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Die Auswirkung der webbasierten Bildung auf das Bewusstsein für gynäkologische Krebs und ein gesundes Lebensverhalten

3. Juni 2025 aktualisiert von: DERYA YÜKSELEN EROL, Inonu University

Die Wirkung von webbasiertem gynäkologischem Krebsbewusstsein auf das Bewusstsein für das gynäkologische Krebs von Frauen und ein gesundes Verhalten des Lebensstils

In der Literatur zu gynäkologischem Krebsbewusstsein gibt es Querschnitts- oder quasi-experimentelle Studien, aber es gibt keine vollständig experimentellen Studien. Die von uns durchgeführte Studie wird eine Kontrollgruppe verwenden und eine vollständig experimentelle Studie sein. Daher wird angenommen, dass es mehr zum Feld beiträgt. Der Zweck der Studie ist es, die Auswirkung der gynäkologischen Krebserziehung zu bestimmen, die verheirateten Frauen auf ihr Bewusstsein für gynäkologisches Krebs und ein gesundes Leben verhaltens ist.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel der Studie war es, die Auswirkungen der webbasierten gynäkologischen Krebserziehung auf das Bewusstsein für gynäkologische Krebs und das gesunde Lebensverhalten von verheirateten Frauen zu bestimmen. Zu diesem Zweck wurden die Teilnehmer in zwei Gruppen unterteilt und der experimentellen Gruppe webbasierte Bildung gegeben.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

120

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Malatya, Truthahn, 44000
        • Family Health Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Im Alter zwischen 20 und 65 Jahre alt sein
  • Offen für Kommunikation sein
  • Gebildet sein
  • In der Lage sein, das Internet zu nutzen
  • Ein Smartphone oder Computer haben

Ausschlusskriterien:

  • Schwanger sein
  • Stillen
  • Nicht in der Lage sein, eine Website zu benutzen
  • Ich habe nicht alle Videos auf der Website gesehen
  • Eine Geschichte gynäkologischer Krebs in sich selbst oder in der Familie haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Webbasierter Training
Die experimentelle Gruppe wird eine webbasierte Schulung gegeben und die Ergebnisse des Trainings werden bewertet
Verhalten: Webbasierter Training
Diese Gruppe erhält Informationen über gesunde Lebensstilverhalten und gynäkologisches Krebsbewusstsein.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Teilnehmer dieser Gruppe werden nicht mit Schulungen versorgt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gynäkologische Krebsbewusstseinskala
Zeitfenster: 4 Wochen
Vorläufige Testergebnisse erhalten. Die minimale Punktzahl, die aus der Skala erhalten werden kann, beträgt 41, die maximale Punktzahl beträgt 205. Der durchschnittliche Durchschnitt der Versuchsgruppe vor dem Training beträgt 90,97.
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Inonu University

Ermittler

  • Studienleiter: Yurdagül Y Yağmur, Inonu University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. Mai 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

5. Juni 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

7. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Mai 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Juni 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Juni 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Juni 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Juni 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • DYUKSELENEROL

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die Skalierungsergebnisse werden geteilt.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Es wird im März 2025 zugänglich sein. Es wird 6 Monate lang zugänglich sein.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Diejenigen, die im Bereich der Krankenpflege arbeiten, können darauf zugreifen.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • SAFT

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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