Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena wpływu laseroterapii na boczny mięsień pterygoidowy u pacjentów z zaburzeniami skroniowo -żuchwowymi Wilke (TMD): badanie serii przypadków

10 czerwca 2025 zaktualizowane przez: Aliaa ibrahim fathy, Cairo University
Celem tego badania będzie ocena wpływu terapii laserowej na boczny mięsień pterygoidowy u pacjentów z zaburzeniami skroniowo -żuchwowymi Wilke (TMD).

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

25

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Pacjenci w wieku od 16 do 50 lat bez upodobania płci.
  2. Pacjenci, którzy będą wolni od wszelkich chorób ogólnoustrojowych, które wpływają na staw skroniowo -żuchwowy.
  3. Pacjentów, u których zdiagnozowano zaburzenia skroniowo -żuchwowe Wilka (TMD).
  4. Pacjenci, którzy będą gotowi wyrazić świadomą zgodę.

Kryteria wykluczenia:

  1. Pacjenci z wcześniejszymi operatorami czasowo-mdły.
  2. Pacjenci z poprzednim złamaniem twarzy.
  3. Pacjenci, którzy będą objęci innym rodzajem leczenia TMD (np. Szkiełki okluzyjne, leki farmakologiczne lub chirurgia głowy i szyi).
  4. Pacjenci, którzy nie będą uczestniczyć w proponowanych sesjach leczenia ani wizyt kontrolnych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: jedno ramię (Case Series0

W tym badaniu pacjenci otrzymają laseroterapię na niskim poziomie z laserem diodowym o długości fali 635 nm (Lasotronix, diodowy model diodelx Model Smart M; Zytnia, Piaseczno, Polska) z 200 MW w trybie ciągłym, przy użyciu użycia podkładki z podkładką cylindryczną z cylindrycznym złożem z średnicą 8 MM w trybie kontaktowym, a Składka FIBERTICYPTYCZNA, A SPILITIC ATYPICICAMI. średnica 8 mm w trybie kontaktowym śródorośnym, o gęstości mocy 400 MW/cm2, dostarczając 10-12 J/cm2 w każdym punkcie aplikacji, w okresie 20 sekund.

Istnieją dwie metody badania bocznego mięśnia pterygoidalnego: cyfrowe badanie dotykowe i manipulacja funkcjonalna.

Do cyfrowego badania badań bocznych mięśni pterygoidowych umieszczamy palec wskazujący lub czubek naszego małego palca w obszarze przedsionkowym przylegającym do trzeciego trzonu molowego szczękowego.

Funkcjonalna manipulacja dolnej głowy bocznego mięśnia pterygoidów: najlepiej jest to osiągnąć poprzez uczynienie ruchu wystającego ruch przeciwko oporności na jego skurcz

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ból: zostanie uzyskany przez wizualną skalę analogową (VAS).
Ramy czasowe: Ból zostanie zmierzony: 1. dzień
Ból: zostanie uzyskany przez wizualną skalę analogową (VAS).
Ból zostanie zmierzony: 1. dzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Otwarcie jamy ustnej, boczny ruch praktyczny: zostanie uzyskany przez zacisk.
Ramy czasowe: Otwarcie jamy ustnej, zmierzone zostanie boczny ruch prąd: 1. dzień
Otwarcie jamy ustnej, boczny ruch praktyczny: zostanie uzyskany przez zacisk.
Otwarcie jamy ustnej, zmierzone zostanie boczny ruch prąd: 1. dzień

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kliknięcie: zostanie uzyskane przez tak lub nie.
Ramy czasowe: Kliknięcie zostanie zmierzone: 1. dzień
Kliknięcie: zostanie uzyskane przez tak lub nie.
Kliknięcie zostanie zmierzone: 1. dzień
Kliknięcie: zostanie uzyskane przez tak lub nie.
Ramy czasowe: Kliknięcie zostanie zmierzone: 1. dzień
Kliknięcie: zostanie uzyskane przez tak lub nie.
Kliknięcie zostanie zmierzone: 1. dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 lipca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lipca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 maja 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 maja 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 maja 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 czerwca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 czerwca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenia stawów skroniowo-żuchwowych

Badania kliniczne na Terapia laserowa w TMD

Subskrybuj