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萎縮性後顎に同時にインプラント配置を伴う下肺胞神経の側方化

2025年7月3日 更新者:Muhammad Ashraf Elsawi、Cairo University

コンピューターガイド付き歯科インプラントの配置を使用した粘着性骨とゼロとの外側化後の下肺胞神経の神経感覚機能の評価:無作為化臨床試験

この研究の目的は、後部肺神経神経の回復に対する粘着性骨の効果を評価することです。下肺神経神経は、後垂直骨欠乏症の患者におけるインプラント配置のための下肺胞神経の左翼手術に続いて、このテクニックの主な不満を克服し、信頼できるものを提供するために、この技術を救うために、この技術を救うために、この技術を救うために、インプラント骨の不足を克服します。

調査の概要

詳細な説明

IANの左右化により、インプラントが長くなり、一次安定性を備えた同時インプラント配置が可能になります。 Ianの方位化は、コストのかかる長期にわたる骨移植を避けるためのオプションを提供し、また、この治療のオプションによって治癒期間を減らすことができます。下にある骨欠損には増強がないため、前庭深さはそのままです。 2イアン方向化技術には、罹患率が低く、インプラント周囲の疾患が少ないなど、いくつかの利点があります。 イアンの場合、下顎の体の上部に位置し、断片的な肺胞尾根の軽度の萎縮の存在は、神経血管束と密接に関連して肺胞隆起を獲得します。 1手術後のしびれなどの合併症が最も一般的なものと見なされているようないくつかの合併症がありますが、最も一般的なものと見なされます。インプラントを介した熱伝導率も防ぐ(Kahnberg et al。、2000)ため、粘着性の骨は、歯科用イムラントと下の肺胞神経の間の絶縁体として作用するために使用され、多くの成長因子を含むため、劣った劣性因子を促進するために重要な役割を促進するために重要な役割を果たします。

研究の種類

介入

入学 (推定)

18

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 垂直に萎縮した歯科インプラントを使用した経口リハビリテーションを必要とする成人患者

    • 下顎領域、下顎管の上の8mm未満の骨。
    • 患者は、正常な治癒に影響を与える可能性のある全身条件から自由である必要があります。
    • 下顎骨を含む病的状態の欠如。

除外基準:

  • ビスホスホネート治療中の患者。

    • 全身麻酔の禁忌。
    • 骨粗鬆症患者。
    • 神経障害のある患者(神経痛、パーキンソン病の病気)。
    • 治癒を複雑にする可能性のある体系的な病気の患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:コンピューターガイド付き即時インプラント配置とIanの側方化
コンピューター誘導即時インプラント配置と下肺胞神経(IAN)の左右のみを受けている患者。
粘着性の骨アプリケーションのない標準手順。
実験的:粘着性の骨によるコンピューターガイド付き即時インプラント配置とイアンラテーリング
粘着性の骨によるコンピューター誘導即時インプラント配置と下肺胞神経(IAN)の左翼を投与される患者
強化された神経感覚障害のための絶縁体としての粘着性骨を追加の適用を伴うコントロールと同じ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
下肺胞神経の臨床神経感覚評価。
時間枠:6ヶ月
6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年7月1日

一次修了 (推定)

2026年5月30日

研究の完了 (推定)

2027年4月30日

試験登録日

最初に提出

2025年5月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年6月5日

最初の投稿 (実際)

2025年6月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年7月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年7月3日

最終確認日

2025年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IAN Lateralization

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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