Lateralización del nervio alveolar inferior con colocación simultánea del implante en la mandíbula posterior atrófica
3 de julio de 2025 actualizado por: Muhammad Ashraf Elsawi, Cairo University
Evaluación de la función neurosensorial del nervio alveolar inferior después de la lateralización con hueso pegajoso versus nulo utilizando la colocación de implantes dentales guiados por computadora: un ensayo clínico aleatorizado
The aim of this study is to evaluate the effect of sticky bone on acceleration of recovery of the neurosensory dysfunction of the inferior alveolar nerve following inferior alveolar nerve lateralization surgery for implant placement in patients with posterior vertical bone deficiency in order to overcome the main disadvantage of this technique & provide a reliable,saving time - computer guided simultaneous implant placement- and improved technique.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La lateralización de IAN permite la colocación simultánea del implante con implantes más largos y estabilidad primaria.2
La lateralización de IAN proporciona una opción para evitar un injerto óseo costoso y prolongado y también los períodos de curación pueden reducirse mediante esta opción de tratamiento de la profundidad vestibular permanece intacta ya que no hay un aumento en el defecto óseo subyacente. 2 La técnica de lateralización de IAN también tiene algunas ventajas, como menos morbilidad y menos enfermedad peri-implantada.2
En el caso de que el Ian se encuentre en la parte superior del cuerpo de la mandíbula, y la presencia de atrofia leve de la cresta alveolar edéntula obtendrá la cresta alveolar en una relación cercana con el haz neurovascular, la incidencia de ubicaciones de Ian "altas" varía de 14.6 a 30.7%.
1 Sin embargo, hay algunas complicaciones, como el entumecimiento después de la cirugía, que se considera el más común que también evita la conductividad térmica a través de implantes (Kahnberg et al., 2000), por lo que el hueso pegajoso se utilizará para actuar como un aislante entre las imilants dentales y el nervio alveolar inferior y el nervio inferior y contenga un número de factores de crecimiento, por lo que se predice que desempeñará un papel importante para la recuperación de la disminución de la vida inferior alveolar alveolar alveolar a la vernera.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
18
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
Pacientes adultos que requieren rehabilitación oral con implantes dentales en atrofiado verticalmente
- Región mandibular posterior, menos de 8 mm de hueso por encima del canal mandibular.
- Los pacientes deben estar libres de cualquier condición sistémica que pueda afectar la curación normal.
- Ausencia de cualquier condición patológica que involucre huesos mandibulares.
Criterios de exclusión:
Pacientes bajo tratamiento de bisfosfonatos.
- Cualquier contraindicación para la anestesia general.
- Pacientes osteoporóticos.
- Pacientes con trastornos neurológicos (neuralgias, enfermedad de Parkinson).
- Pacientes con enfermedad sistemática que pueden complicar la curación.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: Colocación de implantes inmediato guiado por computadora y lateralización de IAN
Los pacientes que reciben colocación de implantes inmediato guiado por computadora y lateralización del nervio alveolar inferior (IAN) solamente.
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Procedimiento estándar sin aplicación de hueso adhesivo.
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Experimental: Colocación de implantes inmediato guiado por computadora y lateralización de Ian con hueso pegajoso
Pacientes que reciben colocación de implantes inmediato guiadas por computadora y lateralización del nervio alveolar (IAN) inferior con hueso pegajoso
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Lo mismo que el control con la aplicación adicional de hueso adhesivo como aislante para una disfunción neurosensorial mejorada
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Evaluación neurosensorial clínica del nervio alveolar inferior.
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de julio de 2025
Finalización primaria (Estimado)
30 de mayo de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
30 de abril de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de mayo de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de junio de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
6 de junio de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de julio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de julio de 2025
Última verificación
1 de julio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- IAN Lateralization
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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