이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Wilke의 I 및 II 단계 I 및 II 기질 지질 장애 환자에서 측면 익상 근육에 대한 레이저 요법의 효과 평가 : 사례 시리즈 연구

2025년 6월 10일 업데이트: Aliaa ibrahim fathy, Cairo University
이 연구의 목적은 Wilke의 1 단계 및 II 측 시간 방질 장애 (TMD) 환자에서 측면 익상 근육에 대한 레이저 요법의 효과를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

25

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  1. 환자는 성관계없이 16-50 세 사이입니다.
  2. 측두엽 관절에 영향을 미치는 전신 질환이없는 환자.
  3. Wilk의 1 단계 및 II 측두엽 장애 (TMD)로 진단받는 환자.
  4. 사전 동의를 할 준비가 된 환자.

제외 기준 :

  1. 이전의 시간-감염 수술 환자.
  2. 이전 안면 골절 환자.
  3. TMD에 대한 다른 유형의 치료를받는 환자 (예 : 교합 부목, 약물 약물 또는 두경부 수술).
  4. 제안 된 치료 세션 또는 후속 방문에 참석하지 않는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 하나의 팔 (케이스 시리즈 0
절차: TMD의 레이저 요법

이 연구에서 환자는 635 nm 파장 다이오드 레이저 (Lasotronix, Diode Laser Diodelx Model Smart M; Zytnia, Piaseczno, Piaseczno, Piaseczno, Piaseczno, Piaseczno)를 갖는 저수준 레이저 요법을 연속 모드에서 8 MM의 직경을 갖는 원통형 어플리케이터를 갖는 실 정적 어플리케이터를 사용하여 핸드 컨트로틱 한 어플리케이터를 사용하여 200 MW를 사용하여 200 MW를 갖는다. 접촉 모드에서 8mm, 전력 밀도는 400mW/cm2이며, 각 적용 지점에서 20 초 동안 10-12 J/CM2를 전달합니다.

측면 익상 근육 검사를위한 두 가지 방법이 있습니다 : 디지털 촉진 및 기능적 조작.

측면 익룡 근육의 디지털 촉진을 위해, 우리는 상악 세 번째 어금니에 인접한 전정 영역에 검지 또는 작은 손가락 끝을 배치합니다.

측면 익룡 근육의 열등한 머리의 기능적 조작 :이 근육이 주요 프로이기 때문에 환자가 수축에 대한 저항에 대해 돌출 운동을하는 것이 가장 좋습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 : 시각적 아날로그 척도 (VAS)로 얻을 것입니다.
기간: 통증은 측정 될 것입니다 : 1.day1 레이저 치료 시작 전, 2.week 1 3. Week2 4.week 3 5.
통증 : 시각적 아날로그 척도 (VAS)로 얻을 것입니다.
통증은 측정 될 것입니다 : 1.day1 레이저 치료 시작 전, 2.week 1 3. Week2 4.week 3 5.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
입 개구, 측면 돌출 운동 : 캘리퍼에 의해 얻어집니다.
기간: 입 개관, 측면 돌출 운동이 측정됩니다 : 1. 일 1 레이저 치료 시작 전, 2.week 1 3. Week2 4.week 3 5. 주 4. 1 개월 후 7. 3 개월 후.
입 개구, 측면 돌출 운동 : 캘리퍼에 의해 얻어집니다.
입 개관, 측면 돌출 운동이 측정됩니다 : 1. 일 1 레이저 치료 시작 전, 2.week 1 3. Week2 4.week 3 5. 주 4. 1 개월 후 7. 3 개월 후.

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
클릭 : 예 또는 아니오로 얻을 수 있습니다.
기간: 클릭은 측정됩니다 : 1.day1 레이저 치료 시작 전, 2.week 1 3. Week2 4.week 3 5. 주 4 6. 1 개월 후 7 개월 후.
클릭 : 예 또는 아니오로 얻을 수 있습니다.
클릭은 측정됩니다 : 1.day1 레이저 치료 시작 전, 2.week 1 3. Week2 4.week 3 5. 주 4 6. 1 개월 후 7 개월 후.
클릭 : 예 또는 아니오로 얻을 수 있습니다.
기간: 클릭은 측정됩니다 : 1.day1 레이저 치료 시작 전, 2.week 1 3. Week2 4.week 3 5.
클릭 : 예 또는 아니오로 얻을 수 있습니다.
클릭은 측정됩니다 : 1.day1 레이저 치료 시작 전, 2.week 1 3. Week2 4.week 3 5.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 5월 22일

처음 게시됨 (실제)

2025년 5월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 6월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 10일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Treatment of TMD by laser

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

악관절 장애에 대한 임상 시험

TMD의 레이저 요법에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Hungary

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다