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L'effetto dell'educazione basata sul web sulla consapevolezza del cancro ginecologico e sui comportamenti della vita sana

3 giugno 2025 aggiornato da: DERYA YÜKSELEN EROL, Inonu University

L'effetto della consapevolezza del cancro ginecologico basato sul web sulla consapevolezza del cancro ginecologico delle donne sposate e sui comportamenti di vita sani

Esistono studi trasversali o quasi sperimentali in letteratura sulla consapevolezza del cancro ginecologico, ma non ci sono studi completamente sperimentali. Lo studio che condurremo utilizzerà un gruppo di controllo e sarà uno studio completamente sperimentale. Pertanto, si pensa che contribuisca maggiormente al campo. Lo scopo dello studio è determinare l'effetto dell'educazione al cancro ginecologico dato alle donne sposate sulla loro consapevolezza del cancro ginecologico e comportamenti viventi sani.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo dello studio era di determinare l'effetto dell'educazione al cancro ginecologico basato sul web sulla consapevolezza del cancro ginecologico e sui comportamenti di vita sani delle donne sposate. A tale scopo, i partecipanti sono stati divisi in due gruppi e l'educazione basata sul web è stata data al gruppo sperimentale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

120

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Malatya, Tacchino, 44000
        • Family Health Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Essere tra i 20-65 anni
  • Essere aperto alla comunicazione
  • Essere alfabetizzato
  • Essere in grado di usare Internet
  • Avere uno smartphone o un computer

Criteri di esclusione:

  • Essere incinta
  • Essere allattamento al seno
  • Non essere in grado di utilizzare un sito Web
  • Non avendo visto tutti i video sul sito Web
  • Avere una storia di cancro ginecologico in se stessi o nella propria famiglia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Formazione basata sul web
La formazione basata sul web verrà fornita al gruppo sperimentale e i risultati della formazione saranno valutati
Comportamentale: Formazione basata sul web
Questo gruppo riceverà informazioni su comportamenti di vita sani e consapevolezza del cancro ginecologico.
Nessun intervento: gruppo di controllo
Ai partecipanti a questo gruppo non verrà fornita una formazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di consapevolezza del cancro ginecologico
Lasso di tempo: 4 settimane
Risultati preliminari dei test ricevuti. Il punteggio minimo che può essere ottenuto dalla scala è 41, il punteggio massimo è 205. La media del punteggio della scala di pre-allenamento del gruppo sperimentale è di 90,97.
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Inonu University

Investigatori

  • Direttore dello studio: Yurdagül Y Yağmur, Inonu University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 maggio 2025

Completamento primario (Stimato)

5 giugno 2025

Completamento dello studio (Stimato)

7 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 maggio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 giugno 2025

Primo Inserito (Effettivo)

6 giugno 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 giugno 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 giugno 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DYUKSELENEROL

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I risultati della scala saranno condivisi.

Periodo di condivisione IPD

Sarà accessibile nel marzo 2025. Sarà accessibile per 6 mesi.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Coloro che lavorano nel campo infermieristico saranno in grado di accedervi.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • LINFA

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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