Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv webového vzdělávání na gynekologické povědomí o rakovině a zdravý život chování

3. června 2025 aktualizováno: DERYA YÜKSELEN EROL, Inonu University

Vliv gynekologického povědomí o gynekologické rakovině na gynekologickém povědomí o rakovině vdaných žen a chování zdravého životního stylu

V literatuře o povědomí o rakovině gynekologické rakoviny existují průřezové nebo kvazi-experimentální studie, ale neexistují žádné plně experimentální studie. Studie, kterou provedeme, bude používat kontrolní skupinu a bude plně experimentální studií. Předpokládá se tedy, že do pole více přispívá. Účelem studie je zjistit účinek gynekologické výchovy rakoviny, které dává vdané ženy na jejich gynekologické povědomí o rakovině a zdravé životní chování.

Přehled studie

Postavení

Zápis na pozvánku

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cílem studie bylo zjistit účinek webového gynekologického vzdělávání rakoviny na gynekologické povědomí o rakovině a zdravé životní chování vdaných žen. Za tímto účelem byli účastníci rozděleni do dvou skupin a experimentální skupinu bylo dáno webové vzdělávání.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

120

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Malatya, Krocan, 44000
        • Family Health Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být ve věku 20–65 let
  • Být otevřený komunikaci
  • Být gramotný
  • Schopnost používat internet
  • Mít chytrý telefon nebo počítač

Kritéria pro vyloučení:

  • Být těhotná
  • Kojení
  • Neschopnost používat web
  • Nesledoval jsem všechna videa na webu
  • Mít historii gynekologické rakoviny v sobě nebo v rodině

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Webové školení
Webové školení bude poskytnuto experimentální skupině a výsledky školení budou vyhodnoceny
Behaviorální: Webové školení
Tato skupina obdrží informace o chování zdravého životního stylu a gynekologickém povědomí o rakovině.
Žádný zásah: kontrolní skupina
Účastníkům této skupiny nebude poskytnuto školení

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Gynekologická stupnice povědomí o rakovině
Časové okno: 4 týdny
Obdrženy předběžné výsledky testů. Minimální skóre, které lze získat z stupnice, je 41, maximální skóre je 205. Průměr skóre před tréninkem experimentální skupiny je 90,97.
4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Inonu University

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Yurdagül Y Yağmur, Inonu University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. května 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

5. června 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

7. června 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. května 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. června 2025

První zveřejněno (Aktuální)

6. června 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. června 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. června 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • DYUKSELENEROL

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Výsledky měřítka budou sdíleny.

Časový rámec sdílení IPD

Bude přístupný v březnu 2025. Bude přístupný po dobu 6 měsíců.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Ti, kteří pracují v oblasti ošetřovatelství, budou mít přístup k němu.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • MÍZA

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravé ženy

Klinické studie na Webové školení

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bangladesh

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit