Lateralização do nervo alveolar inferior com colocação simultânea de implante na mandíbula posterior atrófica
3 de julho de 2025 atualizado por: Muhammad Ashraf Elsawi, Cairo University
Avaliação da função neurossensorial do nervo alveolar inferior após lateralização com osso pegajoso versus nulo usando a colocação do implante dentário guiado por computador: um ensaio clínico randomizado
O objetivo deste estudo é avaliar o efeito do osso pegajoso na aceleração da recuperação da disfunção neurossensorial do nervo alveolar inferior após a cirurgia de lateralização do nervo alveolar inferior para a colocação de implantação em pacientes com deficiência óssea vertical posterior para superar a desvantagem principal e o fornecimento de um técnico e proporciona um tempo de economia de economia, a principal vantagem técnica e a base de vantagem técnica e fornecida, que é um dos ósseos que supere a vantagem técnica e o fornecimento de um técnico e o fornecimento de um conjunto de vantagens técnicas e fornecidas e forneçam um conjunto de vantagens técnicas e fornecedores e forneçam um conjunto de vantagens técnicas e fornecidas por um conjunto técnico, a principal e o fornecimento de um conjunto de vantagens técnicas e fornecidas e forneçam a base de vantagem técnica e fornecida, o que é um dos ósseos e fornecedores de tempo e fornecimento de um tempo e a deficiência óssea.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Descrição detalhada
A lateralização de Ian permite a colocação simultânea de implantes com implantes mais longos e estabilidade primária.2
A lateralização de Ian fornece uma opção para evitar o caro enxerto ósseo prolongado e os períodos de cicatrização também podem ser reduzidos por essa opção de profundidade vestibular do tratamento permanece intacta, pois não há aumento no defeito ósseo subjacente. 2 A técnica de lateralização de Ian também tem algumas vantagens, como menos morbidade e menos doença peri-implante.2
No caso do IAN, está localizado na parte superior do corpo da mandíbula, e a presença de atrofia leve da crista alveolar desdentada buscará a crista alveolar em uma relação estreita com o pacote neuro-vascular, a incidência de locais "altos" varia de 14,6 a 30,7%.
1However there is some complications such as numbness after surgery which is considered as the most common one also prevent thermal conductivity via implants(Kahnberg et al., 2000) so sticky bone is going to be used to act as an insulator between dental imlants & Inferior alveolar nerve and it contains a number of growth factors so it is predicted to play an important role to enhance recovery of the inferior alveolar nerve after surgery
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
18
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
Pacientes adultos que necessitam de reabilitação oral com implantes dentários em verticalmente atrofiados
- Região mandibular posterior, menos de 8 mm de osso acima do canal mandibular.
- Os pacientes devem estar livres de quaisquer condições sistêmicas que possam afetar a cicatrização normal.
- Ausência de quaisquer condições patológicas que envolvam ossos mandibulares.
Critérios de exclusão:
Pacientes sob tratamento com bisfosfonatos.
- Qualquer contra -indicação para anestesia geral.
- Pacientes osteoporóticos.
- Pacientes com distúrbios neurológicos (Neuralgias, doença de Parkinson).
- Pacientes com doença sistemática que podem complicar a cicatrização.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Posicionamento imediato do implante imediato guiado por computador e lateralização de Ian
Pacientes que recebem a colocação imediata do implante imediato guiado por computador e apenas lateralização do nervo alveolar inferior (IAN).
|
Procedimento padrão sem aplicação óssea pegajosa.
|
|
Experimental: Posicionamento imediato do implante guiado por computador e lateralização de Ian com osso pegajoso
Pacientes que recebem posicionamento imediato do implante imediato guiado por computador e lateralização do nervo alveolar inferior (IAN) com osso pegajoso
|
O mesmo que o controle com aplicação adicional de osso pegajoso como um isolador para uma disfunção neurossensorial aprimorada
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Avaliação neurossensorial clínica do nervo alveolar inferior.
Prazo: 6 meses
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de julho de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
30 de maio de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de abril de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de maio de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de junho de 2025
Primeira postagem (Real)
6 de junho de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de julho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de julho de 2025
Última verificação
1 de julho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- IAN Lateralization
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .