Evaluatie van het effect van lasertherapie op laterale pterygoid spier bij patiënten met Wilke's stadium I en II temporomandibulaire aandoeningen (TMD): casusreeksstudie
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: aliaa ibrahim fathy khalifa, B.D.S 2019
- Telefoonnummer: 01068111549
- E-mail: aliaa.ibrahim@dentistry.cu.edu.com
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten verouderen tussen de 16-50 jaar zonder geslachtsvoorlichting.
- Patiënten die vrij zijn van systemische ziekten die het temporomandibulaire gewricht beïnvloeden.
- Patiënten die de diagnose van Wilk's stadium I en II temporomandibulaire aandoeningen (TMD) zullen krijgen.
- Patiënten die klaar zijn om geïnformeerde toestemming te geven.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met eerdere temporo-mandibulaire operaties.
- Patiënten met eerdere gezichtsfractuur.
- Patiënten die onder een ander type behandeling zullen staan voor TMD (bijv. Occlusale spalken, farmacologische geneesmiddelen of hoofd- en nekchirurgie).
- Patiënten die geen voorgestelde behandelingssessies of follow-upbezoeken zullen bijwonen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Eén arm (Case Series0
|
In deze studie ontvangen patiënten de lasertherapie op laag niveau met een 635 nm golflengte diode laser (lasotronix, diode laser diodelx model smart m; zytnia, piaseczno, polen) met 200 mW in een continue modus, met een handstuk met een cilindricale applicator met een diameter met een diameter met een diameter met een diameter met een diameter van een diameter Diameter van 8 mm in contactmodus intraoraal, met een vermogensdichtheid van 400 MW/cm2, die op elk toepassingspunt 10-12 J/cm2 levert, over een periode van 20 sec. Er zijn twee methoden voor onderzoek van laterale pterygoid spier: digitale palpatie en functionele manipulatie. Voor digitale palpatie van laterale pterygoid spier plaatsen we onze wijsvinger of punt van onze pink in het vestibulaire gebied grenzend aan de maxillaire derde kies. Functionele manipulatie van de inferieure kop van laterale pterygoid spier: het wordt het best bereikt door de patiënt een uitstekende beweging te laten maken tegen weerstand om het te contracteren, omdat deze spier de primaire pro is |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pijn: wordt verkregen door Visual Analogy Scale (VAS).
Tijdsspanne: Pijn wordt gemeten: 1.DAY1 vóór het begin van de lasertherapie, 2. Week 1 3. Week2 4. Week 3 5. Week 4 6. Eén maand later 7. 3 maanden later.
|
Pijn: wordt verkregen door Visual Analogy Scale (VAS).
|
Pijn wordt gemeten: 1.DAY1 vóór het begin van de lasertherapie, 2. Week 1 3. Week2 4. Week 3 5. Week 4 6. Eén maand later 7. 3 maanden later.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Mondopening, laterale uitstekende beweging: zal worden verkregen door een remklauw.
Tijdsspanne: Mondopening, laterale uitstekende beweging wordt gemeten: 1.Day1 vóór het begin van de lasertherapie, 2. Week 1 3. Week2 4. Week 3 5. Week 4 6. Eén maand later 7. 3 maanden later.
|
Mondopening, laterale uitstekende beweging: zal worden verkregen door een remklauw.
|
Mondopening, laterale uitstekende beweging wordt gemeten: 1.Day1 vóór het begin van de lasertherapie, 2. Week 1 3. Week2 4. Week 3 5. Week 4 6. Eén maand later 7. 3 maanden later.
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Klikken: wordt verkregen door ja of Nee.
Tijdsspanne: Klikken wordt gemeten: 1.Day1 vóór het begin van de lasertherapie, 2. Week 1 3. Week2 4. Week 3 5. Week 4 6. Eén maand later 7. na 3 maanden.
|
Klikken: wordt verkregen door ja of Nee.
|
Klikken wordt gemeten: 1.Day1 vóór het begin van de lasertherapie, 2. Week 1 3. Week2 4. Week 3 5. Week 4 6. Eén maand later 7. na 3 maanden.
|
|
Klikken: wordt verkregen door ja of Nee.
Tijdsspanne: Klikken wordt gemeten: 1.Day1 vóór het begin van de lasertherapie, 2. Week 1 3. Week2 4. Week 3 5. Week 4 6. Eén maand later 7. 3 maanden later.
|
Klikken: wordt verkregen door ja of Nee.
|
Klikken wordt gemeten: 1.Day1 vóór het begin van de lasertherapie, 2. Week 1 3. Week2 4. Week 3 5. Week 4 6. Eén maand later 7. 3 maanden later.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Treatment of TMD by laser
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .