A web-alapú oktatás hatása a nőgyógyászati rák tudatosságára és az egészséges élet viselkedésére
2025. június 3. frissítette: DERYA YÜKSELEN EROL, Inonu University
A web-alapú nőgyógyászati rák tudatosságának hatása a házas nők nőgyógyászati rák tudatosságára és az egészséges életmód viselkedésére
A nőgyógyászati rák tudatosságáról szóló szakirodalomban keresztmetszeti vagy kvázi-kísérleti tanulmányok vannak, ám nincsenek teljesen kísérleti tanulmányok.
Az általunk elvégzett tanulmány kontrollcsoportot fog használni, és egy teljesen kísérleti tanulmány lesz.
Ezért úgy gondolják, hogy jobban hozzájárul a mezőhöz.
A tanulmány célja, hogy meghatározza a házas nőknek adott nőgyógyászati rák oktatásának a nőgyógyászati rák tudatosságára és az egészséges életmód viselkedésére gyakorolt hatását.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Jelentkezés meghívóval
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A tanulmány célja az volt, hogy meghatározza a web-alapú nőgyógyászati rákoktatás hatását a nőgyógyászati rák tudatosságára és a házas nők egészséges élettartamának viselkedésére.
Ebből a célból a résztvevőket két csoportra osztották, és a Web-alapú oktatást a kísérleti csoportnak adták.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
120
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Malatya, Pulyka, 44000
- Family Health Center
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Befogadási kritériumok:
- 20-65 éves kor között
- Nyitva tartani a kommunikációt
- Írástudó
- Az internet használatára képes
- Okostelefon vagy számítógép használata
Kizárási kritériumok:
- Terhesség
- Szoptatás
- Nem tudott használni egy weboldalt
- Nem nézték meg a weboldalon található összes videót
- A nőgyógyászati rák kórtörténetében önmagában vagy családjában van
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Megelőzés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Webes képzés
A web-alapú képzést a kísérleti csoportnak adják, és a képzés eredményeit kiértékeljük
|
Ez a csoport információt kap az egészséges életmód viselkedéséről és a nőgyógyászati rák tudatosságáról.
|
|
Nincs beavatkozás: vezérlőcsoport
A csoport résztvevői nem kapnak képzést
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Nőgyógyászati rák tudatosság skála
Időkeret: 4 hét
|
Az előzetes teszteredmények kapott.
A minimális pontszám, amelyet a skáláról lehet megszerezni, 41, a maximális pontszám 205.
A kísérleti csoport előtti képzés előtti skála átlagos pontszáma 90,97.
|
4 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Yurdagül Y Yağmur, Inonu University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2025. május 30.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2025. június 5.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2025. június 7.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. május 25.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. június 3.
Első közzététel (Tényleges)
2025. június 6.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2025. június 6.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. június 3.
Utolsó ellenőrzés
2024. december 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- DYUKSELENEROL
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IGEN
IPD terv leírása
A skála eredményeit megosztják.
IPD megosztási időkeret
2025 márciusában elérhető lesz.
6 hónapig elérhető lesz.
IPD-megosztási hozzáférési feltételek
Az ápolói területen dolgozók hozzáférhetnek hozzá.
Az IPD megosztását támogató információ típusa
- NEDV
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .