Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ edukacji internetowej na świadomość raka ginekologicznego i zachowania zdrowego życia

3 czerwca 2025 zaktualizowane przez: DERYA YÜKSELEN EROL, Inonu University

Wpływ internetowej świadomości raka ginekologicznego na świadomość raka ginekologicznej kobiety i zachowania zdrowego stylu życia

Istnieją badania przekrojowe lub quasi-eksperymentalne w literaturze na temat świadomości raka ginekologicznego, ale nie ma w pełni eksperymentalnych badań. Badanie, które przeprowadzimy, będzie korzystać z grupy kontrolnej i będzie w pełni eksperymentalnym badaniem. W ten sposób uważa się, że przyczynia się bardziej do pola. Celem badania jest określenie wpływu edukacji raka ginekologicznego przekazanego kobietom zamężnym na ich świadomość raka ginekologicznego i zachowania zdrowego życia.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem badania było określenie wpływu internetowej edukacji raka ginekologicznego na świadomość raka ginekologicznego i zachowania zdrowego życia kobiet zamężnych. W tym celu uczestnicy zostali podzieleni na dwie grupy, a edukację internetową została przekazana grupie eksperymentalnej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

120

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Malatya, Indyk, 44000
        • Family Health Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Przebywanie w wieku od 20-65 lat
  • Otwarcie komunikacji
  • Bycie piśmiennym
  • Możliwość korzystania z Internetu
  • Posiadanie smartfona lub komputera

Kryteria wykluczenia:

  • Bycie w ciąży
  • Karmienie piersią
  • Nie jest w stanie korzystać z witryny
  • Nie oglądałem wszystkich filmów na stronie internetowej
  • Posiadanie historii raka ginekologicznego w sobie lub w rodzinie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Szkolenie internetowe
Szkolenie internetowe zostaną przekazane grupie eksperymentalnej, a wyniki szkolenia zostaną ocenione
Behawioralne: Szkolenie internetowe
Ta grupa otrzyma informacje o zachowaniach zdrowego stylu życia i świadomości raka ginekologicznego.
Brak interwencji: grupa kontrolna
Uczestnicy tej grupy nie otrzymają szkolenia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ginekologiczna skala świadomości raka
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Otrzymane wstępne wyniki testu. Minimalny wynik, który można uzyskać ze skali, wynosi 41, maksymalny wynik to 205. Średnia ocena skali przed treningiem grupy eksperymentalnej wynosi 90,97.
4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Inonu University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Yurdagül Y Yağmur, Inonu University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 maja 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

5 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

7 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 maja 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 czerwca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 czerwca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 czerwca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 czerwca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • DYUKSELENEROL

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Wyniki skali zostaną udostępnione.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Będzie dostępny w marcu 2025 r. Będzie dostępny przez 6 miesięcy.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Osoby pracujące w dziedzinie pielęgniarstwa będą mogły uzyskać do niego dostęp.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • SOK ROŚLINNY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Szkolenie internetowe

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malawi

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj