Lateralizzazione del nervo alveolare inferiore con posizionamento dell'impianto simultaneo nella mandibola posteriore atrofica
3 luglio 2025 aggiornato da: Muhammad Ashraf Elsawi, Cairo University
Valutazione della funzione neurosensoriale del nervo alveolare inferiore a seguito di lateralizzazione con osso appiccicoso rispetto a nil usando il posizionamento dell'impianto dentale guidato da computer: uno studio clinico randomizzato
Lo scopo di questo studio è di valutare l'effetto dell'osso appiccicoso sull'accelerazione del recupero della disfunzione neurosensoriale del nervo alveolare inferiore a seguito di una chirurgia di lateralizzazione alveolare inferiore alveolare per il posizionamento dell'impianto in pazienti con carenza ossea verticale posteriore e implicito di implicito e implicito per la tecnica.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
Lateralizzazione di Ian consente il posizionamento di impianti simultanei con impianti più lunghi e stabilità primaria.2
La lateralizzazione Ian fornisce un'opzione per evitare costosi e prolungati ossei e anche periodi di guarigione possono essere ridotti da questa opzione di profondità vestibolare del trattamento rimane intatta in quanto non vi è alcun aumento nel difetto osseo sottostante. 2 La tecnica di lateralizzazione Ian presenta anche alcuni vantaggi come meno morbilità e meno malattia per impianto.2
In caso di Ian si trova nella parte superiore del corpo della mandibola e la presenza di lieve atrofia della cresta alveolare edentula prenderà la cresta alveolare in una stretta relazione con il fascio neuro-vascolare, l'incidenza di località "alte" che vanno dal 14,6 al 30,7%.
1 Tuttavia, ci sono alcune complicazioni come intorpidimento dopo l'intervento che è considerato il più comune anche impedire la conduttività termica attraverso gli impianti (Kahnberg et al., 2000) in modo che l'osso appiccicoso verrà usato per agire come un isolante tra i nervostri inferiori e conduce un numero di trasporto in seguito a un po 'di chirurgia
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
18
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
Pazienti adulti che richiedono riabilitazione orale con impianti dentali in verticalmente atrofizzati
- Regione mandibolare posteriore, meno di 8 mm di osso sopra il canale mandibolare.
- I pazienti devono essere privi di condizioni sistemiche che possono influire sulla normale guarigione.
- Assenza di condizioni patologiche che coinvolgono ossa mandibolari.
Criteri di esclusione:
Pazienti sotto il trattamento dei bifosfonati.
- Qualsiasi controindicazione per l'anestesia generale.
- Pazienti osteoporotici.
- Pazienti con disturbi neurologici (nevralgie, malattia di Parkinson).
- Pazienti con malattia sistematica che possono complicare la guarigione.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Punzione di impianti immediati guidati dal computer e lateralizzazione
Pazienti che ricevono il posizionamento dell'impianto immediato guidato dal computer e solo lateralizzazione del nervo alveolare (IAN).
|
Procedura standard senza applicazione ossea appiccicosa.
|
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Sperimentale: Posizionamento dell'impianto immediato guidato dal computer e lateralizzazione Ian con osso appiccicoso
Pazienti che ricevono il posizionamento dell'impianto immediato guidato dal computer e la lateralizzazione del nervo alveolare inferiore (IAN) con osso appiccicoso
|
Lo stesso del controllo con ulteriore applicazione di osso appiccicoso come isolante per una maggiore disfunzione neurosensoriale
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Valutazione neurosensoriale clinica del nervo alveolare inferiore.
Lasso di tempo: 6 mesi
|
6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 luglio 2025
Completamento primario (Stimato)
30 maggio 2026
Completamento dello studio (Stimato)
30 aprile 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 maggio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 giugno 2025
Primo Inserito (Effettivo)
6 giugno 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 luglio 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 luglio 2025
Ultimo verificato
1 luglio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- IAN Lateralization
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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