Avaliação do efeito da terapia a laser no músculo pterigóideo lateral em pacientes com Distúrbios Temporomandibulares do estágio I e II de Wilke (DTM): Estudo da série de casos
10 de junho de 2025 atualizado por: Aliaa ibrahim fathy, Cairo University
O objetivo deste estudo será avaliar o efeito da terapia a laser no músculo pterigóide lateral em pacientes com os transtornos temporomandibulares de estágio I e II de Wilke (DTM).
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
25
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: aliaa ibrahim fathy khalifa, B.D.S 2019
- Número de telefone: 01068111549
- E-mail: aliaa.ibrahim@dentistry.cu.edu.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Pacientes envelhecem entre 16 e 50 anos, sem predileção sexual.
- Pacientes que estarão livres de quaisquer doenças sistêmicas que afetam a articulação temporomandibular.
- Pacientes que serão diagnosticados com o estágio I e II de distúrbios temporomandibulares de Wilk (DTM).
- Pacientes que estarão prontos para dar consentimento informado.
Critérios de exclusão:
- Pacientes com cirurgias temporo-mandibulares anteriores.
- Pacientes com fratura facial anterior.
- Pacientes que estarão sob outro tipo de tratamento para DTM (por exemplo, talas oclusais, medicamentos farmacológicos ou cirurgia de cabeça e pescoço).
- Pacientes que não participarão das sessões de tratamento propostas ou de acompanhamento.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Um braço (série de casos0
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In this study patients will receive the Low-level laser therapy with a 635 nm wavelength diode laser (Lasotronix, Diode Laser DiodeLX model SMART M; Zytnia, Piaseczno, Poland) with 200 mW in a continuous mode, using a handpiece with a cylindrical applicator with a diameter of 8 mm in contact mode extra-orally, fiber-optic applicator with a diâmetro de 8 mm no modo de contato intraoralmente, com uma densidade de potência de 400 MW/cm2, fornecendo 10-12 J/cm2 em cada ponto de aplicação, durante um período de 20 segundos. Existem dois métodos para o exame do músculo pterigóide lateral: palpação digital e manipulação funcional. Para palpação digital do músculo pterigóide lateral, colocamos nosso dedo indicador ou ponta do nosso dedo mindinho na área vestibular adjacente ao terceiro molar maxilar. Manipulação funcional da cabeça inferior do músculo pterigóide lateral: é melhor realizado com o paciente fazer um movimento protrusivo contra a resistência ao contraíor |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Dor: será obtida por escala visual analógica (VAS).
Prazo: Dor será medida: 1.Day1 antes do início da terapia a laser, 2. semana 1 3. Semana 2 4. semana 3 5. Semana 4 6. Um mês depois 7. 3 meses depois.
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Dor: será obtida por escala visual analógica (VAS).
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Dor será medida: 1.Day1 antes do início da terapia a laser, 2. semana 1 3. Semana 2 4. semana 3 5. Semana 4 6. Um mês depois 7. 3 meses depois.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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A abertura da boca, movimento protrusivo lateral: será obtido por um pinça.
Prazo: Abertura da boca, o movimento protrusivo lateral será medido: 1.Day1 antes do início da terapia a laser, 2. semana 1 3. Semana 2 4. semana 3 5. Semana 4 6. Um mês depois 7. 3 meses depois.
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A abertura da boca, movimento protrusivo lateral: será obtido por um pinça.
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Abertura da boca, o movimento protrusivo lateral será medido: 1.Day1 antes do início da terapia a laser, 2. semana 1 3. Semana 2 4. semana 3 5. Semana 4 6. Um mês depois 7. 3 meses depois.
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Clicando: será obtido por sim ou não
Prazo: Clique em Medido: 1.Day1 antes do início da terapia a laser, 2. Churrasco 1 3. Semana 2 4. semana 5 5. Semana 4 6. Um mês depois 7. Após 3 meses.
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Clicando: será obtido por sim ou não
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Clique em Medido: 1.Day1 antes do início da terapia a laser, 2. Churrasco 1 3. Semana 2 4. semana 5 5. Semana 4 6. Um mês depois 7. Após 3 meses.
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Clicando: será obtido por sim ou não
Prazo: Clique em Medido: 1.Day1 antes do início da terapia a laser, 2. Churrasco 1 3. Semana 2 4. semana 5 5. Semana 4 6. Um mês depois 7. 3 meses depois.
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Clicando: será obtido por sim ou não
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Clique em Medido: 1.Day1 antes do início da terapia a laser, 2. Churrasco 1 3. Semana 2 4. semana 5 5. Semana 4 6. Um mês depois 7. 3 meses depois.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de julho de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de julho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de agosto de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de maio de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de maio de 2025
Primeira postagem (Real)
31 de maio de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de junho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de junho de 2025
Última verificação
1 de junho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Treatment of TMD by laser
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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