Влияние веб-образования на гинекологическое осознание рака и здоровое жизненное поведение
3 июня 2025 г. обновлено: DERYA YÜKSELEN EROL, Inonu University
Влияние веб-гинекологического осознания рака на осведомленность о гинекологическом раке замужних женщин и здоровое поведение образа жизни
В литературе проводятся перекрестные или квазиэкспериментальные исследования по гинекологическому осознанию рака, но нет полностью экспериментальных исследований.
Исследование, которое мы будем проводить, будет использовать контрольную группу и будет полностью экспериментальным исследованием.
Таким образом, считается, что он вносит больший вклад в поле.
Цель исследования состоит в том, чтобы определить влияние гинекологического образования рака, предоставленного замужним женщинам на их гинекологическое осознание рака и поведение здорового жизни.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Цель исследования состояла в том, чтобы определить влияние веб-гинекологического образования рака на гинекологическое осознание рака и здоровое жизненное поведение замужних женщин.
Для этой цели участники были разделены на две группы, и для экспериментальной группы было предоставлено веб-образование.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
120
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Malatya, Турция, 44000
- Family Health Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Пребывание в возрасте от 20 до 65 лет
- Быть открытым для общения
- Быть грамотным
- Возможность использовать Интернет
- Наличие смартфона или компьютера
Критерии исключения:
- Быть беременной
- Грудное вскармливание
- Невозможно использовать веб -сайт
- Не смотрел все видео на сайте
- Имея историю гинекологического рака в себе или в семье
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Веб -обучение
Веб-обучение будет проведено экспериментальной группе, и результаты обучения будут оценены
|
Эта группа получит информацию об поведении здорового образа жизни и гинекологическом раке.
|
|
Без вмешательства: контрольная группа
Участникам этой группы не будет проведено обучение
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Гинекологическая шкала осведомленности о раке
Временное ограничение: 4 недели
|
Полученные предварительные результаты теста.
Минимальный балл, который может быть получен из шкалы, составляет 41, максимальный балл составляет 205.
Средний балл по шкале до тренировок в экспериментальной группе составляет 90,97.
|
4 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Yurdagül Y Yağmur, Inonu University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 мая 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
5 июня 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
7 июня 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 мая 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 июня 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 июня 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 июня 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 июня 2025 г.
Последняя проверка
1 декабря 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- DYUKSELENEROL
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Результаты масштаба будут переданы.
Сроки обмена IPD
Он будет доступен в марте 2025 года.
Он будет доступен в течение 6 месяцев.
Критерии совместного доступа к IPD
Те, кто работает в области сестринского дела, смогут получить к нему доступ.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- САП
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .