Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​webbaseret uddannelse på gynækologisk kræftbevidsthed og sund livsadfærd

3. juni 2025 opdateret af: DERYA YÜKSELEN EROL, Inonu University

Effekten af ​​webbaseret gynækologisk kræftbevidsthed på gifte kvinders gynækologiske kræftbevidsthed og sund livsstilsadfærd

Der er tværsnits- eller kvasi-eksperimentelle undersøgelser i litteraturen om gynækologisk kræftbevidsthed, men der er ingen fuldt eksperimentelle undersøgelser. Den undersøgelse, vi vil udføre, vil bruge en kontrolgruppe og vil være en fuldt eksperimentel undersøgelse. Således menes det at bidrage mere til marken. Formålet med undersøgelsen er at bestemme virkningen af ​​gynækologisk kræftuddannelse, der gives til gifte kvinder på deres gynækologiske kræftbevidsthed og sund livsopførsel.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med undersøgelsen var at bestemme effekten af ​​webbaseret gynækologisk kræftuddannelse på gynækologisk kræftbevidsthed og sunde livsadfærd hos gifte kvinder. Til dette formål blev deltagerne opdelt i to grupper, og webbaseret uddannelse blev givet til den eksperimentelle gruppe.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

120

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Malatya, Kalkun, 44000
        • Family Health Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • At være mellem 20-65 år
  • At være åben for kommunikation
  • At være læse
  • At kunne bruge internettet
  • At have en smart telefon eller computer

Ekskluderingskriterier:

  • At være gravid
  • At være amning
  • Ikke at være i stand til at bruge et websted
  • Ikke at have set alle videoer på hjemmesiden
  • At have en historie med gynækologisk kræft i sig selv eller i ens familie

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Webbaseret træning
Webbaseret træning vil blive givet til eksperimentel gruppe, og resultaterne af træningen evalueres
Adfærdsmæssigt: Webbaseret træning
Denne gruppe vil modtage information om sund livsstilsadfærd og gynækologisk kræftbevidsthed.
Ingen indgriben: kontrolgruppe
Deltagere i denne gruppe får ikke træning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gynækologisk kræftbevidsthedsskala
Tidsramme: 4 uger
Foreløbige testresultater modtaget. Den minimale score, der kan opnås fra skalaen, er 41, den maksimale score er 205. Gennemsnittet for før-træningsskala-score for den eksperimentelle gruppe er 90,97.
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Inonu University

Efterforskere

  • Studieleder: Yurdagül Y Yağmur, Inonu University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. maj 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

5. juni 2025

Studieafslutning (Anslået)

7. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. maj 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. juni 2025

Først opslået (Faktiske)

6. juni 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. juni 2025

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • DYUKSELENEROL

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Resultater af skalaer deles.

IPD-delingstidsramme

Det vil være tilgængeligt i marts 2025. Det vil være tilgængeligt i 6 måneder.

IPD-delingsadgangskriterier

De, der arbejder inden for sygepleje, vil være i stand til at få adgang til det.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • SAP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Webbaseret træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zambia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner