Verkkopohjaisen koulutuksen vaikutus gynekologiseen syöpätietoisuuteen ja terveellisiin elämän käyttäytymiseen
tiistai 3. kesäkuuta 2025 päivittänyt: DERYA YÜKSELEN EROL, Inonu University
Verkkopohjaisen gynekologisen syöpätietoisuuden vaikutus naimisissa oleviin naisten gynekologiseen syöpätietoisuuteen ja terveellisiin elämäntapoihin
Gynekologista syöpätietoisuutta koskevassa kirjallisuudessa on poikkileikkaus- tai kvasi-kokeellisia tutkimuksia, mutta täysin kokeellisia tutkimuksia ei ole.
Suorittamamme tutkimus käyttää kontrolliryhmää ja on täysin kokeellinen tutkimus.
Siten sen uskotaan edistävän enemmän kenttää.
Tutkimuksen tarkoituksena on määrittää naimisissa oleville naisille annetun gynekologisen syöpäkoulutuksen vaikutus heidän gynekologiseen syöpätietoisuuteen ja terveelliseen elinikäiseen käyttäytymiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen tavoitteena oli selvittää verkkopohjaisen gynekologisen syövän koulutuksen vaikutus gynekologiseen syöpätietoisuuteen ja naimisissa olevien naisten terveellisiin elämänkäyttäytymiseen.
Tätä tarkoitusta varten osallistujat jaettiin kahteen ryhmään ja verkkopohjainen koulutus annettiin kokeelliselle ryhmälle.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
120
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Malatya, Turkki, 44000
- Family Health Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- On 20-65-vuotiaita
- Viestinnän avoin
- Lukutaitoinen
- Internetin käyttö
- Älypuhelimen tai tietokoneen pitäminen
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana
- Imetys
- Ei voida käyttää verkkosivustoa
- Ei ole katsellut kaikkia verkkosivustolla olevia videoita
- Gynekologisen syövän historia itsessään tai perheessä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Verkkopohjainen koulutus
Verkkopohjainen koulutus annetaan kokeelliselle ryhmälle, ja koulutuksen tulokset arvioidaan
|
Tämä ryhmä saa tietoa terveellisistä elämäntapoista ja gynekologisesta syöpätietoisuudesta.
|
|
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Tämän ryhmän osallistujille ei tarjota koulutusta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Gynekologinen syöpätietoisuusasteikko
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Alustavat testitulokset.
Vähimmäispiste, joka voidaan saada asteikosta, on 41, enimmäispiste on 205.
Koeryhmän koulutusta edeltävä asteikon keskiarvo on 90,97.
|
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Yurdagül Y Yağmur, Inonu University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 30. toukokuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 5. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 7. kesäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 25. toukokuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. kesäkuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 6. kesäkuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 6. kesäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. kesäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- DYUKSELENEROL
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Asteikon tulokset jaetaan.
IPD-jaon aikakehys
Siihen pääsee maaliskuussa 2025.
Siihen pääsee 6 kuukauden ajan.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Hoitotyön alalla työskentelevät pääsevät siihen.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- MAHLA
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .