O efeito da educação baseada na Web na conscientização ginecológica do câncer e comportamentos saudáveis de vida
3 de junho de 2025 atualizado por: DERYA YÜKSELEN EROL, Inonu University
O efeito da conscientização do câncer ginecológico baseado na Web sobre a conscientização de câncer ginecológico de mulheres casadas e comportamentos de estilo de vida saudáveis
Existem estudos transversais ou quase experimentais na literatura sobre conscientização ginecológica do câncer, mas não há estudos totalmente experimentais.
O estudo que realizaremos usará um grupo de controle e será um estudo totalmente experimental.
Assim, acredita -se que contribua mais para o campo.
O objetivo do estudo é determinar o efeito da educação ginecológica do câncer dada às mulheres casadas em sua conscientização ginecológica do câncer e comportamentos de vida saudáveis.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo do estudo foi determinar o efeito da educação ginecológica baseada na Web na conscientização ginecológica do câncer e nos comportamentos saudáveis da vida de mulheres casadas.
Para esse fim, os participantes foram divididos em dois grupos e a educação baseada na Web foi dada ao grupo experimental.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
120
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Malatya, Peru, 44000
- Family Health Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Sendo entre 20 e 65 anos
- Sendo aberto à comunicação
- Sendo alfabetizado
- Ser capaz de usar a Internet
- Ter um telefone ou computador inteligente
Critérios de exclusão:
- Estar grávida
- Sendo amamentando
- Não ser capaz de usar um site
- Não tendo assistido a todos os vídeos no site
- Ter um histórico de câncer ginecológico em si mesmo ou em sua família
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Treinamento baseado na Web
O treinamento baseado na Web será dado ao grupo experimental e os resultados do treinamento serão avaliados
|
Este grupo receberá informações sobre comportamentos saudáveis de estilo de vida e conscientização ginecológica do câncer.
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Sem intervenção: grupo de controle
Os participantes deste grupo não receberão treinamento
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala de conscientização sobre câncer ginecológico
Prazo: 4 semanas
|
Resultados preliminares dos testes recebidos.
A pontuação mínima que pode ser obtida na escala é de 41, a pontuação máxima é de 205.
A média de pontuação da escala de pré-treinamento do grupo experimental é de 90,97.
|
4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Yurdagül Y Yağmur, Inonu University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de maio de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
5 de junho de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
7 de junho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de maio de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de junho de 2025
Primeira postagem (Real)
6 de junho de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de junho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de junho de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- DYUKSELENEROL
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Os resultados da escala serão compartilhados.
Prazo de Compartilhamento de IPD
Será acessível em março de 2025.
Será acessível por 6 meses.
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Aqueles que trabalham no campo da enfermagem poderão acessá -lo.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- SEIVA
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .