- ICH GCP
- 米国臨床試験登録
- 臨床試験 NCT07001085
- オリジナルトライアル
HCCおよびMCRC患者のCTDNAモニタリング
結腸直腸癌または治療戦略と長期生存に関する肝細胞癌(HCC)からの転移による肝臓切除または移植後の患者におけるCTDNA検査の影響を評価する前向きランダム化試験」
「液体生検」とは、がん患者の生物液から分離されたがん由来の生物マーカーの分析を指す集合的な用語です。 これらの血液成分の分析は、早期の癌検出、病期分類、予後、薬剤耐性モニタリング、および最小残存疾患(MRD)モニタリングに使用できます。 「液体生検」は、癌細胞がDNAをCtDNA(循環腫瘍DNA)として知られる血流に放出するという事実に基づいています。 患者の末梢血のサンプルは、ctDNAをテストするのに十分です。 乳がん、前立腺癌、結腸直腸癌などのさまざまな悪性腫瘍の治療における液体生検の有用性に関する文献では、多くの研究がありました。 しかし、これは、一次疾患の進行と再発のCTDNA評価への影響を分析する前向きに得られたデータの不足であり、長期生存を改善するために適用される治療の種類です。 CTDNAテストは、腫瘍性疾患の進行を評価するための広く認識されている技術ではありません。
研究/研究仮説の目的:プロジェクトの目的は、再発の早期診断、がんの進行の評価、治療効果の予後、原発性肝臓HCCまたは結腸直腸癌転移の治療のモニタリングのツールとしてのCTDNAテストの価値を臨床的に検証することです。
方法論の説明:作業の主な目的は、特定の目的の実装を通じて達成されます:1)結腸直腸肝臓の転移患者100人、肝細胞癌(HCC)の患者100人、および肝臓切除または移植の資格がある対照群の100人の患者、およびCTDNAレベルが検査されない患者100人。 2)患者から血液サンプルを採取する。 CtDNAの検出には、患者の血液10 mLの収集と、切除後の腫瘍からの標本の収集のみが必要です。 日常的な腫瘍学の検査中に手術後、1か月前、6か月後に血液が収集されます。 腫瘍標本は裏面テーブルから採取され、最終的な組織病理学的検査のために送られます。 制御「フォローアップ」は、最初のCTDNA採血から18か月間行われます。
収集された材料に基づいて、遺伝分析が実施されます。 最初の段階では、肝臓切除中に採取された腫瘍断面と患者の血液からのDNAが分析され、患者の腫瘍の分子(遺伝的)シグネチャが決定され、変化に特徴的ないくつかの遺伝的変化が選択されます。 その後、選択された遺伝的変異体の存在は、術前の血液サンプルおよびその後のすべての術後血液サンプルで定性的かつ定量的に評価されます。
調査官は、手術後4週間後に採取された血液サンプルでは、CTDNAが検出不能であるか、低レベルで検出されるべきであると想定しています。 術後期間のCtDNAのレベルの変化を評価するために、手術の6か月後に3回目の検査が行われます。 検出されたctDNAのレベルは重要であると見なされます。
分析された変異のレベルの各増加は、疾患の潜在的な進行を示しています。 分子分析の結果は、イメージングテストの評価と、日常的な腫瘍制御の一部として実行される腫瘍マーカーのレベルと相関します。
これは、定義された研究グループを使用した前向き観察研究です。 これらは、肝臓に限定された結腸直腸癌転移、すなわち癌プロセスのIV期、または根治的手術または肝臓移植の資格がある肝細胞癌(HCC)の患者です。 対照群の患者(CTDNA検査なし)は、最良の臨床知識と受け入れられた国際的な推奨に従って治療されます。
結果の統計分析では、Kaplan-Meierメソッド、ログランクテスト、Cox比例ハザード回帰、およびロジスティック回帰を考慮して、SAS(統計分析システム)ソフトウェアを使用します。
研究者は、CTDNAの使用が早期の疾患の進行の特定を可能にするか、再発のリスクが最も高い患者を特定できると仮定しています。 さらに、病気の監督を改善し、HCCの肝臓切除または移植後のIV第IV大腸がん患者または患者の治療の可能性のある修飾を可能にします。 将来的には、腫瘍学的予防は血液検査で構成され、これにより、高度な段階でのみ症状を示す癌さえ早期に検出でき、治療の有効性を改善する可能性があります。
調査の概要
詳細な説明
健康問題肝細胞癌(HCC)は、肝臓の最も一般的な原発性悪性腫瘍です。 肝臓がんのすべての症例80〜90%を占めると推定されています。 肝臓がんは、成長が促進され、予後がんの癌の1つです。 すべての悪性腫瘍の約5.4%を構成します。
結腸直腸癌(CRC)は現在、世界およびポーランドで3番目に一般的な癌です。 毎年、ポーランドの人口では、約20,000人が結腸直腸癌と診断されます。 それらのほとんどは、病気の進行期IVで診断されます。 CRC患者の約50%が、疾患の自然な進行の間に肝臓転移を発症します。 肝臓転移の手術は唯一の潜在的な治療法です。 腫瘍切除手術後でも、患者が化学療法を受けていても、この疾患は発症し続ける可能性があります。
さらに、疾患の進行または残存疾患(MRD)の分子同定の病理学的およびイメージング方法の精度と感度は限られていますが、血清マーカー(CEA)の特異性と臨床診断ユーティリティが低い場合。 CT/MRI/PETは標準的な監視プログラムの一部であるため、再発を検出する能力を高めますが、特に肝臓切除または現代の化学療法、つまり標的療法後の患者では、小さな病変には十分に敏感ではありません。 ほとんどの患者は、明らかな再発が発生するまで、イメージングに基づいて測定可能な疾患を持っていません。 多くの場合、介入には遅すぎます。 疾患の各再発は、化学療法の失敗でもあります。 さらに、第2系統の化学療法は、長期の患者の生存に関して成功する可能性が低くなります。 したがって、長期的な非侵襲的腫瘍モニタリングへのアプローチを改善し、標準イメージングよりも早く再発を予測する緊急の必要性があり、特にIV期のがんにおける外科的介入と化学療法の効果を評価する必要があります。
授与基準-HCCはまれな病気です。 授与基準 - 手術と診断の領域。
結腸直腸癌患者の場合、この研究に含まれる患者の標的グループは、結腸直腸癌の転移を伴う18歳以上の患者です。 結腸直腸癌以外は癌の病歴はない肝臓に限定された結腸。 この研究には、新しい定義に従って、同期および形状転移が含まれます。
肝細胞癌(HCC)の場合、標的群は、肝臓移植の場合に肝臓切除または切除不可能なHCCの場合、切除可能なHCCの患者です。 この研究には、肝硬変の有無にかかわらず患者が含まれます。 肝臓の移植の資格と移植肝疾患の適応は、とりわけ、フランスのHCCモデル(計算機)を使用して考慮されます。これは、病変のサイズと数とAFPレベルを考慮します。
肝硬変の有無にかかわらず患者は肝臓切除の資格があります。 このグループには、症例切除で18歳から75歳までの患者が含まれ、すべての患者は肝臓移植資格会議で肝臓移植の資格がありました。
大腸内で完全に除去された原発性腫瘍のある患者は、研究グループにあります。
化学療法は研究の兆候ではありません。 治療基準によれば、結腸直腸癌および/または転移患者の大多数は治療化学療法を受けます。 現在、患者に投与される化学療法が結果に影響する方法とかどうかを判断するのに十分な科学的研究が実施されていません。 さらに、この研究では、患者がこの患者グループの標準ケアでカバーされると想定しています。
肝外病変の患者は研究に含まれません。 6ヶ月の生存期間が不確実な化学療法の急速な疾患進行の患者は、研究に含まれません。 75歳以上の患者も研究に含まれません。
ステロイド療法を受けており、自己免疫疾患と診断された患者は研究に含まれません。
外科的治療の目標は、すべての肝臓転移のR0切除を達成することです。 放射線学的に目に見える再発による肝臓切除後の患者は、腫瘍学チームの決定に従ってさらなる治療を受けます。 肝臓および肝外の再発は、研究から患者を排除しません。
詳細な治療プロトコル
- 肝臓切除または移植に対する患者の資格。 腫瘍学の相談での患者の評価。
- 研究に参加するためのインフォームドコンセントを取得する。
- CTDNAテストを示すコードを描画することにより、2:1の比率で患者をランダム化する(コントロールグループ-CTDNAテストなし)
3。手術直前の患者の評価。
a。身体的および主観的な検査。 私。 EORTC QLQ-C30フォームのポーランド版を使用した生活の質の評価b。ローカルプロトコルに従って実験室およびイメージングテストを実行します。 私。生化学テストII。 イメージングテスト4。GDNAおよびctDNAテストのために10mlの血液を収集し、術前の採血とともに。
5。手術6。故人のドナーからの肝臓切除または矯正肝移植。 8。外科的集中治療室で患者を監視する。 9。一般的な局所、移植および肝臓手術局の一般室で患者を監視する。
10。患者の家の退院と外科的治療の完了。 11。 肝臓切除の場合の移植の場合またはポリクリニックの場合、肝臓局の一般的な部屋で患者を監視します。
12。移植/外科外来クリニック:術後合併症の発生、患者の一般的な検査、および2 ctDNA検査の血液サンプルの摂取に関する30日目(2〜3日の偏差付き)の評価。
13。移植/外科的外来患者クリニック:患者の一般的な状態と再発性がんプロセスの可能性の観点から手術後の6か月目(数日の偏差)の評価。CTDNA検査のために3番目の血液サンプルを採取 14。 移植/外科的外来患者クリニック:がんプロセスの監視と、切除/移植後1年後の患者の評価。
16。最後のコレクションの12ヶ月後の患者の観察期間の終わり
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Izabela Górzyńska, Associate Professor
- 電話番号:22 599 25 45
- メール:oskar.kornasiewicz@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Iazbela Górzyńska, Msc
- 電話番号:534899932
- メール:izabela.gorzynska@wum.edu.pl
研究場所
-
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Mazowieckie
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Warsaw、Mazowieckie、ポーランド、02-091
- 募集
- Medical University of Warsaw
-
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 18〜75歳の男女の年齢。
- 肝臓切除または移植に適した腸から一次病変を完全に除去した後、肝臓に限定された結腸直腸癌の同期または形状転移を有する患者。
- または肝臓切除または移植が予定されている切除または切除不可能のHCCの患者
- 他の癌の歴史はありません。
- MCRCの場合の負のウイルス学的状態。
- MCRCの場合 - あらゆる種類の肝臓手術後の患者(段階的、ALPPS、マルチサイト切除)
- ネオアジュバント化学療法の有無にかかわらず、確立された補助療法と互換性のある患者
除外基準:
- 18歳未満、75歳以上。
- 妊娠
- イメージング研究で見える肝外転転率の患者。
- HCCによる肝移植後の患者のグループ以外の代謝および自己免疫疾患または慢性免疫抑制治療。
- HCC患者のグループを除く、肯定的なウイルス学的状態。
- 他の癌の歴史;
- 慢性ステロイド療法と活動性自己免疫疾患の診断
- 放射線療法後の患者
- 腫瘍学的および非存在論的薬物の他の臨床試験に参加している患者
- 患者は法的に無力化されました
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の:研究グループ - 肝臓転移を伴う結腸直腸癌
肝臓に対する転移性結腸直腸癌の患者。
手術中に得られた腫瘍組織は、発癌性変異を特定するためにDNA抽出と次世代シーケンス(NGS)にさらされます。
血液サンプルは、手術の1日前、1か月、手術の6か月後に収集されます。
血漿は血液から分離され、循環腫瘍DNA(CTDNA)を分離し、液滴デジタルPCR(DDPCR)を使用してテストされ、NGSによって以前に特定された変異を検出します。
|
腫瘍組織は手術中に収集され、DNA抽出に使用されます。
発癌性変異を特定するために、次世代シーケンス(NGS)が実行されます。
血液は3つの時点で収集されます:手術の1日前、1か月、手術の6か月後。
血漿は分離され、さらなる分子分析または貯蔵に使用されます。
循環腫瘍DNA(CtDNA)は、血漿サンプルから分離されています。
NGSによって以前に特定された変異は、液滴デジタルPCR(DDPCR)を使用して定量的に分析されます。
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他の:研究グループ - 肝細胞癌
肝細胞癌患者。
手術中に収集された腫瘍組織は、NGSを使用して分析され、発癌性変異を特定します。
血液サンプルは、同じ3つの時点で収集されます。
血漿由来のctDNAは、以前に検出された変異についてDDPCRを使用してテストされます。
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腫瘍組織は手術中に収集され、DNA抽出に使用されます。
発癌性変異を特定するために、次世代シーケンス(NGS)が実行されます。
血液は3つの時点で収集されます:手術の1日前、1か月、手術の6か月後。
血漿は分離され、さらなる分子分析または貯蔵に使用されます。
循環腫瘍DNA(CtDNA)は、血漿サンプルから分離されています。
NGSによって以前に特定された変異は、液滴デジタルPCR(DDPCR)を使用して定量的に分析されます。
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他の:対照群 - 肝臓転移を伴う結腸直腸癌
肝臓会議対照群の基準に対する転移性結腸直腸癌の患者。
血液サンプルは、手術の1日前、1か月、手術の6か月後に収集されます。
プラズマは分離および保存されますが、NGSまたはDDPCR分析は実行されません。
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血液は3つの時点で収集されます:手術の1日前、1か月、手術の6か月後。
血漿は分離され、さらなる分子分析または貯蔵に使用されます。
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他の:対照群 - 肝細胞癌
肝細胞癌会議対照群基準を有する患者。
血液は3つの事前定義された時点で収集されます。
プラズマは分離され、保存されます。
これらのサンプルでは分子または遺伝子検査は実施されていません。
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血液は3つの時点で収集されます:手術の1日前、1か月、手術の6か月後。
血漿は分離され、さらなる分子分析または貯蔵に使用されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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CtDNAレベルの臨床価値の評価
時間枠:手術の1日前 - 登録の初日
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手術の1日前のCtDNA濃度の評価。
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手術の1日前 - 登録の初日
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CtDNAレベルの臨床価値の評価
時間枠:登録から手術後30日まで。
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手術後1か月後にCtDNA濃度の評価
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登録から手術後30日まで。
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CtDNAレベルの臨床価値の評価
時間枠:登録から手術後6か月後。
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手術後6ヶ月後のCtDNA濃度の評価。
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登録から手術後6か月後。
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患者がんの変異状態の評価
時間枠:登録から手術後6か月後。
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次世代シーケンスを実行することにより、患者の癌組織の突然変異状態を決定する
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登録から手術後6か月後。
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患者がんの変異状態の評価
時間枠:登録から手術後6か月後。
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DDPCR反応を行うことにより、患者の癌の突然変異状態を決定します。
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登録から手術後6か月後。
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手術後30日後の患者がんの変異状態の評価
時間枠:登録から手術後6か月後。
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DDPCR反応を行うことにより、患者の手術の30日後の血漿中の突然変異状態の測定。
この研究は、腫瘍の再発率を決定することを目的としています。
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登録から手術後6か月後。
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手術後6ヶ月後の患者がんの変異状態の評価
時間枠:登録から手術後6か月後。
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DDPCR反応を行うことにより、患者の手術の6か月後の血漿中の突然変異状態の測定。
この研究は、腫瘍の再発率を決定することを目的としています。
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登録から手術後6か月後。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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生活の質の評価
時間枠:登録から手術後4年まで。
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EORTC QLQ-C30フォームのポーランド版を使用した生活の質の評価。
結果の統計分析では、Kaplan-Meierメソッド、ログランクテスト、Cox比例ハザード回帰、およびロジスティック回帰を考慮して、SAS(統計分析システム)ソフトウェアを使用します。
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登録から手術後4年まで。
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分子結果とのイメージング結果の比較評価
時間枠:登録から手術後4年まで。
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Α-フェトプロテイン(AFP)、癌性抗原(CEA)、およびCA19-9抗原レベルの評価とCtDNAとの比較
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登録から手術後4年まで。
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Tomasz Stokłosa, Professor、tomasz.stoklosa@wum.edu.pl
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 1WB1
- 2023/ABM/01/00068 (その他の助成金/資金番号:Medical Research Agency)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD 共有サポート情報タイプ
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
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米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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