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评估Wilke I和II颞下颌疾病(TMD)患者激光治疗对翼状肌外侧肌肉的影响:病例串联研究

2025年6月10日 更新者:Aliaa ibrahim fathy、Cairo University
这项研究的目的是评估激光治疗对Wilke I期和II期颞下颌疾病(TMD)患者的翼状肌外侧肌肉的影响。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

25

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  1. 患者年龄在16-50岁之间,没有性别偏好。
  2. 将不受任何影响颞下颌关节的全身性疾病的患者。
  3. 将被诊断出患有Wilk的I期和II期颞下颌疾病(TMD)的患者。
  4. 准备给予知情同意的患者。

排除标准:

  1. 先前的颞下颌手术患者。
  2. 先前面部骨折的患者。
  3. 将接受另一种类型的TMD治疗的患者(例如,咬合夹板,药物药物或头颈手术)。
  4. 不会参加拟议的治疗课程或随访的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:一只臂(案例系列0

在这项研究中,患者将接受635 nm波长二极管激光(Lasotronix,二极管激光二极管模型智能M; Zytnia,piaseczno,Poland)的低水平激光疗法(Lasotronix,二极管二极管二极管模型),并在连续模式下使用200 MW的圆柱型仪表仪,并在连续的模式下进行均匀的型号。直径为8毫米,处于接触模式,功率密度为400 mW/cm2,在每个应用点上,在20秒内输送10-12 J/cm2。

有两种检查侧翼肌肉的方法:数字触诊和功能操纵。

为了使翼状肌的数字触诊,我们将食指或小手指的尖端放在上颌三摩尔附近的前庭区域。

翼状肌的下部头部的功能操纵:最好通过让患者进行抗收缩的耐药性来完成

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛:将通过视觉模拟量表(VAS)获得。
大体时间:将测量疼痛:1.Day1在激光治疗开始之前,2。2.周1 3。周4.周4.周3 5.周4 6.一个月后7. 3个月后3个月。
疼痛:将通过视觉模拟量表(VAS)获得。
将测量疼痛:1.Day1在激光治疗开始之前,2。2.周1 3。周4.周4.周3 5.周4 6.一个月后7. 3个月后3个月。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
张开,侧向突出运动:将由卡尺获得。
大体时间:将测量口开口,横向突出运动:1.Day1在激光治疗开始之前,2。Week 1 3。week2 4. Week2 4. Week 2 4. Week 3 5. Week 4 6.一个月后7. 3个月后3个月。
张开,侧向突出运动:将由卡尺获得。
将测量口开口,横向突出运动:1.Day1在激光治疗开始之前,2。Week 1 3。week2 4. Week2 4. Week 2 4. Week 3 5. Week 4 6.一个月后7. 3个月后3个月。

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
点击:将通过是或否。
大体时间:点击将测量:1.Day1在激光疗法开始之前,2。2.周1 3。周2 4.周4.周3 5.周4 6.一个月后7. 3个月后。
点击:将通过是或否。
点击将测量:1.Day1在激光疗法开始之前,2。2.周1 3。周2 4.周4.周3 5.周4 6.一个月后7. 3个月后。
点击:将通过是或否。
大体时间:点击将测量:1.Day1在激光疗法开始之前,2。2.周1 3。周2 4.周3 5.周4 6.一个月后7. 3个月后3个月。
点击:将通过是或否。
点击将测量:1.Day1在激光疗法开始之前,2。2.周1 3。周2 4.周3 5.周4 6.一个月后7. 3个月后3个月。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年7月1日

初级完成 (估计的)

2026年7月1日

研究完成 (估计的)

2026年8月1日

研究注册日期

首次提交

2025年5月9日

首先提交符合 QC 标准的

2025年5月22日

首次发布 (实际的)

2025年5月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年6月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年6月10日

最后验证

2025年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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