위축 후하 하악골에서 동시 임플란트 배치와 함께 열등한 폐포 신경 측면 화
2025년 7월 3일 업데이트: Muhammad Ashraf Elsawi, Cairo University
컴퓨터 가이드 치과 임플란트 배치를 사용하여 끈적 끈적한 뼈 대 NIL을 사용한 측면 화 후 열등한 폐포 신경의 신경 감각 기능 평가 : 무작위 임상 시험
이 연구의 목표는이 기술의 주요 단점을 극복하고 컴퓨터를 저축하는 시간 - 절약 된 시간을 제공하기 위해 사후 수직 뼈 결핍 환자의 임플란트 배치에 대한 열등한 폐포 신경 측면 화에 대한 열등한 폐포 신경의 신경 감각 기능 장애의 신경 감각 기능 장애의 회복에 대한 끈적 뼈의 효과를 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
IAN의 측면화는 더 긴 임플란트와 1 차 안정성으로 동시 임플란트 배치를 허용합니다 .2
Ian 측면화는 값 비싼 뼈 결함에서 증강이 없기 때문에이 치료 옵션에 의해 비용이 많이 들고 연장 된 뼈 이식을 피할 수있는 옵션을 제공합니다. 2 Ian 측면 화 기술은 또한 이환율이 적고 임플란트 주변 질병의 적은 장점을 가지고 있습니다 .2
이안이 하악의 신체의 우수한 부분에 위치하고 있으며, 무명한 폐포 융기의 가벼운 위축의 존재는 신경 혈관 묶음과 밀접한 관계로 폐포 릿지를 가져올 것이며, "높은"Ian 위치의 발생률은 14.6에서 30.7%입니다.
1 그러나 수술 후의 마비와 같은 일부 합병증은 가장 흔한 것으로 간주됩니다. 가장 흔한 것은 임플란트를 통한 열전도율을 방지하므로 끈적 끈적한 뼈는 치아 imlants와 열등한 폐포의 신경 사이의 절연체 역할을하는 데 사용되며 수많은 성장 요인 사이의 절연체로서 작용할 수 있으므로 수술 후의 수술 후의 중요한 역할을 강화하는 데 중요한 역할을하는 것으로 예상됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
18
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
수직 위축에서 치과 임플란트로 경구 재활이 필요한 성인 환자
- 후방 하악 영역, 하악관 위의 뼈가 8mm 미만입니다.
- 환자는 정상적인 치유에 영향을 줄 수있는 전신 조건이 없어야합니다.
- 하악 뼈와 관련된 병리학 적 조건의 부재.
제외 기준 :
비스포스포네이트 치료를받는 환자.
- 전신 마취에 대한 금기 사항.
- 골다공증 환자.
- 신경계 장애가있는 환자 (신경통, 파킨슨 병).
- 치유를 복잡하게 할 수있는 체계적인 질병 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 컴퓨터가 즉시 임플란트 배치 및 이안 측면화를 안내했습니다
컴퓨터 유도 즉시 임플란트 배치 및 열등한 폐포 신경 (IAN) 측면 화 에만한 환자.
|
끈적 끈적한 뼈 적용이없는 표준 절차.
|
|
실험적: 컴퓨터 안내 즉시 임플란트 배치 및 끈적 끈적한 뼈로 Ian 측면 화
컴퓨터 유도 즉시 임플란트 배치 및 열등한 폐포 신경 (IAN) 측면 화를받는 환자
|
향상된 신경 감각 장애를위한 절연체로서 끈적 끈적한 뼈를 추가로 적용하는 대조군과 동일합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
열등한 폐포 신경의 임상 신경 감각 평가.
기간: 6 개월
|
6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 7월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 5월 30일
연구 완료 (추정된)
2027년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 5월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 6월 5일
처음 게시됨 (실제)
2025년 6월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 7월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 7월 3일
마지막으로 확인됨
2025년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- IAN Lateralization
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
치과 임플란트에 대한 임상 시험
-
Cairo University아직 모집하지 않음