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ウィルケI期およびII顎疾患(TMD)患者における外側翼筋筋に対するレーザー療法の影響の評価:症例シリーズ研究

2025年6月10日 更新者:Aliaa ibrahim fathy、Cairo University
この研究の目的は、ウィルケI期およびIIの顎関節障害(TMD)患者の外側翼突起筋肉に対するレーザー療法の影響を評価することです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

介入

入学 (推定)

25

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  1. 患者は16〜50歳で、性的偏見のない年齢。
  2. 顎関節に影響を与える全身性疾患がない患者。
  3. WilkのIS期IおよびIIの顎関節障害(TMD)と診断される患者。
  4. インフォームドコンセントを与える準備ができている患者。

除外基準:

  1. 以前の側頭底手術の患者。
  2. 以前の顔面骨折の患者。
  3. TMDの別の種類の治療(例:咬合副木、薬物薬、または頭頸部手術)の別の種類の治療を受けている患者。
  4. 提案された治療セッションまたはフォローアップ訪問に出席しない患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:片方のアーム(ケースシリーズ0

この研究では、患者は635 nmの波長ダイオードレーザー(Lasotronix、Diode Laser Laser Diodelx Model Smart M; Zytnia、Piaseczno、Poland、Piaseczno)を備えた低レベルレーザー療法を受けます。直径8 mmの直径は口腔内で、400 mW/cm2の電力密度で、各アプリケーションポイントで10〜12 j/cm2を20秒間にわたって10〜12 j/cm2に供給します。

横方向の翼状筋筋の検査には、デジタル触診と機能的操作の2つの方法があります。

外側翼突起筋肉のデジタル触診のために、上顎の第三臼歯に隣接する前庭領域に、人差し指または小指の先端を置きます。

外側翼筋筋の下頭の機能的操作:この筋肉が主要なプロであるため、患者に耐性に対してそれを収縮する耐性に対して突出した動きをさせることによって最もよく達成されることが最善です

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛み:視覚アナログスケール(VAS)によって得られます。
時間枠:痛みは測定されます:1.Day1レーザー療法の開始前、2。
痛み:視覚アナログスケール(VAS)によって得られます。
痛みは測定されます:1.Day1レーザー療法の開始前、2。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
口の開口部、横方向の突出運動:キャリパーによって得られます。
時間枠:口の開口部、横方向の突出運動が測定されます:1.Day1レーザー療法の開始前、2.週13。週2 4.週35。4.1か月後7.3か月後。
口の開口部、横方向の突出運動:キャリパーによって得られます。
口の開口部、横方向の突出運動が測定されます:1.Day1レーザー療法の開始前、2.週13。週2 4.週35。4.1か月後7.3か月後。

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
クリック:はいまたはいいえによって取得されます
時間枠:クリックが測定されます:1.Day1レーザー療法の開始前、2.週13。週2 4.週35。4.1。1か月後7.1ヶ月後。
クリック:はいまたはいいえによって取得されます
クリックが測定されます:1.Day1レーザー療法の開始前、2.週13。週2 4.週35。4.1。1か月後7.1ヶ月後。
クリック:はいまたはいいえによって取得されます
時間枠:クリックが測定されます:1.Day1レーザー療法の開始前、2.週13。週2 4.週35。4.1。1か月後7.3か月後。
クリック:はいまたはいいえによって取得されます
クリックが測定されます:1.Day1レーザー療法の開始前、2.週13。週2 4.週35。4.1。1か月後7.3か月後。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年7月1日

一次修了 (推定)

2026年7月1日

研究の完了 (推定)

2026年8月1日

試験登録日

最初に提出

2025年5月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年5月22日

最初の投稿 (実際)

2025年5月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年6月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年6月10日

最終確認日

2025年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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