Effekten av nettbasert utdanning på gynekologisk kreftbevissthet og sunn livsatferd
3. juni 2025 oppdatert av: DERYA YÜKSELEN EROL, Inonu University
Effekten av nettbasert gynekologisk kreftbevissthet på gifte kvinners gynekologisk kreftbevissthet og sunn livsstilsatferd
Det er tverrsnitts- eller kvasi-eksperimentelle studier i litteraturen om bevissthet om gynekologisk kreft, men det er ingen fullstendig eksperimentelle studier.
Studien vi skal gjennomføre vil bruke en kontrollgruppe og vil være en fullstendig eksperimentell studie.
Dermed antas det å bidra mer til feltet.
Hensikten med studien er å bestemme effekten av gynekologisk kreftutdanning gitt til gifte kvinner på deres gynekologiske kreftbevissthet og sunn levende atferd.
Studieoversikt
Status
Påmelding etter invitasjon
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Målet med studien var å bestemme effekten av nettbasert gynekologisk kreftutdanning på gynekologisk kreftbevissthet og sunn livsatferd hos gifte kvinner.
For dette formålet ble deltakerne delt inn i to grupper og nettbasert utdanning ble gitt til eksperimentgruppen.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
120
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Malatya, Tyrkia, 44000
- Family Health Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Å være mellom 20-65 år
- Å være åpen for kommunikasjon
- Å være litterert
- Å kunne bruke Internett
- Å ha en smarttelefon eller datamaskin
Eksklusjonskriterier:
- Å være gravid
- Å amme
- Ikke å kunne bruke et nettsted
- Ikke etter å ha sett alle videoene på nettstedet
- Å ha en historie med gynekologisk kreft i seg selv eller i ens familie
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Nettbasert trening
Nettbasert opplæring vil bli gitt til eksperimentell gruppe, og resultatene av opplæringen vil bli evaluert
|
Denne gruppen vil motta informasjon om sunn livsstilsatferd og bevissthet om gynekologisk kreft.
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Deltakere i denne gruppen vil ikke få opplæring
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gynecological Cancer Awareness Scale
Tidsramme: 4 uker
|
Foreløpige testresultater mottatt.
Minimumspoenget som kan oppnås fra skalaen er 41, maksimal poengsum er 205.
Gjennomsnittet av den eksperimentelle gruppen før trening skala er 90,97.
|
4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Yurdagül Y Yağmur, Inonu University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
30. mai 2025
Primær fullføring (Antatt)
5. juni 2025
Studiet fullført (Antatt)
7. juni 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. mai 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. juni 2025
Først lagt ut (Faktiske)
6. juni 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. juni 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. juni 2025
Sist bekreftet
1. desember 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- DYUKSELENEROL
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Skala resultater vil bli delt.
IPD-delingstidsramme
Det vil være tilgjengelig i mars 2025.
Det vil være tilgjengelig i 6 måneder.
Tilgangskriterier for IPD-deling
De som jobber innen sykepleie vil kunne få tilgang til det.
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- SEVJE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .