Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Laserhoidon vaikutuksen arviointi lateraaliseen pterygoid -lihakseen potilailla, joilla on Wilken vaiheen I ja II temporomandibulaariset häiriöt (TMD): Tapaussarjatutkimus

tiistai 10. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Aliaa ibrahim fathy, Cairo University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida laserhoidon vaikutusta lateraalisiin pterygoid -lihaksiin potilailla, joilla on Wilken vaiheen I ja II temporomandibulaariset häiriöt (TMD).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

25

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilaat ikävät 16-50 vuotta ilman sukupuolen ennakkoluuloa.
  2. Potilaat, jotka ovat vapaa kaikista systeemisistä sairauksista, jotka vaikuttavat temporomandibulaariseen niveliin.
  3. Potilaat, joille on diagnosoitu Wilkin vaihe I ja II temporomandibulaariset häiriöt (TMD).
  4. Potilaat, jotka ovat valmiita antamaan tietoisen suostumuksen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on aikaisemmat temporo-mandibulaariset leikkaukset.
  2. Potilaat, joilla on aikaisempi kasvomurtuma.
  3. Potilaat, jotka ovat toisen tyyppisiä TMD -hoitoja (esim. Occlusal -sirut, farmakologiset lääkkeet tai pään ja kaulan leikkaukset).
  4. Potilaat, jotka eivät osallistu ehdotettuihin hoitoistuntoihin tai seurantakäynteihin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Yksi käsi (Case Series0

Tässä tutkimuksessa potilaat saavat matalan tason laserhoitoa 635 nm: n aallonpituus diodilaserilla (lasotronix, diodilaser diodelx malli älykäs M; zytnia, piaseczno, Poland) 200 MW: lla jatkuvassa tilassa, jossa on käsin-omaavassa, jossa on käsin. Halkaisija 8 mm kosketustilassa intraoraalisesti, ja tehotiheys on 400 mW/cm2, joka tuottaa 10-12 J/cm2 jokaisessa sovelluspisteessä 20 sekunnin ajanjaksolla.

Pterygoid -lihasten sivuttaislihaksen ja funktionaalisen manipulaation sivuttaisen pterygoid -lihaksen tutkimiseksi on kaksi menetelmää.

Sivuttaisen pterygoid -lihaksen digitaaliseen palpaatioon asetamme pienen sormen etusormemme tai kärjen vestibulaarialueelle kolmannen kolmannen molaarin viereen.

Sivuttaisen pterygoid -lihaksen ala -asteen toiminnallinen manipulointi: se on parasta saavuttaa saattamalla potilas tekemään ulkoneva liike vastustuskykyä vastaan, koska tämä lihas on ensisijainen ammattilainen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kipu: saadaan visuaalisella analogisella asteikolla (VAS).
Aikaikkuna: Kipu mitataan: 1.päivä1 ennen laserhoidon alkamista, 2.viikko 1 3. Viikko2 4.viikko 3 5. Viikko 4 6.Kun kuukautta myöhemmin 7. 3 kuukautta myöhemmin.
Kipu: saadaan visuaalisella analogisella asteikolla (VAS).
Kipu mitataan: 1.päivä1 ennen laserhoidon alkamista, 2.viikko 1 3. Viikko2 4.viikko 3 5. Viikko 4 6.Kun kuukautta myöhemmin 7. 3 kuukautta myöhemmin.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suun aukko, sivuttainen ulkoneva liike: saadaan paksuus.
Aikaikkuna: Suun aukko, sivuttaispuolinen liike mitataan: 1.päivä1 ennen laserhoidon alkamista, 2.viikko 1 3. Viikko2 4.viikko 3 5. Viikko 4 6. Yksi kuukautta myöhemmin 7. 3 kuukautta myöhemmin.
Suun aukko, sivuttainen ulkoneva liike: saadaan paksuus.
Suun aukko, sivuttaispuolinen liike mitataan: 1.päivä1 ennen laserhoidon alkamista, 2.viikko 1 3. Viikko2 4.viikko 3 5. Viikko 4 6. Yksi kuukautta myöhemmin 7. 3 kuukautta myöhemmin.

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Napsauttaminen: Saadaan kyllä ​​tai.
Aikaikkuna: Napsauttaminen mitataan: 1.päivä1 ennen laserhoidon alkamista, 2.viikko 1 3. Viikko2 4.viikko 3 5. Viikko 4 6. Yhtenä kuukautta myöhemmin 7. 3 kuukauden kuluttua.
Napsauttaminen: Saadaan kyllä ​​tai.
Napsauttaminen mitataan: 1.päivä1 ennen laserhoidon alkamista, 2.viikko 1 3. Viikko2 4.viikko 3 5. Viikko 4 6. Yhtenä kuukautta myöhemmin 7. 3 kuukauden kuluttua.
Napsauttaminen: Saadaan kyllä ​​tai.
Aikaikkuna: Napsauttaminen mitataan: 1.päivä1 ennen laserhoidon alkamista, 2.viikko 1 3. Viikko2 4.viikko 3 5. Viikko 4 6. Yhtenä kuukautta myöhemmin 7. 3 kuukautta myöhemmin.
Napsauttaminen: Saadaan kyllä ​​tai.
Napsauttaminen mitataan: 1.päivä1 ennen laserhoidon alkamista, 2.viikko 1 3. Viikko2 4.viikko 3 5. Viikko 4 6. Yhtenä kuukautta myöhemmin 7. 3 kuukautta myöhemmin.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. elokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 9. toukokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. toukokuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Lauantai 31. toukokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 13. kesäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa