Alempi alveolaarinen hermo lateralisaatio samanaikaisella implantin sijoittamisella atrofisessa takaosassa
torstai 3. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Muhammad Ashraf Elsawi, Cairo University
Alemman alveolaarisen hermon neurosensorisen toiminnan arviointi lateralisaation jälkeen tarttuvalla luulla verrattuna NIL: iin tietokoneohjatun hammasimplantin sijoittamisen avulla: satunnaistettu kliininen tutkimus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida tarttuvan luun vaikutusta ala -alveolaarisen hermon neurosensorisen toimintahäiriön palautumisen kiihtyvyyteen alveolaarisen hermon lateralisaatioleikkauksen jälkeen potilailla, joilla on takaosan pystysuuntainen luun puute, jotta tämän tekniikan pääasiallinen haitta -aseman päävaikutus ja parannus - säästöaika - tietotekniikka ohjasivat pääasiallisen haitan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
IAN: n lateralisaatio mahdollistaa samanaikaisen implantin sijoittamisen pidemmillä implantteilla ja primaarisella stabiilisuudella.2
Ianin lateralisaatio tarjoaa mahdollisuuden välttää kalliita, pitkittyneitä luu Graftt -tapahtumia, ja myös paranemisjaksoja voidaan vähentää tällä vaihtoehdolla, jossa vestibulaarinen syvyys pysyy ehjänä, koska taustalla olevassa luuvirheessä ei ole lisäystä. 2 Ianin lateralisaatiotekniikalla on myös joitain etuja, kuten vähemmän sairastuvuutta ja vähemmän peri-implanttitauti.2
IAN: n tapauksessa alakalvon kehon ylemmässä osassa, ja Edentenus-alveolaarisen harjanteen lievän surkastumisen läsnäolo hakee alveolaarisen harjanteen läheisessä suhteessa neuro-vaskulaariseen kimppuun, "korkeiden" IAN-paikkojen esiintyvyys on 14,6-30,7%.
1 Kuitenkin on olemassa joitain komplikaatioita, kuten tunnottomuutta leikkauksen jälkeen, jota pidetään yleisimmänä, estävät myös lämmönjohtavuutta implanttien kautta (Kahnberg et al., 2000), joten tahmeaa luuta käytetään toimimaan eristäjänä hammaslääketieteellisten imlistenttien ja alemman alveolaarisen hermon välillä ja se sisältää useita kasvutekijöitä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
18
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Aikuiset potilaat, jotka tarvitsevat suun kuntoutusta hammasimplantteilla pystysuunnassa
- Takaosan mandibulaarinen alue, alle 8 mm luu mandibulaarisen kanavan yläpuolella.
- Potilaiden tulee olla vapaa kaikista systeemisistä olosuhteista, jotka voivat vaikuttaa normaaliin paranemiseen.
- Kaikkien patologisten olosuhteiden puuttuminen, joihin liittyy mandibulaarisia luita.
Poissulkemiskriteerit:
Potilaat bisfosfonaattien hoidossa.
- Kaikki yleisen anestesian vasta -aiheet.
- Osteoporoottiset potilaat.
- Potilaat, joilla on neurologisia häiriöitä (Neuralgiat, Parkinsonin tauti).
- Potilaat, joilla on systemaattinen sairaus, joka voi vaikeuttaa paranemista.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Tietokoneohjattu välitön implantin sijoittelu ja Ian lateralisaatio
Potilaat, jotka saavat tietokoneohjattua välitöntä implantin sijoittamista ja vain ala-alveolaarista hermoa (IAN) lateraalisointia.
|
Vakiomenettely ilman tahmeaa luun levitystä.
|
|
Kokeellinen: Tietokoneohjattu välitön implantin sijoittaminen ja Ian lateralisaatio tarttuvalla luulla
Potilaat, jotka saavat tietokoneohjattua välitöntä implantin sijoittamista ja ala-alveolaarista hermoa (IAN) lateraalisaatiota tarttuvalla luulla
|
Sama kuin kontrolli tarttuvan luun lisälaitteella eristimenä parannetulle neuroSensory -disfektiiville
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Alempaan alveolaarisen hermojen kliininen neurosensorinen arviointi.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 30. toukokuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 30. huhtikuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 29. toukokuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 5. kesäkuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 6. kesäkuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 9. heinäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 3. heinäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- IAN Lateralization
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .