L'effet de l'éducation sur le Web sur la sensibilisation au cancer gynécologique et les comportements de vie sains
3 juin 2025 mis à jour par: DERYA YÜKSELEN EROL, Inonu University
L'effet de la conscience du cancer gynécologique sur le Web sur la sensibilisation au cancer gynécologique des femmes mariées et les comportements de vie sains
Il existe des études transversales ou quasi-expérimentales dans la littérature sur la conscience du cancer gynécologique, mais il n'y a pas d'études pleinement expérimentales.
L'étude que nous réaliserons utilisera un groupe témoin et sera une étude entièrement expérimentale.
Ainsi, on pense qu'il contribue davantage au domaine.
Le but de l'étude est de déterminer l'effet de l'éducation au cancer gynécologique donné aux femmes mariées sur leur sensibilisation au cancer gynécologique et leurs comportements de vie sains.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de l'étude était de déterminer l'effet de l'éducation du cancer gynécologique sur le Web sur la sensibilisation au cancer gynécologique et les comportements de vie sains des femmes mariées.
À cette fin, les participants ont été divisés en deux groupes et une éducation sur le Web a été donnée au groupe expérimental.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
120
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Malatya, Turquie, 44000
- Family Health Center
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
- Étant entre 20 et 65 ans
- Être ouvert à la communication
- Être alphabétisé
- Pouvoir utiliser Internet
- Avoir un téléphone intelligent ou un ordinateur
Critères d'exclusion:
- Être enceinte
- Être l'allaitement
- Ne pas pouvoir utiliser un site Web
- N'ayant pas regardé toutes les vidéos sur le site Web
- Avoir des antécédents de cancer gynécologique en soi ou dans sa famille
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Formation sur le Web
Une formation sur le Web sera dispensée au groupe expérimental et les résultats de la formation seront évalués
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Ce groupe recevra des informations sur les comportements de vie sains et la sensibilisation au cancer gynécologique.
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Aucune intervention: groupe témoin
Les participants à ce groupe ne recevront pas de formation
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle de sensibilisation au cancer gynécologique
Délai: 4 semaines
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Résultats des tests préliminaires reçus.
Le score minimum qui peut être obtenu à partir de l'échelle est de 41, le score maximum est de 205.
La moyenne du score d'échelle pré-formation du groupe expérimental est de 90,97.
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4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Yurdagül Y Yağmur, Inonu University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 mai 2025
Achèvement primaire (Estimé)
5 juin 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
7 juin 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 mai 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 juin 2025
Première publication (Réel)
6 juin 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 juin 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 juin 2025
Dernière vérification
1 décembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- DYUKSELENEROL
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Les résultats de l'échelle seront partagés.
Délai de partage IPD
Il sera accessible en mars 2025.
Il sera accessible pendant 6 mois.
Critères d'accès au partage IPD
Ceux qui travaillent dans le domaine des soins infirmiers pourront y accéder.
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- SÈVE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .