Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af virkningen af ​​laserterapi på lateral pterygoidmuskel hos patienter med Wilkes fase I og II temporomandibular lidelser (TMD): Case Series Study

10. juni 2025 opdateret af: Aliaa ibrahim fathy, Cairo University
Formålet med denne undersøgelse vil være at evaluere virkningen af ​​laserterapi på lateral pterygoidmuskel hos patienter med Wilkes fase I og II temporomandibular lidelser (TMD).

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

25

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Patienter i alderen 16-50 år uden kønsstyrke.
  2. Patienter, der vil være fri for systemiske sygdomme, der påvirker temporomandibular led.
  3. Patienter, der vil blive diagnosticeret med Wilks fase I og II Temporomandibular Disorders (TMD).
  4. Patienter, der vil være klar til at give informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter med tidligere temporo-mandibulære operationer.
  2. Patienter med tidligere ansigtsfraktur.
  3. Patienter, der vil være under en anden type behandling af TMD (f.eks. Occlusal splinter, farmakologiske lægemidler eller hoved- og halskirurgi).
  4. Patienter, der ikke deltager i de foreslåede behandlingssessioner eller opfølgningsbesøg.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: One Arm (Case Series0
Procedure: laserterapi i TMD

I denne undersøgelse vil patienter modtage laserterapi på lavt niveau med en 635 nm bølgelængde-diode-laser (Lasotronix, diodelaserdiodelx-model smart m; zytnia, piaseczno, Polen) med 200 mW i en kontinuerlig tilstand ved hjælp En diameter på 8 mm i kontakttilstand intraoralt med en effekttæthed på 400 mW/cm2, der leverer 10-12 J/cm2 på hvert applikationspunkt over en periode på 20 sek.

Der er to metoder til undersøgelse af lateral pterygoid muskel: digital palpation og funktionel manipulation.

Til digital palpation af lateral pterygoid muskel placerer vi vores pegefinger eller spids af vores lille finger i det vestibulære område ved siden af ​​den maxillære tredje molar.

Funktionel manipulation af den underordnede hoved af lateral pterygoid muskel: Det opnås bedst ved at få patienten til

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerter: opnås ved visuel analog skala (VAS).
Tidsramme: Smerter måles: 1.Day1 før starten af ​​laserterapi, 2. Week 1 3. uge2 4. Week 3 5. Uge 4 6. En måned senere 7. 3 måneder senere.
Smerter: opnås ved visuel analog skala (VAS).
Smerter måles: 1.Day1 før starten af ​​laserterapi, 2. Week 1 3. uge2 4. Week 3 5. Uge 4 6. En måned senere 7. 3 måneder senere.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mundåbning, lateral fremspringende bevægelse: vil blive opnået ved en caliper.
Tidsramme: Mundåbning, lateral fremspringende bevægelse vil blive målt: 1.day1 før starten af ​​laserterapi, 2. Week 1 3. uge2 4. Week 3 5. Uge 4 6. One måned senere 7. 3 måneder senere.
Mundåbning, lateral fremspringende bevægelse: vil blive opnået ved en caliper.
Mundåbning, lateral fremspringende bevægelse vil blive målt: 1.day1 før starten af ​​laserterapi, 2. Week 1 3. uge2 4. Week 3 5. Uge 4 6. One måned senere 7. 3 måneder senere.

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Klik: Opfældet af Yes eller No.
Tidsramme: Klik måles: 1.DAG1 Før starten af ​​laserterapi, 2. Week 1 3. Week2 4. Week 3 5. Uge 4 6. En måned senere 7. efter 3 måneder.
Klik: Opfældet af Yes eller No.
Klik måles: 1.DAG1 Før starten af ​​laserterapi, 2. Week 1 3. Week2 4. Week 3 5. Uge 4 6. En måned senere 7. efter 3 måneder.
Klik på: Opnås af Yes eller No.
Tidsramme: KLIKKE Måles: 1.DAG1 Før starten af ​​laserterapi, 2. Week 1 3. Week2 4. Week 3 5. Uge 4 6. En måned senere 7. 3 måneder senere.
Klik: Opfældet af Yes eller No.
KLIKKE Måles: 1.DAG1 Før starten af ​​laserterapi, 2. Week 1 3. Week2 4. Week 3 5. Uge 4 6. En måned senere 7. 3 måneder senere.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. juli 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. maj 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. maj 2025

Først opslået (Faktiske)

31. maj 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. juni 2025

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Treatment of TMD by laser

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Temporomandibulære ledlidelser

Kliniske forsøg med laserterapi i TMD

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Montenegro

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner