP. |
O questionário foi concluído em um único momento, dependendo de quando o participante voluntário ingressou no estudo, pós-interview (entre 19 de novembro de 2024 e 13 de dezembro de 2024).
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Pontuação de estresse traumático secundário (Proqol)
Prazo: O questionário foi concluído em um único momento, dependendo de quando o participante voluntário ingressou no estudo, pós-interview (entre 19 de novembro de 2024 e 13 de dezembro de 2024).
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Pontuações autorreferidas na subescala de estresse traumático secundário da Escala Profissional de Qualidade de Vida (PROQOL), versão 5, e as perguntas são pontuadas em uma escala de 1 a 5 e os escores brutos variam entre 10 e 50. Pontuações mais altas indicam maiores níveis de estresse traumático secundário, representando um resultado menos favorável. O questionário proqol, pontuado de acordo com as diretrizes oficiais de pontuação do PROQOL. O PROQOL é uma medida validada com consistência interna aceitável em suas subescalas, comumente usada para avaliar a fadiga da compaixão e construções relacionadas nos profissionais de saúde. Estatísticas descritivas (média e desvio padrão) foram calculadas. Se apropriado, para explorar possíveis diferenças sexuais, as comparações estatísticas foram realizadas usando abordagens frequentistas e bayesianas, com análises realizadas no software JASP. |
O questionário foi concluído em um único momento, dependendo de quando o participante voluntário ingressou no estudo, pós-interview (entre 19 de novembro de 2024 e 13 de dezembro de 2024).
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 24118
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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