Het effect van webgebaseerd onderwijs op gynaecologisch bewustzijn van kanker en gezond levensgedrag
3 juni 2025 bijgewerkt door: DERYA YÜKSELEN EROL, Inonu University
Het effect van webgebaseerde gynaecologische kankerbewustzijn op het gynaecologische kankerbewustzijn van getrouwde vrouwen en gezond levensstijlgedrag
Er zijn transversale of quasi-experimentele studies in de literatuur over gynaecologisch bewustzijn van kanker, maar er zijn geen volledig experimentele studies.
De studie die we zullen uitvoeren, zal een controlegroep gebruiken en zal een volledig experimenteel onderzoek zijn.
Daarom wordt gedacht dat het meer bijdraagt aan het veld.
Het doel van de studie is om het effect van gynaecologische kankeropleiding te bepalen die aan getrouwde vrouwen wordt gegeven op hun gynaecologische kankerbewustzijn en gezond levensgedrag.
Studie Overzicht
Toestand
Aanmelden op uitnodiging
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van de studie was om het effect te bepalen van webgebaseerde gynaecologische kankeronderwijs op gynaecologisch bewustzijn van kanker en gezond levensgedrag van getrouwde vrouwen.
Voor dit doel werden de deelnemers verdeeld in twee groepen en werd het webgebaseerde onderwijs aan de experimentele groep gegeven.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
120
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Malatya, Kalkoen, 44000
- Family Health Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Betent tussen de leeftijd van 20-65
- Openstaan voor communicatie
- Geletterd zijn
- In staat zijn om internet te gebruiken
- Een smartphone of computer hebben
Uitsluitingscriteria:
- Zwanger zijn
- Borstvoeding geven
- Niet in staat zijn om een website te gebruiken
- Niet alle video's op de website hebben bekeken
- Een geschiedenis van gynaecologische kanker in zichzelf of in iemands familie hebben
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Webgebaseerde training
Webgebaseerde training zal worden gegeven aan de experimentele groep en de resultaten van de training worden geëvalueerd
|
Deze groep ontvangt informatie over gezond levensstijlgedrag en gynaecologisch bewustzijn van kanker.
|
|
Geen tussenkomst: controlegroep
Deelnemers aan deze groep krijgen geen training
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gynaecologische bewustmakingsschaal voor kanker
Tijdsspanne: 4 weken
|
Voorlopige testresultaten ontvangen.
De minimale score die kan worden verkregen uit de schaal is 41, de maximale score is 205.
Het pre-trainingsschaalgemiddelde van de experimentele groep is 90,97.
|
4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Yurdagül Y Yağmur, Inonu University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
30 mei 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
5 juni 2025
Studie voltooiing (Geschat)
7 juni 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 mei 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 juni 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 juni 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
6 juni 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 juni 2025
Laatst geverifieerd
1 december 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- DYUKSELENEROL
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
Schaalresultaten worden gedeeld.
IPD-tijdsbestek voor delen
Het zal in maart 2025 toegankelijk zijn.
Het zal 6 maanden toegankelijk zijn.
IPD-toegangscriteria voor delen
Degenen die op het gebied van verpleegkunde werken, hebben er toegang toe.
IPD delen Ondersteunend informatietype
- SAP
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .