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부인과 암 인식 및 건강한 삶의 행동에 대한 웹 기반 교육의 영향

2025년 6월 3일 업데이트: DERYA YÜKSELEN EROL, Inonu University

기혼 여성 부인 암 인식과 건강한 생활 습관 행동에 대한 웹 기반 부인과 암 인식의 효과

부인과 암 인식에 관한 문헌에는 횡단면 또는 준 실험적 연구가 있지만 완전히 실험적인 연구는 없습니다. 우리가 수행 할 연구는 통제 그룹을 사용하고 완전히 실험적인 연구가 될 것입니다. 따라서 현장에 더 많은 기여를하는 것으로 생각됩니다. 이 연구의 목적은 기혼 여성들에게 부인과 암 인식과 건강한 생활 행동에 대한 부인과 암 교육의 영향을 결정하는 것입니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구의 목적은 웹 기반 부인과 암 교육이 부인과 암 인식과 기혼 여성의 건강한 삶의 행동에 미치는 영향을 결정하는 것이 었습니다. 이를 위해 참가자들은 두 그룹으로 나뉘어졌고 웹 기반 교육은 실험 그룹에 제공되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Malatya, 칠면조, 44000
        • Family Health Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 20-65 세 사이에 있습니다
  • 의사 소통에 개방적입니다
  • 글을 읽는다
  • 인터넷을 사용할 수 있습니다
  • 스마트 폰이나 컴퓨터가 있습니다

제외 기준 :

  • 임신 중
  • 모유 수유
  • 웹 사이트를 사용할 수 없습니다
  • 웹 사이트의 모든 비디오를 보지 못했습니다
  • 자신이나 가족에게 부인과 암의 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 웹 기반 교육
웹 기반 교육은 실험 그룹에 제공되며 교육 결과는 평가됩니다.
행동: 웹 기반 교육
이 그룹은 건강한 생활 습관 행동과 부인과 암 인식에 대한 정보를받을 것입니다.
간섭 없음: 제어 그룹
이 그룹의 참가자는 교육이 제공되지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부인과 암 인식 척도
기간: 4 주
예비 테스트 결과를 받았습니다. 스케일에서 얻을 수있는 최소 점수는 41이고 최대 점수는 205입니다. 실험 그룹의 사전 훈련 스케일 점수 평균은 90.97입니다.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Inonu University

수사관

  • 연구 책임자: Yurdagül Y Yağmur, Inonu University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 5월 30일

기본 완료 (추정된)

2025년 6월 5일

연구 완료 (추정된)

2025년 6월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 5월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 6월 3일

처음 게시됨 (실제)

2025년 6월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 6월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 3일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • DYUKSELENEROL

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

척도 결과가 공유됩니다.

IPD 공유 기간

2025 년 3 월에 접근 할 수 있습니다. 6 개월 동안 접근 할 수 있습니다.

IPD 공유 액세스 기준

간호 분야에서 일하는 사람들은 접근 할 수 있습니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 수액

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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