婦人科がんの認識と健康的な生活行動に対するWebベースの教育の影響
2025年6月3日 更新者：DERYA YÜKSELEN EROL、Inonu University
既婚女性の婦人科がんの認識と健康的なライフスタイル行動に対するWebベースの婦人科がんの認識の影響
婦人科がんの認識に関する文献には、横断的または準実験的研究がありますが、完全に実験的な研究はありません。
私たちが実施する研究は、コントロールグループを使用し、完全に実験的な研究になります。
したがって、それはフィールドにもっと貢献すると考えられています。
この研究の目的は、婦人科がんの認識と健康的な生活行動に及ぼす既婚女性に与えられた婦人科がん教育の効果を判断することです。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、既婚女性の婦人科がんの認識と健康的な人生行動に対するWebベースの婦人科がん教育の効果を決定することでした。
この目的のために、参加者は2つのグループに分けられ、Webベースの教育が実験グループに与えられました。
研究の種類
介入
入学 (推定)
120
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
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Malatya、七面鳥、44000
- Family Health Center
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 20〜65歳の間にある
- コミュニケーションにオープンであること
- 読み書きができる
- インターネットを使用できること
- スマートフォンまたはコンピューターを持っています
除外基準：
- 妊娠している
- 母乳育児中
- ウェブサイトを使用できません
- ウェブサイト上のすべてのビデオを視聴していません
- 自分や自分の家族に婦人科がんの歴史を持っている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：Webベースのトレーニング
Webベースのトレーニングは実験グループに提供され、トレーニングの結果が評価されます
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このグループは、健康的なライフスタイルの行動と婦人科がんの認識に関する情報を受け取ります。
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介入なし：コントロールグループ
このグループの参加者はトレーニングを提供されません
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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婦人科がん啓発尺度
時間枠：4週間
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予備的なテスト結果を受け取りました。
スケールから取得できる最小スコアは41、最大スコアは205です。
実験グループのトレーニング前のスケール平均は90.97です。
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター：Yurdagül Y Yağmur、Inonu University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年5月30日
一次修了 (推定)
2025年6月5日
研究の完了 (推定)
2025年6月7日
試験登録日
最初に提出
2025年5月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年6月3日
最初の投稿 (実際)
2025年6月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年6月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年6月3日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- DYUKSELENEROL
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
スケール結果が共有されます。
IPD 共有時間枠
2025年3月にアクセスできます。
6か月間アクセスできます。
IPD 共有アクセス基準
看護の分野で働く人々はそれにアクセスできるでしょう。
IPD 共有サポート情報タイプ
- SAP
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。