Effekten av webbaserad utbildning på gynekologisk cancermedvetenhet och hälsosamt livbeteenden
3 juni 2025 uppdaterad av: DERYA YÜKSELEN EROL, Inonu University
Effekten av webbaserad gynekologisk cancermedvetenhet på gifta kvinnors gynekologiska cancermedvetenhet och hälsosam livsstilsbeteende
Det finns tvärsnitts- eller kvasi-experimentella studier i litteraturen om gynekologisk cancermedvetenhet, men det finns inga helt experimentella studier.
Studien vi kommer att genomföra kommer att använda en kontrollgrupp och kommer att vara en helt experimentell studie.
Således tros det bidra mer till fältet.
Syftet med studien är att bestämma effekten av gynekologisk cancerutbildning som ges till gifta kvinnor på deras gynekologiska cancermedvetenhet och hälsosamma levande beteenden.
Studieöversikt
Status
Anmälan via inbjudan
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syftet med studien var att bestämma effekten av webbaserad gynekologisk cancerutbildning på gynekologisk cancermedvetenhet och hälsosamma livsbeteenden hos gifta kvinnor.
För detta ändamål delades deltagarna i två grupper och webbaserad utbildning gavs till experimentgruppen.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
120
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Malatya, Kalkon, 44000
- Family Health Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Mellan 20-65 år
- Att vara öppen för kommunikation
- Att vara läskunnig
- Att kunna använda Internet
- Att ha en smart telefon eller dator
Uteslutningskriterier:
- Att vara gravid
- Ammar
- Att inte kunna använda en webbplats
- Att inte ha sett alla videor på webbplatsen
- Att ha en historia av gynekologisk cancer i sig själv eller i sin familj
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Webbaserad utbildning
Webbaserad utbildning kommer att ges till experimentell grupp och resultaten av utbildningen utvärderas
|
Denna grupp kommer att få information om hälsosamma livsstilsbeteenden och gynekologisk cancermedvetenhet.
|
|
Inget ingripande: kontrollgrupp
Deltagare i denna grupp kommer inte att få utbildning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Gynekologisk cancermedvetenhetsskala
Tidsram: 4 veckor
|
De preliminära testresultaten mottagna.
Minsta poäng som kan erhållas från skalan är 41, den maximala poängen är 205.
Pre-träningsskalans medelvärde för den experimentella gruppen är 90,97.
|
4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Yurdagül Y Yağmur, Inonu University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
30 maj 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
5 juni 2025
Avslutad studie (Beräknad)
7 juni 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 maj 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 juni 2025
Första postat (Faktisk)
6 juni 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
6 juni 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 juni 2025
Senast verifierad
1 december 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- DYUKSELENEROL
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Skala resultat kommer att delas.
Tidsram för IPD-delning
Det kommer att vara tillgängligt i mars 2025.
Det kommer att vara tillgängligt i 6 månader.
Kriterier för IPD Sharing Access
De som arbetar inom sjuksköterskan kommer att kunna komma åt det.
IPD-delning som stöder informationstyp
- SAV
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .