Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení účinku laserové terapie na postranní pterygoidní svaly u pacientů s Wilkeovým stadiem I a II dočasným dočasným porušením (TMD): Studie řady případů

10. června 2025 aktualizováno: Aliaa ibrahim fathy, Cairo University
Účelem této studie bude vyhodnotit účinek laserové terapie na laserovou pterygoidní svaly u pacientů s Wilkeovým stadiem I a II temporomandibulárním poruchám (TMD).

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

25

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Pacienti stárnou mezi 16-50 lety bez předsudku sexu.
  2. Pacienti, kteří budou bez jakýchkoli systémových onemocnění, které ovlivňují temporomandibulární kloub.
  3. Pacienti, kterým bude diagnostikováno Wilkovy fáze I a II temporomandibulární poruchy (TMD).
  4. Pacienti, kteří budou připraveni dát informovaný souhlas.

Kritéria pro vyloučení:

  1. Pacienti s předchozími tempomordibulárními operacemi.
  2. Pacienti s předchozí zlomeninou obličeje.
  3. Pacienti, kteří budou pod jiným typem léčby TMD (např. Okluzální dlahy, farmakologická léčiva nebo chirurgie hlavy a krku).
  4. Pacienti, kteří se nezúčastní navrhovaných léčebných relací nebo následných návštěv.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: jedna rameno (série pouzdra0
Postup: Laserová terapie v TMD

V této studii budou pacienti dostávat laserovou terapii na nízké úrovni s diodovým laserem 635 nm (Lasotronix, diodový laserový diodelx model Smart m; zytnia, piaseczno, Polsko, Polsko) s 200 MW v kontinuálním režimu v režimu, který je na mimořádném režimu, s omylem, který je v kontaktu s výjimkou 8 mm, s opravdovým prvotlem, apparátem, s omylem, s omylem, s omylem, s pohybem, který je v kontaktu, appartic. průměr 8 mm v kontaktním režimu intraorálně, s hustotou výkonu 400 mW/cm2, dodávající 10-12 J/cm2 v každém bodě aplikace po dobu 20 s.

Existují dvě metody pro zkoumání bočního pterygoidního svalu: digitální palpace a funkční manipulace.

Pro digitální palpaci postranního pterygoidního svalu umístíme ukazováček nebo špičku našeho malého prstu do vestibulární oblasti sousedící s maxilárním třetím molárem.

Funkční manipulace s podřízenou hlavou postranního svalu pterygoidu: je nejlépe dosaženo tím, že pacient proveďte vyčnívající pohyb proti odporu vůči kontraktu, protože tento sval je primárním Pro

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bolest: bude získána vizuální analogovou stupnicí (VAS).
Časové okno: Bolest bude měřena: 1. den1 před začátkem laserové terapie, 2.week 1 3. Week2 4.week 3 5. týden 4 6. O měsíc později 7. 3 měsíce později.
Bolest: bude získána vizuální analogovou stupnicí (VAS).
Bolest bude měřena: 1. den1 před začátkem laserové terapie, 2.week 1 3. Week2 4.week 3 5. týden 4 6. O měsíc později 7. 3 měsíce později.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Otevření úst, boční vyčnívající pohyb: bude získán třmenem.
Časové okno: Otevření úst, boční vyčnívající pohyb bude měřen: 1. den1 před začátkem laserové terapie, 2.week 1 3. Week2 4.week 3 5. týden 4 6. O měsíc později o 3 měsíce později.
Otevření úst, boční vyčnívající pohyb: bude získán třmenem.
Otevření úst, boční vyčnívající pohyb bude měřen: 1. den1 před začátkem laserové terapie, 2.week 1 3. Week2 4.week 3 5. týden 4 6. O měsíc později o 3 měsíce později.

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kliknutím: bude získáno ano nebo č.
Časové okno: Kliknutí se měří: 1. den1 před zahájením laserové terapie, 2.week 1 3. Week2 4. Week 3 5. Týden 4 6. O měsíc později 7. Po 3 měsících.
Kliknutím: bude získáno ano nebo č.
Kliknutí se měří: 1. den1 před zahájením laserové terapie, 2.week 1 3. Week2 4. Week 3 5. Týden 4 6. O měsíc později 7. Po 3 měsících.
Kliknutím: bude získáno ano nebo č.
Časové okno: Kliknutí se měří: 1. den1 před zahájením laserové terapie, 2.week 1 3. Week2 4. Week 3 5. Týden 4 6. O měsíc později 7. 3 měsíce později.
Kliknutím: bude získáno ano nebo č.
Kliknutí se měří: 1. den1 před zahájením laserové terapie, 2.week 1 3. Week2 4. Week 3 5. Týden 4 6. O měsíc později 7. 3 měsíce později.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cairo University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. července 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. července 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. srpna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. května 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. května 2025

První zveřejněno (Aktuální)

31. května 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. června 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. června 2025

Naposledy ověřeno

1. června 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Treatment of TMD by laser

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Poruchy temporomandibulárního kloubu

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mongolia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit