El efecto de la educación basada en la web sobre la conciencia del cáncer ginecológico y los comportamientos de vida saludable
3 de junio de 2025 actualizado por: DERYA YÜKSELEN EROL, Inonu University
El efecto de la conciencia de cáncer ginecológico basada en la web en la conciencia de cáncer ginecológico de las mujeres casadas y comportamientos saludables de estilo de vida
Hay estudios transversales o cuasi-experimentales en la literatura sobre conciencia de cáncer ginecológico, pero no hay estudios completamente experimentales.
El estudio que realizaremos utilizará un grupo de control y será un estudio totalmente experimental.
Por lo tanto, se cree que contribuye más al campo.
El propósito del estudio es determinar el efecto de la educación ginecológica del cáncer otorgada a las mujeres casadas en su conciencia de cáncer ginecológico y comportamientos de vida saludable.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo del estudio fue determinar el efecto de la educación del cáncer ginecológico basada en la web en la conciencia del cáncer ginecológico y los comportamientos de vida saludable de las mujeres casadas.
Para este propósito, los participantes se dividieron en dos grupos y la educación basada en la web se entregó al grupo experimental.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
120
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Malatya, Pavo, 44000
- Family Health Center
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener entre 20 y 65 años
- Estar abierto a la comunicación
- Ser alfabetizado
- Poder usar Internet
- Tener un teléfono o computadora inteligente
Criterios de exclusión:
- Estar embarazada
- Estar amamantando
- No poder usar un sitio web
- No haber visto todos los videos en el sitio web
- Tener antecedentes de cáncer ginecológico en uno mismo o en la familia
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Capacitación basada en la web
Se dará capacitación basada en la web al grupo experimental y se evaluarán los resultados de la capacitación
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Este grupo recibirá información sobre comportamientos de estilo de vida saludable y conciencia ginecológica del cáncer.
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Sin intervención: grupo de control
Los participantes en este grupo no recibirán capacitación
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escala de conciencia ginecológica del cáncer
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
Resultados preliminares de la prueba recibidos.
La puntuación mínima que se puede obtener de la escala es 41, la puntuación máxima es 205.
El promedio de puntaje de escala previa al entrenamiento del grupo experimental es 90.97.
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Yurdagül Y Yağmur, Inonu University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de mayo de 2025
Finalización primaria (Estimado)
5 de junio de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
7 de junio de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de mayo de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de junio de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
6 de junio de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de junio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de junio de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- DYUKSELENEROL
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Los resultados de la escala se compartirán.
Marco de tiempo para compartir IPD
Será accesible en marzo de 2025.
Será accesible durante 6 meses.
Criterios de acceso compartido de IPD
Aquellos que trabajan en el campo de la enfermería podrán acceder a él.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- SAVIA
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .